- Journal Information
- Archive
- Submission
- For Reviewers
- Statement and Policies
- 个人中心
- 退出登录
浏览全部资源
扫码关注微信
- Journal Information
- Journal Introduction
- Editorial Board
- Youth Editorial Board
- Editorial Board Charter
- Subscriptions
- Archive
- Current Issue
- Past Issues
- Priority Publication
- Virtual Collection
- Recommended Articles
- Submission
- Submission Process
- Submission Guidelines
- Download
- Contact us
- For Reviewers
- Guidelines for Reviewers
- Peer Reviewed Policies
- Statement and Policies
- Ethics and Malpractice
- Research Ethics Policies
- Repetition Detection
- Corrections and Retractions
- Editorial Policies
- Open Access Statement
- Website Responsibility
Protective effect of marein against alcoholic fatty liver and its mechanism
- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 35, Issue 9, Pages: 1044-1049(2024)
- 作者机构：
1.苏州市第五人民医院（苏州大学附属传染病医院）临床试验机构办公室，江苏 苏州;215000
2.苏州市第五人民医院（苏州大学附属传染病医院）检验中心，江苏 苏州 215000
- 作者简介：
- 基金信息：
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2024.09.04
CLC： R965Received：26 September 2023，
Revised：2024-03-18，
Accepted：18 March 2024，
Published：15 May 2024
- 稿件说明：
移动端阅览
牛广豪,徐俊驰,顾利青,等.马里苷对酒精性脂肪肝的保护作用及机制[J].中国药房,2024,35(09):1044-1049.
NIU Guanghao,XU Junchi,GU Liqing,et al.Protective effect of marein against alcoholic fatty liver and its mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(09):1044-1049.
牛广豪,徐俊驰,顾利青,等.马里苷对酒精性脂肪肝的保护作用及机制[J].中国药房,2024,35(09):1044-1049. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.09.04.
NIU Guanghao,XU Junchi,GU Liqing,et al.Protective effect of marein against alcoholic fatty liver and its mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(09):1044-1049. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.09.04.
摘要
目的
2
探究马里苷对酒精性脂肪肝（AFL）的保护作用及可能机制。
方法
2
以高度白酒灌胃建立小鼠AFL模型，将小鼠按体重随机分为正常对照组（
n
＝9，0.5%羧甲基纤维素钠溶液）、模型组（
n
＝10，0.5%羧甲基纤维
素钠溶液）和马里苷75、150 mg/kg组（
n
＝9）；每天灌胃给药1次，连续30 d。末次给药后，测定小鼠肝组织中甘油三酯（TG）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平，观察其肝组织病理形态学变化，测定其肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）、肉碱棕榈酰转移酶1（CPT-1）和二脂酰甘油酰基转移酶（DGAT）蛋白表达水平。以乙醇诱导结合硫酸亚铁和油酸建立大鼠BRL肝细胞损伤模型，以3、6、12 μmol/L马里苷干预24 h，观察肝细胞的脂滴分布，测定细胞中TG、MDA、SOD水平及PPARα、CPT-1、DGAT蛋白表达；经MK886（PPARα抑制剂，10 μmol/L）预处理后，将造模肝细胞给予12 μmol/L马里苷干预24 h，测定细胞中上述蛋白表达。
结果
2
动物实验中，与模型组比较，马里苷75、150 mg/kg组小鼠肝脏脂肪变性程度显著减轻，TG、MDA水平和DGAT蛋白表达水平显著降低（
P
＜0.05或
P
＜0.01），SOD水平及PPARα、CPT-1蛋白水平表达水平显著升高（
P
＜0.05或
P
＜0.01）。细胞实验中，3、6、12 μmol/L马里苷作用后可显著减少乙醇诱导肝细胞中脂质堆积，降低细胞中TG、MDA水平和DGAT蛋白表达水平（
P
＜0.05或
P
＜0.01），升高细胞中SOD水平及PPARα、CPT-1蛋白表达水平（
P
＜0.05或
P
＜0.01），且在MK886预处理后马里苷对PPARα、CPT-1和DGAT蛋白表达的影响消失。
结论
2
马里苷对AFL具有保护作用，其作用机制可能与抑制氧化应激损伤、改善PPARα介导的脂质代谢信号通路有关。
Abstract
OBJECTIVE
2
To explore the protective effect of marein against alcoholic fatty liver （AFL） and its potential mechanisms.
METHODS
2
AFL mice model was established with strong wine by gavage. The mice were randomly divided into normal control group （
n
＝9， 0.5% sodium carboxymethyl cellulose solution）， model group （
n
＝10， 0.5% sodium carboxymethyl cellulose solution） and marein 75 and 150 mg/kg groups （
n
＝9）. Mice were given relevant medicine intragastrically， once a day， for consecutive 30 days. After the last medication， the levels of triglyceride （TG）， malondialdehyde （MDA）， and superoxide dismutase （SOD） in liver tissue were determined， and hepatic histopathological changes of liver tissue were observed； the protein expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor α （PPARα）， carnitine palmitoyltransferase-1 （CPT-1）， and diacylglycerol acyltransferase （DGAT） were determined in liver tissue. BRL hepatocytes injury model was ind
uced by ethanol combined with ferrous sulfate and oleic acid； after treatment with 3， 6 and 12 μmol/L of marein for 24 h， the distribution of lipid droplets， the levels of TG， MDA and SOD and protein expressions of PPARα， CPT-1 and DGAT in hepatocytes were examined. After pretreatment with MK886 （PPARα inhibitor， 10 μmol/L）， modeled hepatocytes were treated with 12 μmol/L of marein for 24 h， and the protein expressions of PPARα， CPT-1 and DGAT were determined.
RESULTS
2
As the results showed
in vivo
， compared with the model group， after treatment with 75 and 150 mg/kg of marein， the degree of steatosis was significantly reduced， and the levels of TG and MDA and protein expression of DGAT were significantly decreased（
P
＜0.05 or
P
＜0.01）； the levels of SOD， protein expressions of PPARα and CPT-1 were significantly increased（
P
＜0.05 or
P
＜0.01）. As the results showed
in vitro
， after treatment with 3， 6 and 12 μmol/L of marein， the lipid accumulation of hepatocytes was significantly inhibited， and the levels of TG and MDA， protein expression of DGAT were significantly decreased（
P
＜0.05 or
P
＜0.01）， while the levels of SOD， protein expressions of PPARα and CPT-1 were significantly increased（
P
＜0.05 or
P
＜0.01）. After MK886 pretreatment， the effects of marein on the above protein expressions were abolished.
CONCLUSIONS
2
Marein might exert a protective effect against AFL. The mechanisms might be related to inhibiting oxidative stress-mediated injury and improving PPARα-mediated lipid metabolism signaling pathway.
关键词
Keywords
references
张译文 ， 李昱锦 ， 胡冰芳 ， 等 . 3种小鼠酒精性肝病短期模型的评价 [J ] . 药学学报 ， 2018 ， 53 （ 2 ）： 236 - 243 .
ZHANG Y W ， LI Y J ， HU B F ， et al . Evaluation on three short-term animal models of alcoholic liver disease [J ] . Acta Pharm Sin ， 2018 ， 53 （ 2 ）： 236 - 243 .
李玥 ， 杨松 . 酒精性肝病研究进展 [J/OL ] . 中国肝脏病杂志 （电子版）， 2022 ， 14 （ 3 ）： 1 - 4 [ 2024-03-01 ] . https：//zggzbzz.boyuancb.com/Magazine/Show.aspx?ID=139366.DOI：10.3969/j.issn.1674-7380.2022.03.001 https://zggzbzz.boyuancb.com/Magazine/Show.aspx?ID=139366.DOI:10.3969/j.issn.1674-7380.2022.03.001 .
LI Y ， YANG S . Progress on alcoholic liver disease [J/OL ] . Chin J Liver Dis Electron Version ， 2022 ， 14 （ 3 ）： 1 - 4 [ 2024-03-01 ] . https：//zggzbzz.boyuancb.com/Magazine/Show.aspx?ID=139366.DOI：10.3969/j.issn.1674-7380.2022.03.001 https://zggzbzz.boyuancb.com/Magazine/Show.aspx?ID=139366.DOI:10.3969/j.issn.1674-7380.2022.03.001 .
单朋涛 ， 葛文静 ， 付俊敏 ， 等 . 核受体PPAR、FXR、LXR在非酒精性脂肪肝中的调节作用和靶点 [J ] . 生命的化学 ， 2023 ， 9 （ 8 ）： 1237 - 1245 .
SHAN P T ， GE W J ， FU J M ， et al . The regulation and target of nuclear receptors PPAR，FXR and LXR in nonalcoholic fatty liver disease [J ] . Chem Life ， 2023 ， 9 （ 8 ）： 1237 - 1245 .
杜延超 ， 肖默 ， 杨瑞 ， 等 . 急性和慢性酒精性脂肪肝小鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物活化受体α和甾醇调节元件结合蛋白1c及其调控关键靶分子的蛋白表达情况 [J ] . 环境与健康杂志 ， 2017 ， 34 （ 7 ）： 638 - 642 .
DU Y C ， XIAO M ， YANG R ， et al . Expression of peroxisome proliferator-activated receptor α and sterol regulatory element binding protein 1c and their key target mo- lecules in liver tissues of acute and chronic alcoholic fatty liver mice [J ] . J Environ Health ， 2017 ， 34 （ 7 ）： 638 - 642 .
石玉梦 ， 杨佳璐 ， 刘静 ， 等 . 两色金鸡菊中马里苷的肠道菌群代谢转化 [J ] . 现代食品科技 ， 2023 ， 39 （ 11 ）： 68 - 77 .
SHI Y M ， YANG J L ， LIU J ， et al . Metabolic transformation of marein in Coreopsis tinctoria Nutt.by intestinal flora [J ] . Mod Food Sci Technol ， 2023 ， 39 （ 11 ）： 68 - 77 .
GUO Y L ， RAN Z ， ZHANG Y W ， et al . Marein ameliorates diabetic nephropathy by inhibiting renal sodium glucose transporter 2 and activating the AMPK signaling pathway in db/db mice and high glucose-treated HK-2 cells [J ] . Biomed Pharmacother ， 2020 ， 131 ： 110684 .
YAO M Y ， ZHANG J ， LI Z H ， et al . Marein protects human nucleus pulposus cells against high glucose-induced injury and extracellular matrix degradation at least partly by inhibition of ROS/NF-κB pathway [J ] . Int Immunopharmacol ， 2020 ， 80 ： 106126 .
张芳 ， 祖力皮亚·阿布拉 ， 克迪热亚·卡迪尔 ， 等 . 马里苷对糖尿病小鼠肝脏和胰腺组织形态及自噬的影响 [J ] . 西部中医药 ， 2024 ， 37 （ 2 ）： 4 - 8 .
ZHANG F ， Zulipiya·Abula ， Kedireya·Kadier ， et al . Influence of marein on histomorphology of liver and pancreas and autophagy in diabetic mice [J ] . West J Tradit Chin Med ， 2024 ， 37 （ 2 ）： 4 - 8 .
NIU G H ， ZHOU M ， WANG F ， et al . Marein ameliorates Ang Ⅱ/hypoxia-induced abnormal glucolipid metabolism by modulating the HIF-1α/PPARα/γ pathway in H9c2 cells [J ] . Drug Dev Res ， 2021 ， 82 （ 4 ）： 523 - 532 .
ZHANG P P ， ZHUO B Y ， DUAN Z W ， et al . Marein reduces lipid levels via modulating the PI3K/AKT/mTOR pathway to induce lipophagy [J ] . J Ethnopharmacol ， 2023 ， 312 ： 116523 .
陈瑶 . 基于血清药物化学技术的两色金鸡菊活性成分分析及药代动力学研究 [D ] . 乌鲁木齐 ： 新疆医科大学 ， 2017 .
CHEN Y . Study on serum pharmacochemistry and pharmacokinetics of Coreopsis tinctoria [D ] . Urumqi ： Xinjiang Medical University ， 2017 .
WANG F ， ZHOU R J ， ZHAO X ， et al . Apigenin inhibits ethanol-induced oxidative stress and LPS-induced inflammatory cytokine production in cultured rat hepatocytes [J ] . J Appl Biomed ， 2018 ， 16 （ 1 ）： 75 - 80 .
袁叶飞 ， 胡祥宇 ， 欧贤红 . 赶黄草对体外诱导的酒精性脂肪肝细胞的影响 [J ] . 泸州医学院学报 ， 2013 ， 36 （ 1 ）： 35 - 38 .
YUAN Y F ， HU X Y ， OU X H . Effect of Penthorum chinense Pursh on cells of alcoholic fatty liver induced by ethanol in vitro [J ] . J Southwest Med Univ ， 2013 ， 36 （ 1 ）： 35 - 38 .
CHEN L ， YU S ， HONG S B ， et al . Therapeutic role of Artemether in the prevention of hepatic steatosis through miR-34a-5p/PPARα pathway [J ] . Drug Dev Res ， 2023 ， 84 （ 2 ）： 156 - 171 .
TESCHKE R . Alcoholic liver disease：alcohol metabolism，cascade of molecular mechanisms，cellular targets，and clinical aspects [J ] . Biomedicines ， 2018 ， 6 （ 4 ）： 106 .
CHEN X ， ZHANG Z ， CUI B ， et al . Combination of chronic alcohol consumption and high-salt intake elicits gut microbial alterations and liver steatosis in mice [J ] . J Agric Food Chem ， 2020 ， 68 （ 6 ）： 1750 - 1759 .
KIM H G ， HUANG M H ， XIN Y ， et al . The epigenetic regulator SIRT6 protects the liver from alcohol-induced tissue injury by reducing oxidative stress in mice [J ] . J Hepatol ， 2019 ， 71 （ 5 ）： 960 - 969 .
WANG Y P ， NAKAJIMA T ， GONZALEZ F J ， et al . PPARs as metabolic regulators in the liver：lessons from liver-specific PPAR-null mice [J ] . Int J Mol Sci ， 2020 ， 21 （ 6 ）： 2061 .
QIU Y Y ， ZHANG J ， ZENG F Y ， et al . Roles of the peroxisome proliferator-activated receptors （PPARs） in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease （NAFLD） [J ] . Pharmacol Res ， 2023 ， 192 ： 106786 .
BOUGARNE N ， MYLKA V ， RATMAN D ， et al . Mechanisms underlying the functional cooperation between PPARα and GRα to attenuate inflammatory responses [J ] . Front Immunol ， 2019 ， 10 ： 1769 .
0
Views
15
下载量
0
CSCD
- L-PDFDownload
- WORDDownload
- Meta-XMLDownload
- BibTeXDownload
- EndnoteDownload
- RefMan Download
- NoteExpressDownload
- NoteFirstDownload
Publicity Resources
Related Articles
Related Author
Related Institution
- Address：8th Floor, Sihuan Building, No. 129 Daping Main Street, Yuzhong District, Chongqing, China Postal code：400042
- Technical support is provided by Beijing Founder Electronics co., LTD 渝ICP备15012710号
公网安备50010302001817 - It is recommended to read the content of this site in Chrome&IE9+. Please switch to extreme mode in browser 360.
- Cookies We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content. By continuing, you agree to the use of cookies.