同仁牛黄清心丸由人工牛黄、当归、川芎等27味中药制备而成[1]，有清心化痰、镇惊祛风的功能，常用于治疗因风痰阻窍而引起的头昏眼花、痰涎壅盛、神智错乱、语言不清以及惊风抽搐。人工牛黄为方中君药，具有清心肝经热、凉血解毒开窍的功效[1―2]。目前，尚未见到有关同仁牛黄清心丸的法定质控标准，已发表的文献仅有采用气相色谱法测定同仁牛黄清心丸中麝香酮的含量[3]，而能同时测定该药中多个胆汁酸成分的报道尚未见到。含牛黄中成药质量的决定性因素是牛黄及其代用品的质量[4]，而对牛黄中的胆汁酸成分进行定量研究将成为提高含牛黄中成药质量标准和保障其药物稳定性的关键[5]。胆汁酸的种类、成分复杂，部分成分的分子量、极性相近，甚至是同分异构体，不易分离，且部分胆汁酸含量极低，不易检测到，这增加了相关分析检测的难度[6―7]。近年来，超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术因融合了超高效液相色谱的分离能力和高分辨质谱的鉴定能力而广泛用于中药复方成分的分析与鉴定[8]。基于此，本研究建立了一种能同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分含量的UPLC-MS/MS法，并采用该法对15批样品进行了测定，旨在为该药的质量评价提供参考。1材料1.1主要仪器Dionex Uitimate 3000型超高效液相色谱系统、四极杆串联静电场轨道阱质谱仪（配备电喷雾离子源）、Heraeus Fresco 17型离心机均购自美国Thermo Fisher Scientific公司；Milli-Q Direct 16型超纯水制备仪购自德国Merck Millipore公司；CPA225D型十万分之一电子天平购自德国Sartorius公司；XM-400UHP型超声波清洗仪购自小美超声仪器（昆山）有限公司。1.2主要药品与试剂甘氨胆酸（glycocholic acid，GCA，批号Y08A9E57765）、3-oxo-7α，12α-hydroxy-5β-cholanoic acid（3-OCA，批号N07GY167164）、牛磺鹅脱氧胆酸（taurochenodeoxycholic acid，TCDCA，批号Y09S8K43540）、3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸（3α-hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid，3α-OH-7-OCA，批号N30GB169735）、猪脱氧胆酸（hyodeoxycholic acid，HOCA，批号S27M8I36899）、胆酸（cholic acid，CA，批号T16J8Q28663）、甘氨鹅脱氧胆酸（glycochenodeoxycholic acid，GCDCA，批号Y29M9K57235）、甘氨脱氧胆酸（glycodeoxycholic acid，GDCA，批号Y27M9E56969）、鹅脱氧胆酸（chenodeoxycholic acid，CDCA，批号Z01011LA14）、脱氧胆酸（deoxycholic acid，DCA，批号S05N6I5476）、脱氢胆酸（dehydrocholic acid，DHCA，批号S30J9I64022，内标）、7 -酮-3α，12α-羟基胆烷酸（7-oxodeoxycholic acid，7-ODCA，批号Z09M10J82521）、牛磺胆酸（taurocholic acid，TCA，批号B15J11J118403）对照品均购自上海源叶生物科技有限公司（纯度均大于95%）；12-脱氢胆酸（12-dehydrocholic acid，12-DHCA，批号0000080453）、牛磺脱氧胆酸钠（taurodeoxycholic acid sodium salt hydrate，TDCA-NA，批号B26J9J53831）对照品均购自美国Sigma-Aldrich公司（纯度均大于95%）；猪胆酸（hyocholic acid，HCA，批号A1110816）对照品购自美国Cayman公司（纯度不小于98%）。15批同仁牛黄清心丸由北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂提供，批号分别为20010460、21010855、21010310、21010095、21010858、21010857、21010189、19010326、21010919、21010312、21011012、21010870、21010859、22010142、22010140（编号依次为S1～S15）；甲醇和甲酸为色谱纯或质谱纯，其余试剂均为分析纯。2方法与结果2.1分析条件2.1.1色谱条件色谱柱为Hypersil GOLD C18（2.1 mm×100 mm，1.9 µm）；流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸溶液（B），梯度洗脱（0～0.5 min，20%A；0.5～1.5 min，20%A→70%A；1.5～7 min，70%A→61%A；7～8 min，61%A；8～14 min，61%A→80%A；14～15 min，80%A→85%A；15～16 min，85%A→90%A；16～17.5 min，90%A→20%A；17.5～19 min，20%A）；柱温为40 ℃；流速为0.2 mL/min；进样量为2 µL。2.1.2质谱条件采用加热型电喷雾离子源、负离子监测模式（negative ion mode，Neg）；喷雾电压为3.0 kV（－）；毛细管温度为325 ℃；辅助气温度为350 ℃；鞘气流速为45 arb；辅助气流速为10 arb；吹扫气体流速为1 arb；质谱测定数据采用平行反应监测（parallel reaction monitoring，PRM）模式。各待测成分及内标的质谱优化参数见表1；PRM图见图1。10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.T001表1各待测成分及内标的质谱优化参数序号待测成分保留时间/min母离子m/z子离子m/z碰撞能量/eV电离模式1TCA7.72514.2879.56124Neg27-ODCA7.92405.26123.0845Neg312-DHCA8.45405.2669.0345Neg4GCA9.85464.3074.0241Neg53-OCA11.11405.26271.1045Neg6TCDCA12.33498.2879.95100Neg73α-OH-7-OCA12.79389.26389.2610Neg8HCA12.90407.28407.2810Neg9TDCA-NA13.44498.2979.95100Neg10HOCA14.06391.28391.2810Neg11CA14.38407.28407.2810Neg12GCDCA14.45448.3074.0240Neg13GDCA15.14448.3074.0240Neg14CDCA17.04391.28391.2810Neg15DCA17.28391.28391.2810Neg16DHCA（内标）5.29401.23249.1436Neg10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.F001图1同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的PRM图IS：DHCA；1：TCA； 2：7-ODCA ；3：12-DHCA ；4：GCA ；5：3-OCA； 6：TCDCA； 7：3α-OH-7-OCA；8：HCA； 9：TDCA-NA； 10：HOCA； 11：CA ；12：GCDCA； 13：GDCA ；14：CDCA ；15：DCA。2.2溶液的制备2.2.1混合对照品母液及内标溶液精密称取上述除DHCA外的15种对照品各适量，加甲醇超声（功率100 W，频率40 kHz，下同）溶解，制成质量浓度均为2 mg/mL的单一对照品母液。分别量取上述各单一对照品母液，用甲醇稀释，得到TCA、7-ODCA、12-DHCA、GCA、3-OCA、TCDCA、3α-OH-7-OCA、HCA、TDCA-NA、HOCA、CA、GCDCA、GDCA、CDCA、DCA的质量浓度分别为3 997.66、206.44、350.86、2 074.28、92.53、223.69、1 709.53、4 257.16、960.72、1 685.76、5 052.81、96.43、545.48、253.55、465.09 ng/mL的混合对照品母液。精密称取DHCA对照品适量，用甲醇溶解，制成质量浓度为10 μg/mL的内标母液；再取内标母液适量，用甲醇稀释，得到质量浓度为20 ng/mL的内标溶液。2.2.2供试品溶液取同仁牛黄清心丸适量，剪碎，加入等质量硅藻土，研磨成粉末，过20目筛。精密称取该粉末0.10 g，置于容量瓶中，加入10 mL甲醇充分摇匀，称重，超声提取30 min后，再次称重，加甲醇补足失重，以10 000 r/min离心10 min，经0.22 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，置于1 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，得到供试品溶液。取供试品溶液适量，按1∶1（V/V）加入内标溶液后进样分析。2.3方法学考察2.3.1线性关系及定量限、检测限考察精密量取“2.2.1”项下混合对照品母液适量，用甲醇逐级稀释后，按1∶1（V/V）加入内标溶液制成系列质量浓度的混合对照品溶液，按“2.1”项下分析条件进样测定，并以各对照品的质量浓度为横坐标（X）、对照品与内标的质量浓度之比为纵坐标（Y）进行线性回归；再分别以信噪比（S/N）＝3计算检测限（limit of detection，LOD），以S/N＝10计算定量限（limit of quantitation，LOQ），结果见表2。10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.T002表2TCA等15个待测成分的线性关系及定量限、检测限考察结果序号待测成分回归方程R2线性范围/（ng/mL）LOD/（ng/mL）LOQ/（ng/mL）1TCAY＝0.318 5X+14.850 00.999 920.60～3 997.660.170.5127-ODCAY＝0.106 2X+0.089 10.999 34.68～206.440.722.16312-DHCAY＝0.027 6X+0.081 80.998 913.31～350.863.3310.004GCAY＝0.583 2X+11.827 00.999 950.50～2 074.280.170.5053-OCAY＝0.165 4X+0.112 60.999 61.85～92.530.361.076TCDCAY＝0.503 8X+0.597 60.999 95.38～223.690.170.5173α-OH-7-OCAY＝0.012 7X+0.307 10.999 453.76～1 709.532.417.238HCAY＝0.002 0X+0.096 50.999 4151.35～4 257.163.009.019TDCA-NAY＝0.589 4X+0.212 10.999 523.62～960.720.672.0110HOCAY＝2.902 1X+76.206 00.999 711.15～1 685.761.033.0811CAY＝0.083 6X+5.703 50.999 733.85～5 052.811.063.1712GCDCAY＝0.845 4X+0.832 60.999 81.75～96.430.170.5213GDCAY＝0.778 6X+5.599 50.999 817.47～545.480.070.2014CDCAY＝1.106 1X+7.043 70.999 710.67～253.550.170.5215DCAY＝2.206 5X+13.832 00.999 613.85～465.090.070.212.3.2精密度试验取“2.2.1”项下混合对照品母液适量，加甲醇分别稀释2、30、60倍，配制成高、中、低质量浓度的对照品溶液，按“2.1”项下分析条件在同一天连续进样6次，测定日内精密度；连续测定3 d，测定日间精密度。结果显示，日内精密度的RSD为1.59%～4.74%（n均为6），日间精密度的RSD为0.29%～5.49%（n均为3），表明仪器精密度较好。2.3.3稳定性试验取同一供试品溶液（编号S1），分别于制备后0、2、4、6、8、12、24、48 h按“2.1”项下分析条件进样测定，记录峰面积。结果显示，TCA等15个待测成分峰面积的RSD为1.15%～3.21%（n均为8），表明供试品溶液在48 h内稳定性较好。2.3.4重复性试验取同一批同仁牛黄清心丸（编号S1），按“2.2.2”项下方法平行制备6份供试品溶液，再按“2.1”项下分析条件进样测定，记录峰面积并以内标法计算15个胆汁酸成分的含量。结果显示，TCA、7-ODCA、12-DHCA、GCA、3-OCA、TCDCA、3α-OH-7-OCA、HCA、TDCA-NA、HOCA、CA、GCDCA、GDCA、CDCA、DCA的平均含量分别为356.12、21.78、3.82、144.01、1.83、13.62、41.80、494.18、56.24、151.08、517.84、10.79、39.68、29.50、47.89 μg/g，RSD为0.77%～2.94%（n均为6），表明本方法重复性良好。2.3.5加样回收率试验精密称取已知含量的样品（编号S1）0.05 g，共9份，分成3组，分别精密加入低、中、高水平（相当于样品含量的50%、100%、150%）的混合对照品母液，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1”项下分析条件进样测定，记录峰面积并计算加样回收率。结果显示，TCA、7-ODCA、12-DHCA、GCA、3-OCA、TCDCA、3α-OH-7-OCA、HCA、TDCA-NA、HOCA、CA、GCDCA、GDCA、CDCA、DCA的平均加样回收率分别为97.1%～100.1%、102.0%～103.1%、99.1%～104.1%、93.8%～103.0%、96.1%～99.0%、98.2%～103.4%、95.1%～100.3%、98.5%～103.0%、97.7%～105.7%、96.8%～103.2%、97.4%～99.3%、96.7%～101.5%、95.1%～100.5%、97.7%～100.2%、94.6%～103.4%，RSD为0.5%～5.8%（n均为9），表明本方法准确度良好。2.4样品含量测定分别精密称取15批样品各适量，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1”项下分析条件进样测定，记录峰面积并按内标法计算样品中15个胆汁酸成分的含量，每批样品平行测定3次，结果见表3。10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.T003表3不同批次同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的含量测定结果（n＝3，μg/g）待测成分S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10S11S12S13S14S15平均值总计1 930.181 468.032 182.942 615.792 915.512 443.312 825.452 696.163 332.682 628.982 831.282 380.376 710.596 348.366 571.18TCA356.12320.12340.95384.09649.22553.50414.49681.35739.08466.12650.65366.841 502.461 221.321 412.12670.567-ODCA21.789.0725.3630.3117.1214.0028.6118.3818.4212.0916.3127.9339.6362.5548.0325.9712-DHCA3.82－－－－－－－－－－－8.8716.4313.0510.54GCA144.01128.97181.69210.08241.92203.24221.77149.56290.46217.68240.21199.61547.58642.59582.47280.123-OCA1.831.742.462.882.292.405.861.981.561.492.503.7512.479.188.174.04TCDCA13.6215.9220.5123.0027.6823.8524.7227.5433.8722.2828.5722.8660.8447.1154.7429.813α-OH-7-OCA41.80110.1452.4463.24240.30194.7171.63265.32248.63196.40229.2257.04566.66173.80233.40182.98HCA494.18343.60563.15700.65703.55588.13817.49590.77836.09659.28676.95627.991 652.141 463.601 485.66813.55TDCA-NA56.2455.2771.8382.15107.4689.3184.46116.07125.5987.12107.4378.32253.77251.80247.43120.95HOCA151.0879.07163.41198.01163.52139.84206.53171.03188.04153.50158.24177.61372.20495.45487.11220.31CA517.84337.28618.04755.32620.20514.68780.00574.33690.91683.90581.09658.961 351.701 594.391 681.96797.37GCDCA10.798.4013.0014.5617.2514.3715.505.3819.7715.8817.2114.5841.0031.1736.7218.37GDCA39.6828.4946.4551.4860.1051.0354.3225.2168.3958.5160.0751.31144.96142.89145.9668.59CDCA29.509.9328.8338.0321.8618.0546.3012.7624.2320.7721.0631.4854.9530.4263.8230.13DCA47.8920.0354.8261.9943.0436.2053.7756.4847.6433.9641.7762.09101.36165.6670.5459.82－：未检出。2.5不同批次同仁牛黄清心丸的化学模式识别分析为考察同一厂家不同批次同仁牛黄清心丸间的质量差异性，笔者采用SPSS 24.0软件，以本法测定的15个胆汁酸成分的含量为变量，以平方欧氏距离为测度，对15批同仁牛黄清心丸进行聚类分析，结果见图2。由图2可知，当平方欧氏距离为5时，15批同仁牛黄清心丸可聚为2类，其中S1～S12聚为一类，S13～S15聚为一类，说明该厂家生产的同仁牛黄清心丸在质量上存在差异。10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.F002图215批同仁牛黄清心丸的层次聚类图笔者又将15批同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的含量作为变量，采用主成分分析的方法进行分析。结果显示，提取出的前2个主成分累计方差贡献率达91.740%，表明该模型可以解释原有变量91.74%的信息；其中主成分1的方差贡献率为83.072%，主成分2的方差贡献率为8.668%。此外，由主成分分析的得分图（图3）可知，15批同仁牛黄清心丸可被分为2类，其中S13～S15为一类，其他批次为另一类，与聚类分析结果一致。10.6039/j.issn.1001-0408.2023.17.05.F003图315批同仁牛黄清心丸的主成分得分图3讨论3.1检测条件的选择胆汁酸是一类具有类固醇结构的有机酸，由一个甾环和一个脂肪侧链共同构成，缺少共轭体系。有研究联用液相色谱仪与蒸发光散射检测器检测胆汁类动物药中的胆汁酸成分，结果表明，含量较低的胆汁酸成分检测结果不佳[9]。胆汁酸种类较多且化学结构相似，部分胆汁酸还是同分异构体，检测不易。因此本研究使用高灵敏和高选择性的UPLC-MS/MS技术，采用Hypersil GOLD C18色谱柱，选用Neg进行多反应监测，并以DHCA为内标，以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相，所得图谱峰形对称、基线平稳、分离度好。3.2测定结果分析本研究采用建立的UPLC-MS/MS法对15批同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的含量进行测定，发现总含量最高的是S13批次，最低的是S2批次；15个胆汁酸成分中平均含量最高的是HCA，最低的是3-OCA。不同批次同仁牛黄清心丸中胆汁酸成分的含量存在差异，推测其原因可能是牛黄药材各批次间质量不稳定，也可能是制剂过程中，由于环境、机器性能等不同因素，导致物料混合不均匀或成分降解，使得不同批次产品中各成分含量存在差异。因此，药品生产厂家在生产过程中应不仅重视原料的质量控制，还要严格把控制剂的生产工艺，确保产品质量的均一性。结合聚类分析结果可知，15批同仁牛黄清心丸可分为2类，其中S1～S12为一类，S13～S15为另一类，说明不同批次的同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的含量存在一定的差异。主成分分析将胆汁酸成分中的多个变量通过线性转换选出2个主成分进行分析评价，所得结果与聚类分析结果相似，说明两种分析方法均能较好地反映出不同批次同仁牛黄清心丸品质间的差异性。由此得出，不同批次同仁牛黄清心丸中胆汁酸含量存在一定的差异，今后可进一步探究其谱效关系，为该药的质量控制和药效评价标准提供规律性的科学依据。综上所述，本研究建立了同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分含量的UPLC-MS/MS法，并采用该方法测定了15批样品的含量，且化学模式识别分析可反映出不同批次同仁牛黄清心丸品质间的差异性。该方法准确、灵敏度高、专属性强，且测定胆汁酸种类较多，能快速实现对同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的定量分析，适用于该药的质量控制。