三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响

覃乐; 陈勇; 黄桂东; 吴瑞胜; 刘代华; 周至品

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2022.20.04

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三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响

药学研究 | 更新时间：2025-12-05

- 三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响
- Effects of Isodon ternifolius extract on TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway in hepatic stellate cells and hepatocytes
- 中国药房 2022年33卷第20期页码：2448-2453
- 作者机构：
  
  1.广西中医药大学药学院，南宁　530200
  2.广西医科大学附属柳州市人民医院药学部/广西壮族自治区卫生健康委员会广西临床疾病生物技术研究重点实验室/柳州市胃肠道中成药工程技术研究中心，广西柳州　545006
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中药药理。E-mail：1742526761@qq.com
  主任药师，硕士生导师，博士。研究方向：中药药理与临床药学。E-mail：gxzhouzhipin@126.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目(81760751);广西自然科学基金项目(2021GXNSFAA075020);柳州市人民医院引进高层次人才科研启动基金项目(LRYGCC202104);广西中医药大学校级硕士研究生科研创新项目(YCXJ2021009)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2022.20.04
  中图分类号： R965
- 收稿：2022-04-05，
  
  修回：2022-08-10，
  
  纸质出版：2022-10-30
- 稿件说明：
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覃乐,陈勇,黄桂东,等.三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响[J].中国药房,2022,33(20):2448-2453.

QIN Le,CHEN Yong,HUANG Guidong,et al.Effects of Isodon ternifolius extract on TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway in hepatic stellate cells and hepatocytes[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(20):2448-2453.
覃乐,陈勇,黄桂东,等.三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响[J].中国药房,2022,33(20):2448-2453. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.20.04.

QIN Le,CHEN Yong,HUANG Guidong,et al.Effects of Isodon ternifolius extract on TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway in hepatic stellate cells and hepatocytes[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(20):2448-2453. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.20.04.

摘要

目的

探讨三叶香茶菜提取物对肝星状细胞和肝细胞Toll样受体4（TLR4）/核因子κB（NF-κB）/NOD样受体蛋白3（NLRP3）通路的影响。

方法

以大鼠原代肝星状细胞和原代肝细胞为对象，以脂多糖（LPS，100 ng/mL）诱导建立炎性损伤模型，以秋水仙碱（1 μmol/L）为阳性对照，以TLR4阻断剂（TAK-242，1 μmol/L）为参照，检测经三叶香茶菜提取物（1 mg/mL，以生药量计）干预后肝星状细胞上清液中转化生长因子β

（TGF-β

）、

-平滑肌肌动蛋白（

-SMA）、Ⅰ型胶原（COL-Ⅰ）、COL-Ⅲ和肝细胞上清液中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-18的含量，以及2种细胞中TLR4、核因子κB抑制蛋白α（IκBα）、NF-κB p65、NLRP3、Gasdermin D（GSDMD）、凋亡相关微粒蛋白（ASC）mRNA和TLR4、磷酸化IκBα（p-IκBα）、NF-κB p65、NLRP3、GSDMD、ASC蛋白的表达情况。

结果

与LPS模型组比较，各药物组肝星状细胞上清液中TGF-β

、

-SMA、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和肝细胞上清液中ALT、AST、IL-1β、IL-18的含量，以及2种细胞中TLR4、NF-κB p65、NLRP3、GSDMD、ASC mRNA和TLR4、p-IκBα、NF-κB p65、NLRP3、GSDMD、ASC蛋白的表达均显著降低或下调，IκBα mRNA的表达均显著上调（

＜0.05）；与TLR4阻断剂组比较，TLR4阻断剂+三叶香茶菜提取物组上述多数指标的改善更加明显（

＜0.05）。

结论

三叶香茶菜提取物能通过抑制TLR4/NF-κB/NLRP3通路活化，减少纤维因子、炎症因子释放，减轻肝细胞炎性损伤，抑制肝星状细胞活化，从而发挥保护肝细胞、抗肝纤维化的作用。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effects of

Isodon ternifolius

extract on Toll-like receptor 4 （TLR4）/nuclear factor-κB （NF-κB）/NOD-like receptor protein 3 （NLRP3） pathway in hepatic stellate cells and hepatocytes.

METHODS

Using primary hepatic stellate cells and primary hepatocytes of rats as subjects， inflammatory injury model was induced by lipopolysaccharide （LPS， 100 ng/mL）. Using colchicine （1 μmol/L） as positive control and TLR4 inhibitor （TAK-242， 1 μmol/L） as reference， the contents of transforming growth factor-β

（TGF-β

），

-smooth muscle actin （

-SMA）， type Ⅰ collagen （COL-Ⅰ）， COL-Ⅲ in the supernatant of hepatic stellate cells， and the contents of alanine aminotransferase （ALT）， aspartate aminotransferase （AST）， interleukin-1β （IL-1β） and IL-18 in the supernatant of hepatocytes were detected after intervention with

I. ternifolius

extract （1 mg/mL）. The mRNA expressions of TLR4， inhibitor α

of NF-κB （IκBα）， NF-κB p65， NLRP3， Gasdermin D （GSDMD）， apoptosis-associated speck-like protein containing CARD（ASC） and protein expressions of TLR4， phosphorylated IκBα （p-IκBα）， NF-κB p65， NLRP3， GSDMD， ASC in the above cells were determined.

RESULTS

Compared with LPS model group， the contents of TGF-β

，

-SMA， COL-Ⅰ and COL-Ⅲ in the supernatant of hepatic stellate cells and the contents of ALT， AST， IL-1β and IL-18 in the supernatant of hepatocytes were significantly decreased； the mRNA expressions of TLR4， NF-κB p65， NLRP3， GSDMD， ASC and the protein expressions of TLR4， p-IκBα， NF-κB p65， NLRP3， GSDMD， ASC in the two kinds of cells were significantly down-regulated， and the mRNA expression of IκBα was significantly up-regulated in all administration groups （

＜0.05）. Compared with TLR4 inhibitor group， the improvement of most of above indexes was more significant in the TLR4 inhibitor+

I. ternifolius

extract group （

＜0.05）.

CONCLUTIONS

I. ternifolius

extract could inhibit the activation of TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway， reduce the release of fibrosis factors and inflammatory factors， alleviate the inflammatory injury of liver cells， and inhibit the activation of hepatic stellate cells， so as to protect liver cells and resist liver fibrosis.

关键词

Keywords

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