Synergistic effects of Linggui zhugan decoction regulating autophagy on doxorubicin against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma

CAO Huimin; KONG Liang; SUI Guoyuan; WU Jin; JIA Lianqun

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.03

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

Synergistic effects of Linggui zhugan decoction regulating autophagy on doxorubicin against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma

更新时间：2025-09-26

- Synergistic effects of Linggui zhugan decoction regulating autophagy on doxorubicin against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma
- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 34, Issue 19, Pages: 2316-2322(2023)
- 作者机构：
  
  1.辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室，沈阳　110847
  2.辽宁中医药大学药学院，辽宁大连　116600
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.03
  CLC： R965
- Received：18 May 2023，
  
  Revised：2023-08-28，
  
  Accepted：29 August 2023，
  
  Published：15 October 2023
- 稿件说明：
移动端阅览
曹慧敏,孔亮,隋国媛,等.苓桂术甘汤调控自噬对多柔比星抗非酒精性脂肪肝病相关肝细胞癌的增效作用[J].中国药房,2023,34(19):2316-2322.

CAO Huimin,KONG Liang,SUI Guoyuan,et al.Synergistic effects of Linggui zhugan decoction regulating autophagy on doxorubicin against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(19):2316-2322.
曹慧敏,孔亮,隋国媛,等.苓桂术甘汤调控自噬对多柔比星抗非酒精性脂肪肝病相关肝细胞癌的增效作用[J].中国药房,2023,34(19):2316-2322. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.03.

CAO Huimin,KONG Liang,SUI Guoyuan,et al.Synergistic effects of Linggui zhugan decoction regulating autophagy on doxorubicin against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(19):2316-2322. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.03.

摘要

目的

探讨苓桂术甘汤（LGZG）通过调控自噬增强多柔比星（DOX）的抗非酒精性脂肪肝病相关肝细胞癌（NAFLD-HCC）的作用及机制。

方法

将C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为空白组、NAFLD-HCC组、LGZG组、DOX组、DOX+LGZG组，每组10只。采用腹腔注射二乙基亚硝胺溶液（50 mg/kg）和喂养高脂饲料相结合的方法建立NAFLD-HCC小鼠模型；空白组小鼠注射等量生理盐水，给予普通饲料喂养。建模后，各给药组分别灌胃LGZG水提液（20 g/kg）和/或腹腔注射DOX溶液（8 mg/kg），空白组、NAFLD-HCC组灌胃等量生理盐水，每日1次，连续4周。在模型建立及药物干预期间，监测小鼠的一般情况。药物干预结束后，检测小鼠体重、肝重及肝脏系数；观察小鼠肝脏组织病理形态和纤维化程度；检测小鼠血脂水平[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平]，血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）含量，肝脏组织中增殖标志物Ki-67、B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）的表达水平，以及微管相关蛋白1A/1B-轻链3（LC3）、苄氯素1（Beclin1）、选择性自噬接头蛋白P62的蛋白表达水平。

结果

与空白组比较，NAFLD-HCC组小鼠随着给药时间延长活动逐渐减少，精神萎靡，毛发蓬乱无光泽，体重显著降低（

＜0.05），肝重有上升趋势，肝脏系数显著增加（

＜0.05）；小鼠肝脏组织炎症细胞大量浸润，部分细胞出现气球样变及小细胞性增生的病变，肝脏纤维化程度加重；血清中TC、TG、LDL-C水平及AFP、CEA含量均显著升高，HDL-C水平显著降低（

＜0.05）；肝脏组织中Ki-67、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高（

＜0.05），Bax蛋白表达水平有降低趋势；肝脏组织中Beclin1蛋白表达水平显著降低（

＜0.05），LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值有所降低，P62蛋白表达水平有所升高。与NAFLD-HCC组比较，DOX组、LGZG组及DOX+LGZG组小鼠上述指标均有不同程度改善，且DOX联合LGZG的干预效果优于DOX。

结论

LGZG联合DOX能够协同促进肿瘤细胞的凋亡，增强NAFLD-HCC化疗敏感性，有效减缓NAFLD-HCC的发生发展，其机制可能与调节肿瘤细胞自噬的发生有关。

Abstract

OBJECTIVE

To explore the enhancement effect of Linggui zhugan decoction （LGZG） regulating autophagy on doxorubicin （DOX） against non-alcoholic fatty liver disease-hepatocellular carcinoma （NAFLD-HCC）.

METHODS

C57BL/6 mice were randomly divided into blank group， NAFLD-HCC group， LGZG group， DOX group and DOX+LGZG group， with 10 mice in each group. The NAFLD-HCC model was established by intraperitoneal injection of diethylnitrosamine （50 mg/kg） and high-fat diet. The blank group was injected with the same amount of normal saline and fed with ordinary diet. After modeling， administration groups were given LGZG aqueous extract （20 g/kg） intragastrically and/or DOX solution intraperitoneally （8 mg/kg）； the blank group and NAFLD-HCC group were given a constant volume of normal saline intragastrically， once a day， for 4 consecutive weeks. The general condition of mice was monitored during modeling and drug intervention. After drug intervention， body weight， liver weight and liver coefficient of mice were detected. The histopathologic morphology and fibrosis degree of liver tissue in mice were observed； the levels of blood lipid [the levels of triglyceride （TG）， total cholesterol （TC）， low-density lipoprotein cholesterol （LDL-C） and high-density lipoprotein cholesterol （HDL-C）]， the serum contents of alpha fetoprotein （AFP） and carcinoembryonic antigen （CEA）， and the expressions of marker of proliferation Ki-67， B-cell lymphoma-2 （Bcl-2） and Bcl-2 associated X （Bax） in liver tissue were all detected as well as protein expressions of microtubule-associated proteins 1A and 1B （LC3）， Beclin1 and selective autophagy adopt proteins P62.

RESULTS

Compared with the blank group， the activity of mice decreased gradually as time in the NAFLD-HCC group； mental fatigue， disheveled and matte hair were observed， and body weight decreased significantly （

＜0.05）； liver weight had an upward trend， and liver coefficient increased significantly （

＜0.05）. The inflammatory cells of liver tissue were infiltrated， with some cells showing ballooning and small cell hyperplasia， and the degree of liver fibrosis was worsened； serum levels of TC， TG and LDL-C， AFP and CEA contents increased significantly， while HDL-C level decreased significantly （

＜0.05）. The protein expressions of Ki-67 and Bcl-2 in liver tissue were increased significantly （

＜0.05）， while the protein expression of Bax decreased. The protein expression of Beclin1 in liver tissue decreased significantly （

＜0.05）； LC3Ⅱ/LC3Ⅰ decreased， while the expression of P62 protein increased. Compared with the NAFLD-HCC group， the above indexes of mice were improved to different extents in the DOX group， LGZG group and DOX+LGZG group， and the intervention effect of DOX combined with LGZG were better than those of DOX.

CONCLUSIONS

LGZG combined with DOX can synergically promote the apoptosis of tumor cells， enhance the sensitivity of NAFLD-HCC chemotherapy， and effectively slow down the occurrence and development of NAFLD-HCC. The mechanism may be related to the regulation of autophagy in tumor cells.

关键词

Keywords

references

SUNG H ， FERLAY J ， SIEGEL R L ， et al . Global cancer statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries [J ] . CA Cancer J Clin ， 2021 ， 71 （ 3 ）： 209 - 249 .

HUANG D Q ， EL-SERAG H B ， LOOMBA R . Global epidemiology of NAFLD-related HCC：trends，predictions，risk factors and prevention [J ] . Nat Rev Gastroenterol Hepatol ， 2021 ， 18 （ 4 ）： 223 - 238 .

弓艳霞，张庆瑜，唐艳萍 . 化疗药物阿霉素靶向治疗肝癌的研究进展 [J ] . 中华全科医师杂志， 2016 ， 15 （ 6 ）： 482 - 485 .

GONG Y X ， ZHANG Q Y ， TANG Y P . Research progress of doxorubicin in the targeted treatment of liver cancer [J ] . Chin J Gene Pract ， 2016 ， 15 （ 6 ）： 482 - 485 .

ROYCHOUDHURY S ， KUMAR A ， BHATKAR D ， et al . Molecular avenues in targeted doxorubicin cancer therapy [J ] . Future Oncol ， 2020 ， 16 （ 11 ）： 687 - 700 .

胡泽玉，杨清瑞，周铖，等 . 肝癌化疗耐药机制及中药干预研究进展 [J ] . 中国实验方剂学杂志， 2022 ， 28 （ 14 ）： 254 - 261 .

HU Z Y ， YANG Q R ， ZHOU C ， et al . Mechanism of chemotherapy resistance of hepatocellular carcinoma and intervention with Chinese medicine：a review [J ] . Chin J Exp Tradit Med Form ， 2022 ， 28 （ 14 ）： 254 - 261 .

RAKESH R ， PRIYADHARSHINI L C ， SAKTHIVEL K M ， et al . Role and regulation of autophagy in cancer [J ] . Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ， 2022 ， 1868 （ 7 ）： 166400 .

曹慧敏，孔亮，隋国媛，等 . 苓桂术甘汤对非酒精性脂肪肝相关肝细胞癌模型小鼠肝脂肪酸代谢重编程的影响 [J ] . 中医杂志， 2023 ， 64 （ 13 ）： 1366 - 1374 .

CAO H M ， KONG L ， SUI G Y ， et al . Effect of Linggui zhugan decoction on reprogramming of liver fatty acid metabolism in mice model of hepatocellular carcinoma associated with non-alcoholic fatty liver [J ] . J Tradit Chin Med ， 2023 ， 64 （ 13 ）： 1366 - 1374 .

袁玥，高玉玖，郭兴荣，等 . 低剂量DEN高效诱导幼龄小鼠原发肝癌的方法 [J ] . 湖北医药学院学报， 2021 ， 40 （ 4 ）： 354 - 358， I 0001 .

YUAN Y ， GAO Y J ， GUO X Y ， et al . Method of constructing mouse primary liver cancer model in young mice with low-dose DEN [J ] . J Hubei Univ Med ， 2021 ， 40 （ 4 ）： 354 - 358， I 0001 .

林慧，梅全喜 . 中医药联合化疗抗肿瘤增效减毒实验与临床研究综述 [J ] . 亚太传统医药， 2022 ， 18 （ 2 ）： 230 - 233 .

LIN H ， MEI Q X . Progress of Chinese medicine combined chemotherapy in treating cancer of the synergism and attenuation effect on empirical study and clinical research [J ] . Asia-Paci Tradit Med ， 2022 ， 18 （ 2 ）： 230 - 233 .

周佳平 . AFP、CEA、CA50及CA199联合检测在原发性肝癌鉴别诊断中的应用研究 [J ] . 中西医结合肝病杂志， 2021 ， 31 （ 10 ）： 927 - 929 .

ZHOU J P . Application of combined detection of AFP，CEA，CA50 and CA199 in the differential diagnosis of liver cancer [J ] . Chin J Integr Tradit West Med on Liver Dis ， 2021 ， 31 （ 10 ）： 927 - 929

MENON S S ， GURUVAYOORAPPAN C ， SAKTHIVEL K M ， et al . Ki-67 protein as a tumour proliferation marker [J ] . Clin Chim Acta ， 2019 ， 491 ： 39 - 45 .

陈骢，郝健淇，彭皓宁，等 . BCL-2家族凋亡调控作用及其介导的抗肿瘤药物治疗后耐药的研究进展 [J ] . 中国胸心血管外科临床杂志， 2023 ， 30 （ 1 ）： 140 - 148 .

CHEN C ， HAO J Q ， PENG H N ， et al . Research progress of BCL-2 family apoptotic regulation and its mediated drug resistance after antitumor drug therapy [J ] . Chin J Thoracic Cardiovasc Surg ， 2023 ， 30 （ 1 ）： 140 - 148 .

陈怡璇，王琳，夏秀宏，等 . 自噬在肝细胞癌中的作用机制研究进展 [J ] . 昆明医科大学学报， 2023 ， 44 （ 4 ）： 159 - 164 .

CHEN Y X ， WANG L ， XIA X H ， et al . Research progress on the mechanisms of autophagy in hepatocellular carcinoma [J ] . J Kunming Med Univ ， 2023 ， 44 （ 4 ）： 159 - 164 .

XU H D ， QIN Z H . Beclin 1，Bcl-2 and autophagy [J ] . Adv Exp Med Biol ， 2019 ， 1206 ： 109 - 126 .

TANIDA I ， UENO T ， KOMINAMI E . LC3 and autophagy [J ] . Methods Mol Biol ， 2008 ， 445 ： 77 - 88 .

王娇，张莉，李颖，等 . 自噬受体蛋白p62的表达及功能研究 [J ] . 中国免疫学杂志， 2022 ， 38 （ 6 ）： 715 - 719 .

WANG J ， ZHANG L ， LI Y ， et al . Expression and function analysis of autophagy receptor protein p62 [J ] . Chin J Immun ， 2022 ， 38 （ 6 ）： 715 - 719 .

PRERNA K ， DUBEY V K . Beclin1-mediated interplay between autophagy and apoptosis：new understanding [J ] . Int J Biol Macromol ， 2022 ， 204 ： 258 - 273 .

Views

239

下载量

CSCD

Alert me when the article has been cited

提交

Tools

Publicity Resources

No data

Related Author

No data

Related Institution

No data

Address：8th Floor, Sihuan Building, No. 129 Daping Main Street, Yuzhong District, Chongqing, China Postal code：400042
Technical support is provided by Beijing Founder Electronics co., LTD 渝ICP备15012710号公网安备50010302001817
It is recommended to read the content of this site in Chrome&IE9+. Please switch to extreme mode in browser 360.
Cookies We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content. By continuing, you agree to the use of cookies.

⁰