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Effects of C3435T polymorphism in
ABCB1 gene on lipid-lowering efficacy of statins： a meta-analysis- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 35, Issue 8, Pages: 991-996(2024)
- 作者机构：
南方科技大学医院药学部，广东 深圳 518055
- 作者简介：
- 基金信息：
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2024.08.16
CLC： R972+.6Received：12 October 2023，
Revised：2024-03-16，
Accepted：26 March 2024，
Published：30 April 2024
- 稿件说明：
移动端阅览
黄治果,李荣添,郭顺,等.ABCB1基因C3435T多态性对他汀类药物降脂疗效影响的Meta分析[J].中国药房,2024,35(08):991-996.
HUANG Zhiguo,LI Rongtian,GUO Shun,et al.Effects of C3435T polymorphism in ABCB1 gene on lipid-lowering efficacy of statins： a meta-analysis[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(08):991-996.
黄治果,李荣添,郭顺,等.ABCB1基因C3435T多态性对他汀类药物降脂疗效影响的Meta分析[J].中国药房,2024,35(08):991-996. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.08.16.
HUANG Zhiguo,LI Rongtian,GUO Shun,et al.Effects of C3435T polymorphism in ABCB1 gene on lipid-lowering efficacy of statins： a meta-analysis[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(08):991-996. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.08.16.
摘要
目的
2
系统评价
ABCB1
基因C3435T多态性对他汀类药物降脂疗效的影响。
方法
2
计算机检索PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、中国知网和维普网，收集患者使用他汀类药物的队列研究，检索时限为建库至2023年11月1日。筛选文献、提取数据、评价质量后，采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。
结果
2
共纳入11项文献，共计1 575例患者。Meta分析结果显示，显性遗传模型下，CT+TT型患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低程度[MD＝－1.87，95%CI（－3.62，－0.13），
P
＝0.04
]
、总胆固醇（TC）降低程度[MD＝－1.42，95%CI（－2.80，－0.04），
P
＝0.04
]
均显著高于CC型；CT+TT型患者的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高程度[MD＝－0.65，95%CI（－2.48，1.18），
P
＝0.49
]
、甘油三酯（TG）降低程度[MD＝－0.05，95%CI（－2.94，2.84），
P
＝0.97
]
与CC型比较，差异均无统计学意义。隐性遗传模型下，TT型患者的TC降低程度[MD＝2.26，95%CI（0.97，3.56），
P
＝0.000 6
]
、HDL-C升高程度[MD＝2.38，95%CI（0.42，4.35），
P
＝0.02
]
均显著高于CC+CT型；CC+CT型患者的LDL-C降低程度[MD＝1.53，95%CI（－0.10，3.15），
P
＝0.07
]
、TG降低程度[MD＝0.06，95%CI（－2.98，3.10），
P
＝0.97
]
与TT型比较，差异均无统计学意义。加性遗传模型下，TT型患者的TC降低程度[MD＝2.98，95%CI（1.27，4.69），
P
＝0.000 6
]
、LDL-C降低程度[MD＝2.84，95%CI（0.67，5.01），
P
＝0.01
]
均显著高于CC型；TT型患者的HDL-C升高程度[MD＝2.40，95%CI（－0.17，4.97），
P
＝0.07
]
、TG降低程度[MD＝0.97，95%CI（－2.93，4.87），
P
＝0.63
]
与CC型比较，差异均无统计学意义。
结论
2
血脂异常患者接受他汀类药物治疗时，LDL-C、TC降低效果可能与
ABCB1
基因C3435T杂合和纯合突变有关，即与CC型患者比较，CT或TT型患者的LDL-C、TC降低效果可能更明显；HDL-C升高效果可能与纯合突变有关，即与CC+CT型患者比较，TT型患者的HDL-C升高效果可能更明显；而TG变化可能与
ABCB1
基因C3435T多态性无关。
Abstract
OBJECTIVE
2
To systematically evaluate the effects of C3435T polymorphism in
ABCB1
gene on lipid-lowering efficacy of statins.
METHODS
2
Retrieved from PubMed， Web of Science， the Cochrane Library， CNKI and VIP， the cohort studies on the use of statins were collected from the inception to November 1， 2023. After literature screening， data extraction and quality evaluation， meta-analysis was performed by using RevMan 5.4 software.
RESULTS
2
A total of 11 literature involving 1 575 patients were included. The results showed that under the dominant genetic model， the reduction of low-density lipoprotein cholesterol （LDL-C） [MD＝－1.87， 95%CI （－3.62， －0.13），
P
＝0.04
]
， total cholesterol （TC） [MD＝－1.42， 95%CI （－2.80， －0.04），
P
＝0.04
]
in patients with CT+TT genotype was significantly higher than CC genotype. There was no significant difference in the increase of high-density lipoprotein cholesterol （HDL-C） [MD＝－0.65， 95%CI （－2.48， 1.18），
P
＝0.49
]
or the decrease of triglyceride （TG） [MD＝－0.05， 95%CI （－2.94， 2.84），
P
＝0.97
]
between patients with CT+TT genotype and CC genotype. Under the recessive genetic model， the reduction of TC [MD＝2.26， 95%CI （0.97， 3.56），
P
＝0.000 6
]
and the increase of HDL-C [MD＝2.38， 95%CI （0.42， 4.35），
P
＝0.02
]
in patients with TT genotype were significantly higher than CC+CT genotype. There was no significant difference in the reduction
of LDL-C [MD＝1.53， 95%CI （－0.10， 3.15），
P
＝0.07
]
or TG [MD＝0.06， 95%CI （－2.98， 3.10），
P
＝0.97
]
between CC+CT genotype and TT genotype. Under the additive genetic model， the reduction of TC [MD＝2.98， 95%CI （1.27， 4.69），
P
＝0.000 6
]
and LDL-C [MD＝2.84， 95%CI （0.67， 5.01），
P
＝0.01
]
in patients with TT genotype were significantly higher than CC genotype. There was no significant difference in the increase of HDL-C [MD＝2.40， 95%CI （－0.17， 4.97），
P
＝0.07
]
or the decrease of TG [MD＝0.97， 95%CI （－2.93， 4.87），
P
＝0.63
]
between patients with TT genotype and CC genotype.
CONCLUSIONS
2
The reduction of LDL-C and TC in patients with dyslipidemia treated with statins may be related to the heterozygous and homozygous mutation of C3435T in
ABCB1
gene， and the reduction of LDL-C and TC in patients with CT or TT genotype is more obvious， compared with patients with CC genotype. The elevation of HDL-C may be related to homozygous mutation， and the effect of HDL-C elevation may be more obvious in patients with TT genotype， compared with CC+CT genotype. However， the change of TG may not be related to the C3435T polymorphism in
ABCB1
gene.
关键词
Keywords
references
徐成斌 . 他汀类药物治疗血脂异常的作用、地位和进展 [J ] . 中华内分泌代谢杂志 ， 2000 ， 16 （ 6 ）： 385 - 388 .
XU C B . The role，status and progress of statins in the treatment of dyslipidemia [J ] . Chin J Endocrinol Metab ， 2000 ， 16 （ 6 ）： 385 - 388 .
赵水平 . 冠心病整体防治中他汀类药物的重要地位 [J ] . 中华心血管病杂志 ， 2004 ， 32 （ 4 ）： 379 - 381 .
ZHAO S P . The important position of statins in the overall prevention and treatment of coronary heart disease [J ] . Chin J Cardiol ， 2004 ， 32 （ 4 ）： 379 - 381 .
VERSCHUREN J J W ， TROMPET S ， WESSELS J A M ， et al . A systematic review on pharmacogenetics in cardiovascular disease：is it ready for clinical application? [J ] . Eur Heart J ， 2012 ， 33 （ 2 ）： 165 - 175 .
LEUSINK M ， ONLAND-MORET N C ， DE BAKKER P I ， et al . Seventeen years of statin pharmacogenetics：a systematic review [J ] . Pharmacogenomics ， 2016 ， 17 （ 2 ）： 163 - 180 .
KITZMILLER J P ， BINKLEY P F ， PANDEY S R ， et al . Statin pharmacogenomics：pursuing biomarkers for predicting clinical outcomes [J ] . Discov Med ， 2013 ， 16 （ 86 ）： 45 - 51 .
HOENIG M R ， WALKER P J ， GURNSEY C ， et al . The C3435T polymorphism in ABCB1 influences atorvastatin efficacy and muscle symptoms in a high-risk vascular cohort [J ] . J Clin Lipidol ， 2011 ， 5 （ 2 ）： 91 - 96 .
SHABANA M F ， MISHRIKI A A ， ISSAC M S ， et al . Do MDR1 and SLCO1B1 polymorphisms influence the therapeutic response to atorvastatin? A study on a cohort of Egyptian patients with hypercholesterolemia [J ] . Mol Diagn Ther ， 2013 ， 17 （ 5 ）： 299 - 309 .
SIVKOV A ， CHERNUS N ， GORENKOV R ， et al . Relationship between genetic polymorphism of drug transpor-ters and the efficacy of rosuvastatin，atorvastatin and sim-vastatin in patients with hyperlipidemia [J ] . Lipids Health Dis ， 2021 ， 20 （ 1 ）： 157 .
SLIM K ， NINI E ， FORESTIER D ， et al . Methodological index for non-randomized studies（minors）：development and validation of a new instrument [J ] . ANZ J Surg ， 2003 ， 73 （ 9 ）： 712 - 716 .
KAJINAMI K ， BROUSSEAU M E ， ORDOVAS J M ， et al . Polymorphisms in the multidrug resistance-1（MDR1）gene influence the response to atorvastatin treatment in a gender-specific manner [J ] . Am J Cardiol ， 2004 ， 93 （ 8 ）： 1046 - 1050 .
SAŁACKA A ， BIŃCZAK-KULETA A ， KACZMARCZYK M ， et al . Possible association of ABCB1：c.3435T＞C polymorphism with high-density-lipoprotein-cholesterol response to statin treatment：a pilot study [J ] . Bosn J Basic Med Sci ， 2014 ， 14 （ 3 ）： 144 - 149 .
FIEGENBAUM M ， DA SILVEIRA F R ， VAN DER SAND C R ， et al . The role of common variants of ABCB1，CYP3A4，and CYP3A5 genes in lipid-lowering efficacy and safety of simvastatin treatment [J ] . Clin Pharmacol Ther ， 2005 ， 78 （ 5 ）： 551 - 558 .
ROSALES A ， ALVEAR M ， CUEVAS A ， et al . Identifi-cation of pharmacogenetic predictors of lipid-lowering response to atorvastatin in Chilean subjects with hypercholesterolemia [J ] . Clin Chim Acta ， 2012 ， 413 （ 3/4 ）： 495 - 501 .
刘亦伟 ， 林翠鸿 ， 王长连 ， 等 . CYP3A4*18A、CYP3A4*18B和MDR1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀血药浓度及疗效的影响 [J ] . 中国药学杂志 ， 2016 ， 51 （ 19 ）： 1682 - 1689 .
LIU Y W ， LIN C H ， WANG C L ， et al . The effects of CYP3A4*18A，CYP3A4*18B and MDR1 C3435T polymorphisms on plasma concentration and efficacy of ator-vastatin [J ] . Chin Pharm J ， 2016 ， 51 （ 19 ）： 1682 - 1689 .
BEHDAD N ， KOJURI J ， AZARPIRA N ， et al . Association of ABCB1（C3435T）and ABCC1（G2012T）polymorphisms with clinical response to atorvastatin in Iranian patients with primary hyperlipidemia [J ] . Iran Biomed J ， 2017 ， 21 （ 2 ）： 120 - 125 .
PRADO Y ， ZAMBRANO T ， SALAZAR L A . Transporter genes ABCG2 rs2231142 and ABCB1 rs1128503 polymorphisms and atorvastatin response in Chilean subjects [J ] . J Clin Pharm Ther ， 2018 ， 43 （ 1 ）： 87 - 91 .
WANG T T ， WU J H ， LIU T T ， et al . The ABCB1 C3435T polymorphism is associated with triglyceride reduction in atorvastatin-treated uygur patients with coronary heart di-sease and dyslipidemia：an observational study [J ] . Endocr Metab Immune Disord Drug Targets ， 2023 ， 23 （ 9 ）： 1215 - 1228 .
刘慧 ， 常宇峰 ， 李静 ， 等 . 围绝经期高脂血症患者ABCB1基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效的关系 [J ] . 医药导报 ， 2023 ， 42 （ 10 ）： 1544 - 1547 .
LIU H ， CHANG Y F ， LI J ， et al . Relationship between ABCB1 gene polymorphisms and lipid-regulating efficacy of atorvastatin in patients with perimenopausal hyperlipi-demia [J ] . Her Med ， 2023 ， 42 （ 10 ）： 1544 - 1547 .
GUAN Z W ， WU K R ， LI R ， et al . Pharmacogenetics of statins treatment：efficacy and safety [J ] . J Clin Pharm Ther ， 2019 ， 44 （ 6 ）： 858 - 867 .
TOUS M ， RIBAS V ， FERRÉ N ， et al . Turpentine-induced inflammation reduces the hepatic expression of the multiple drug resistance gene，the plasma cholesterol concentration and the development of atherosclerosis in apolipoprotein E deficient mice [J ] . Biochim Biophys Acta ， 2005 ， 1733 （ 2/3 ）： 192 - 198 .
JEANNESSON E ， SIEST G ， BASTIEN B ， et al . Association of ABCB1 gene polymorphisms with plasma lipid and apolipoprotein concentrations in the STANISLAS cohort [J ] . Clin Chim Acta ， 2009 ， 403 （ 1/2 ）： 198 - 202 .
REBECCHI I M M ， RODRIGUES A C ， ARAZI S S ， et al . ABCB1 and ABCC1 expression in peripheral mononuclear cells is influenced by gene polymorphisms and atorvastatin treatment [J ] . Biochem Pharmacol ， 2009 ， 77 （ 1 ）： 66 - 75 .
SU J ， XU H Y ， YANG J ， et al . ABCB1 C3435T polymorphism and the lipid-lowering response in hypercholestero-lemic patients on statins：a meta-analysis [J ] . Lipids Health Dis ， 2015 ， 14 ： 122 .
田华 ， 张询研 ， 柳芳 ， 等 . ABCB1 C3435T多态性与中国人群中他汀类药物疗效关系的系统评价 [J ] . 中国药学杂志 ， 2017 ， 52 （ 12 ）： 1083 - 1088 .
TIAN H ， ZHANG X Y ， LIU F ， et al . Association between ABCB1 C3435T polymorphism and statins effectiveness among Chinese population：a meta-analysis [J ] . Chin Pharm J ， 2017 ， 52 （ 12 ）： 1083 - 1088 .
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