目的：为新型刺囊酸（EA）相关衍生物的制备及其药理活性的深入研究提供科学依据。方法：以“刺囊酸”“资源”“衍生物”“药理活性”“Echinocystic acid”“Ramification”“Resource”“Pharmacological activity”等为关键词，组合检索Elsevier ScienceDirect、中国知网、万方等数据库中收录的相关文献（检索时限均为各数据库建库起至2017年10月31日），就EA的资源分布、衍生物的合成及药理活性等方面研究进展进行归纳和总结。结果与结论：共检索到224篇相关文献，其中有效文献32篇。EA广泛分布于多种植物中；中外学者分别采用28-位的酰胺反应，A、C环的重组和开环反应，3—OH、16—OH的成酯反应及生物转化等方法对EA的结构进行修饰，得到一系列化合物，以此来提高其生物利用度。药理活性研究表明，EA具有抗丙型肝炎病毒和抗肿瘤活性、保护心肌细胞和血管内皮祖细胞等作用，但目前为止对于EA更系统的作用机制研究仍较为匮乏。