替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析

谢泽宇; 梁焯茹; 郑桂梅; 曹伟灵; 陈吉生

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2025.08.11

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替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析

药物与临床 | 更新时间：2025-04-25

- 替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析
- 暂无标题
- 中国药房 2025年36卷第8期页码：956-960
- 作者机构：
  
  1.深圳市罗湖区人民医院药学部，广东深圳　518000
  2.广东药科大学附属第一医院国家临床药学重点专科，广州　510080
- 作者简介：
  
  药师，硕士。研究方向：临床药学。E-mail：578365488@qq.com
  主任药师。研究方向：临床药学、药事管理。E-mail：cjslym@163.com
- 基金信息：
  
  基金项目中央财政医疗服务与保障能力提升资金(No.Z155080000004);深圳市医疗卫生三名工程项目(No.SZSM202301035)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2025.08.11
  中图分类号： R969.3;R587
- 收稿日期：2024-10-14，
  
  修回日期：2025-02-13，
  
  录用日期：2025-03-12，
  
  纸质出版日期：2025-04-30
- 稿件说明：
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谢泽宇,梁焯茹,郑桂梅等.替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析 ^Δ[J].中国药房,2025,36(08):956-960.

XIE Zeyu,LIANG Zhuoru,ZHENG Guimei,et al.Signal mining and analysis of adverse drug events of tirzepatide[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(08):956-960.
谢泽宇,梁焯茹,郑桂梅等.替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析 ^Δ[J].中国药房,2025,36(08):956-960. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.08.11.

XIE Zeyu,LIANG Zhuoru,ZHENG Guimei,et al.Signal mining and analysis of adverse drug events of tirzepatide[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(08):956-960. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.08.11.

摘要

目的

基于FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，对替尔泊肽相关药物不良事件（ADE）信号进行挖掘分析，为临床安全用药提供参考。

方法

通过FAERS数据库提取2022年5月1日至2024年6月30日替尔泊肽为首要怀疑药物的ADE报告，并利用《国际医学用语词典》对筛选后的ADE的系统器官分类（SOC）和首选术语进行系统归纳，再通过报告比值比法和比例报告比值法对上述ADE进行信号挖掘及分析。

结果

共获得替尔泊肽相关ADE报告39 229份，严重ADE报告3 934份（10.03%），严重的ADE报告以导致住院/住院时间延长为主（3.82%），涉及131个ADE阳性信号；已报告患者性别和患者年龄的ADE报告中，女性26 195份（66.77%），男性7 869份（20.06%），年龄以18～64岁为主（54.26%）。发生频次排名前3位的ADE分别为注射部位疼痛、恶心和注射部位出血。信号较强且并未被替尔泊肽说明书提及的ADE分别为注射部位发凉、饥饿性酮症酸中毒、注射部位出血、饥饿、肾上腺素升高、注射部位皮肤开裂、贪食、皮肤松解、肠脓毒症、饱腹感缺乏和痛觉异常。患者性别和年龄亚组分析结果表明，不同性别和年龄段患者的ADE报告数在不同SOC下所占比例存在差异，男性或≥65岁患者在胃肠系统疾病的风险大于女性或＜65岁患者。

结论

临床应用替尔泊肽时，除了关注药品说明书中记载的ADE外，还应关注注射部位发凉、饥饿性酮症酸中毒、注射部位出血、肾上腺素升高、肠脓毒症等药品说明书未提及的ADE，以保障患者安全用药。

Abstract

OBJECTIVE

To identify and analyze adverse drug event （ADE） signals associated with tirzepatide based on the FDA Adverse Event Reporting System （FAERS） database， providing a reference for clinical medication safety.

METHODS

ADE reports from January 1， 2022， to June 30， 2024， with tirzepatide as the primary suspected drug， were extracted from the FAERS database.

Medical Dictionary for Regulatory Activities

was used to systematically categorize the selected system organ class （SOC） and preferred term of ADE. Signal mining and analysis were performed using the reporting odds ratio method and the proportional reporting ratio method.

RESULTS

A total of 39 229 ADE reports related to tirzepatide were obtained， including 3 934 severe ADE reports （10.03%）. The majority of severe ADE reports were related to hospitalization or prolonged hospitalization （3.82%）， involving 131 positive ADE signals. Among the reports with documented patient gender and age， 26 195 were female （66.77%）， 7 869 were male （20.06%）， and the majority of patients were aged 18-64 years （54.26%）. The top three most frequently reported ADE were injection site pain， nausea， and injection site hemorrhage. Strong ADE signals not mentioned in the tirzepatide instruction included injection site coldness， starvation ketoacidosis， injection site hemorrhage， hunger， elevated adrenaline， injection site skin cracking， binge eating， skin laxity， intestinal sepsis， lack of satiety， and dysesthesia. Subgroup analysis for patient’s gender and age showed differences in the proportion of ADE reports across different SOC. Male patients or those aged≥65 years had a higher risk of gastrointestinal system disorders compared to female patients or those aged ＜65 years.

CONCLUSIONS

In clinical use of tirzepatide， in addition to monitoring ADE listed in the instruction， attention should also be paid to ADE not mentioned in the instruction， such as injection site coldness， starvation ketoacidosis， injection site hemorrhage， elevated adrenaline， and intestinal sepsis， to ensure patient safety.

关键词

Keywords

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