摘要:目的探讨首荟通便胶囊联合利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效和安全性。方法选择2022年3月至2024年2月南阳市第一人民医院收治的97例IBS-C患者,按随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=51)。在常规治疗的基础上,对照组患者口服利那洛肽胶囊,观察组患者口服利那洛肽胶囊和首荟通便胶囊,两组患者疗程均为4周。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)评分、排便次数、Bristol粪便性状量表(BSFS)评分、IBS生活质量量表(IBS-QOL)评分、胃肠激素水平、肛管直肠动力学指标,以及不良反应发生情况。结果对照组有2例、观察组有3例患者因不良反应脱落。观察组患者的有效率显著高于对照组(87.50% vs. 68.18%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者的排便次数、BSFS评分、血清P物质和胃动素水平均显著升高,IBS-SSS评分、IBS-QOL评分、血清血管活性肠肽水平、肛管直肠压力差、直肠顺应性、直肠感觉阈值、排便阈值均显著降低(P<0.05),且观察组显著优于对照组(直肠感觉阈值、排便阈值除外)(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于单用利那洛肽,首荟通便胶囊联合利那洛肽可改善IBS-C患者的胃肠激素功能及肛管直肠动力学,减轻临床症状,提高生活质量,且安全性较好。