五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞上下游细胞因子抑制哮喘模型小鼠气道炎症的研究

张秋实; 黄丰; 童晓云; 杨竹雅; 李宝晶; 林玉萍; 瞿璐; 聂坚; 虎春艳

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.02.06

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞上下游细胞因子抑制哮喘模型小鼠气道炎症的研究

药学研究 | 更新时间：2025-09-25

- 五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞上下游细胞因子抑制哮喘模型小鼠气道炎症的研究
- Study on inhibitory effects of Wubao capsule on airway inflammation in asthmatic model mice by regulating the upstream and downstream cytokines of type Ⅱ innate lymphoid cells
- 中国药房 2023年34卷第2期页码：156-160
- 作者机构：
  
  1.云南中医药大学南药重点实验室，昆明　650500
  2.云南中医药大学第一附属医院科研部，昆明　650021
  3.云南中医药大学中药学院，昆明　650500
  4.云南中医药大学基础医学院，昆明　650500
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：临床中药学。E-mail：zqs3419220@163.com
  副教授，硕士生导师，硕士。研究方向：药物化学及天然产物活性成分。E-mail：77461952@qq.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目(82060751;82060883);云南省科技计划项目中医联合面上项目［No.2019FF002（-029）］
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.02.06
  中图分类号： R965
- 收稿日期：2022-09-28，
  
  修回日期：2022-12-28，
  
  纸质出版日期：2023-01-30
- 稿件说明：
移动端阅览
张秋实,黄丰,童晓云,等.五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞上下游细胞因子抑制哮喘模型小鼠气道炎症的研究[J].中国药房,2023,34(02):156-160.

ZHANG Qiushi,HUANG Feng,TONG Xiaoyun,et al.Study on inhibitory effects of Wubao capsule on airway inflammation in asthmatic model mice by regulating the upstream and downstream cytokines of type Ⅱ innate lymphoid cells[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(02):156-160.
张秋实,黄丰,童晓云,等.五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞上下游细胞因子抑制哮喘模型小鼠气道炎症的研究[J].中国药房,2023,34(02):156-160. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.02.06.

ZHANG Qiushi,HUANG Feng,TONG Xiaoyun,et al.Study on inhibitory effects of Wubao capsule on airway inflammation in asthmatic model mice by regulating the upstream and downstream cytokines of type Ⅱ innate lymphoid cells[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(02):156-160. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.02.06.

摘要

目的

研究五宝胶囊通过调节Ⅱ型固有淋巴细胞（ILC2s）上下游细胞因子对哮喘模型小鼠气道炎症的影响。

方法

40只雌性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组（地塞米松1 mg/kg）和五宝胶囊低、高剂量组（0.5、1 g/kg），每组8只，通过卵清蛋白（OVA）致敏、雾化激发的方法建立哮喘模型，并连续灌胃7 d生理盐水或药液。通过酶联免疫吸附试验检测血清中免疫球蛋白E（IgE）、OVA-IgE含量，支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素5（IL-5）、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、黏蛋白5AC（MUC5AC）含量；采用苏木精-伊红染色观察小鼠肺组织病理变化；采用过碘酸雪夫染色观察杯状细胞增生变化；通过流式细胞术检测肺组织中ILC2s的数量（除五宝胶囊低剂量组外）。

结果

与模型组比较，五宝胶囊高、低剂量组小鼠血清中IgE、OVA-IgE含量和BALF中IL-5、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、TSLP、MUC5AC含量均显著降低（

＜0.01），肺组织炎症细胞浸润及基底膜增厚均有不同程度的缓解，杯状细胞增生被抑制；五宝胶囊

高剂量组小鼠肺组织中ILC2s数量显著降低（

＜0.01）。

结论

五宝胶囊能有效减少哮喘模型小鼠肺组织中ILC2s数量，降低小鼠BALF中ILC2s上下游细胞因子的含量，从而抑制气道炎症，改善哮喘。

Abstract

OBJECTIVE

To study the effects of Wubao capsule on airway inflammation in asthmatic model mice by regulating upstream and downstream cytokines of type Ⅱ innate lymphoid cells （ILC2s）.

METHODS

Totally 40 female BABL/c mice were randomly divided into normal group， model group， positive control group （dexamethasone 1 mg/kg）， Wubao capsule low-dose and high-dose groups （0.5， 1 g/kg）， with 8 mice in each group. Asthma models were induced by ovalbumin （OVA） sensitization and nebulization. Each group was given normal saline or drug intragastrically for 7 consecutive days. The contents of IgE and OVA-IgE in serum， the contents of interleukin 5 （IL-5）， IL-9， IL-13， IL-25， IL-33， thymic stromal lymphopoietin （TSLP） and mucin 5AC （MUC5AC） in bronchoalveolar lavage fluid （BALF） were determined by ELISA. HE staining was used to observe the pathological changes of lung tissues in mice. PAS staining was used to observe the changes of goblet cell proliferation in each group. The number of ILC2s in lung tissue was determined by flow cytometry （except for Wubao capsule low-dose group）.

RESULTS

Compared with model group， the contents of IgE and OVA-IgE in serum and the contents of IL-5， IL-9， IL-13， IL-25， IL-33， TSLP and MUC5AC in BALF were significantly reduced in Wubao capsule high-dose and low-dose groups （

＜0.01）. The infiltration of inflammatory cells and the thickening of basement membrane in lung tissue was alleviated to varying degrees， and the proliferation of goblet cells was inhibited； the number of ILC2s in lung tissues of mice in Wubao capsule high-dose group was significantly reduced （

＜0.01）.

CONCLUSIONS

Wubao capsule could effectively reduce the number of ILC2s in lung tissue， the contents of upstream and downstream cytokines of ILC2s in BALF of asthmatic model mice， so as to inhibit the airway inflammation and improve asthma.

关键词

Keywords

references

CAZZOLA M ， ROGLIANI P ， ORA J ， et al . Asthma and comorbidities：recent advances [J ] . Pol Arch Intern Med ， 2022 ， 132 （ 4 ）： 16250 .

NIESPODZIANA K ， BOROCHOVA K ， PAZDEROVA P ， et al . Toward personalization of asthma treatment accor-ding to trigger factors [J ] . J Allergy Clin Immunol ， 2020 ， 145 （ 6 ）： 1529 - 1534 .

HUANG K W ， YANG T ， XU J Y ， et al . Prevalence，risk factors，and management of asthma in China：a national cross-sectional study [J ] . Lancet ， 2019 ， 394 （ 10196 ）： 407 - 418 .

YASUDA Y ， NAGANO T ， KOBAYASHI K ， et al . Group 2 innate lymphoid cells and the house dust mite-induced asthma mouse model [J ] . Cells ， 2020 ， 9 （ 5 ）： 1178 .

MURARO A ， Jr LEMANSKE R F ， HELLINGS P W ， et al . Precision medicine in patients with allergic diseases：airway diseases and atopic dermatitis：PRACTALL document of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology and the American Academy of Allergy，Asthma & Immunology [J ] . J Allergy Clin Immunol ， 2016 ， 137 （ 5 ）： 1347 - 1358 .

YU Q N ， GUO Y B ， LI X ， et al . ILC2 frequency and acti-vity are inhibited by glucocorticoid treatment via STAT pathway in patients with asthma [J ] . Allergy ， 2018 ， 73 （ 9 ）： 1860 - 1870 .

KLEIN WOLTERINK R G J ， KLEINJAN A ， VAN NIMWEGEN M ， et al . Pulmonary innate lymphoid cells are major producers of IL-5 and IL-13 in murine models of allergic asthma [J ] . Eur J Immunol ， 2012 ， 42 （ 5 ）： 1106 - 1116 .

WALKER J A ， MCKENZIE A N . Development and function of group 2 innate lymphoid cells [J ] . Curr Opin Immunol ， 2013 ， 25 （ 2 ）： 148 - 155 .

KATO A . Group 2 innate lymphoid cells in airway diseases [J ] . Chest ， 2019 ， 156 （ 1 ）： 141 - 149 .

FONSECA W ， RASKY A J ， PTASCHINSKI C ， et al . Group 2 innate lymphoid cells（ILC2）are regulated by stem cell factor during chronic asthmatic disease [J ] . Mucosal Immunol ， 2019 ， 12 （ 2 ）： 445 - 456 .

林艳芳，茶旭，魏启龄，等 . 康朗仑应用雅叫哈顿散的经验 [J ] . 云南中医杂志， 1994 ， 15 （ 2 ）： 31 - 32 .

傅榕冰，魏义杰，虎春艳，等 . 五宝胶囊对哮喘小鼠肺泡灌洗液中Th1/Th2、Th17/Treg失衡及趋化因子的影响 [J ] . 中国比较医学杂志， 2020 ， 30 （ 3 ）： 1 - 7 .

HAMMAD H ， LAMBRECHT B N . The basic immuno-logy of asthma [J ] . Cell ， 2021 ， 184 （ 9 ）： 2521 - 2522 .

BARLOW J L ， BELLOSI A ， HARDMAN C S ， et al . Innate IL-13-producing nuocytes arise during allergic lung inflammation and contribute to airways hyperreactivity [J ] . J Allergy Clin Immunol ， 2012 ， 129 （ 1 ）： 191 - 198.e4 .

FORT M M ， CHEUNG J ， YEN D ， et al . IL-25 induces IL-4，IL-5，and IL-13 and Th2-associated pathologies in vivo [J ] . Immunity ， 2001 ， 15 （ 6 ）： 985 - 995 .

XU M ， DONG C . IL-25 in allergic inflammation [J ] . Immunol Rev ， 2017 ， 278 （ 1 ）： 185 - 191 .

MAGAT J M ， THOMAS J L ， DUMOUCHEL J P ， et al . Endogenous IL-33 and its autoamplification of IL-33/ST2 pathway play an important role in asthma [J ] . J Immunol ， 2020 ， 204 （ 6 ）： 1592 - 1597 .

BARLOW J L ， PEEL S ， FOX J ， et al . IL-33 is more potent than IL-25 in provoking IL-13-producing nuocytes（type 2 innate lymphoid cells）and airway contraction [J ] . J Allergy Clin Immunol ， 2013 ， 132 （ 4 ）： 933 - 941 .

PARNES J R ， MOLFINO N A ， COLICE G ， et al . Targe-ting TSLP in asthma [J ] . J Asthma Allergy ， 2022 ， 15 ： 749 - 765 .

GAUVREAU G M ， SEHMI R ， AMBROSE C S ， et al . Thymic stromal lymphopoietin：its role and potential as a therapeutic target in asthma [J ] . Expert Opin Ther Targets ， 2020 ， 24 （ 8 ）： 777 - 792 .

魏义杰 . 傣药五宝胶囊对哮喘小鼠气道炎症和黏液高分泌的影响 [D ] . 昆明：云南中医药大学， 2019 .

GASSER P ， TARCHEVSKAYA S S ， GUNTERN P ， et al . The mechanistic and functional profile of the therapeutic anti-IgE antibody ligelizumab differs from omalizumab [J ] . Nat Commun ， 2020 ， 11 （ 1 ）： 165 .

浏览量

509

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

异钩藤碱对哮喘小鼠气道炎症的影响

大环内酯类药物的非抗菌作用研究进展

清肺保元胶囊对COPD模型大鼠气道炎症的抑制作用及对NLRP3信号通路的影响