人参总次苷对心肌细胞肥大性改变的改善作用及机制

李彬; 李佳; 袁中杰; 朱明军; 谢世阳; 高原; 于瑞; 王新陆

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2025.12.03

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

人参总次苷对心肌细胞肥大性改变的改善作用及机制

药学研究 | 更新时间：2025-09-23

- 人参总次苷对心肌细胞肥大性改变的改善作用及机制
- Improvement effects and mechanism of total secondary ginsenosides on hypertrophic changes in cardiomyocytes
- 中国药房 2025年36卷第12期页码：1430-1435
- 作者机构：
  
  1.河南中医药大学第一附属医院心脏中心，郑州　450099
  2.河南省中医药循证医学中心，郑州　450099
- 作者简介：
  
  副主任医师，硕士生导师，硕士。研究方向：中西医结合防治心血管疾病。电话：0371-66150382。E-mail：libinnvhai@163.com
  教授，博士生导师，博士。研究方向：中西医结合防治心血管疾病。电话：0371-66262960。E-mail：zhumingjun317@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82074226)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2025.12.03
  中图分类号： R965
- 收稿日期：2024-12-10，
  
  修回日期：2025-04-18，
  
  录用日期：2025-04-23，
  
  纸质出版日期：2025-06-30
- 稿件说明：
移动端阅览
李彬,李佳,袁中杰,等.人参总次苷对心肌细胞肥大性改变的改善作用及机制 [J].中国药房,2025,36(12):1430-1435.

LI Bin,LI Jia,YUAN Zhongjie,et al.Improvement effects and mechanism of total secondary ginsenosides on hypertrophic changes in cardiomyocytes[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(12):1430-1435.
李彬,李佳,袁中杰,等.人参总次苷对心肌细胞肥大性改变的改善作用及机制 [J].中国药房,2025,36(12):1430-1435. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.12.03.

LI Bin,LI Jia,YUAN Zhongjie,et al.Improvement effects and mechanism of total secondary ginsenosides on hypertrophic changes in cardiomyocytes[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(12):1430-1435. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.12.03.

摘要

目的

探讨人参总次苷（TSG）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导原代心肌细胞肥大性改变的改善作用及潜在机制。

方法

从新生SD乳鼠心脏中分离原代心肌细胞，将其分为对照组、AngⅡ组（2 µmol/L）、TSG组（7.5 µg/mL）、PFK-015组[6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2，6-二磷酸酶3（PFKFB3）抑制剂10 nmol/L]和TSG+PFK-015组（TSG 7.5 µg/mL+PFK-015 10 nmol/L），检测各组细胞表面积、蛋白合成情况、能量代谢相关指标[游离脂肪酸（FFA）、辅酶A（CoA）、乙酰辅酶A（acetyl-CoA）]含量、糖酵解相关因子[缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、葡萄糖转运蛋白4（GLUT-4）、乳酸脱氢酶A（LDHA）、丙酮酸脱氢酶激酶1（PDK1）、PFKFB3]的表达情况。

结果

与对照组相比，AngⅡ组细胞表面积显著增大，蛋白合成显著增多，FFA含量和HIF-1α、LDHA、PDK1、PFKFB3蛋白及mRNA的表达均显著升高或上调，CoA、acetyl-CoA含量和GLUT-4蛋白及mRNA的表达均显著降低或下调（

＜0.05）。与AngⅡ组相比，TSG组和PFK-015组细胞上述指标均显著改善，且TSG+PFK-015组细胞的改善程度普遍优于TSG组和PFK-015组（

＜0.05）。

结论

TSG可缩小AngⅡ诱导原代心肌细胞的表面积，减少蛋白合成，抑制其肥大性改变；上述作用可能与改善细胞能量代谢、抑制糖酵解活动有关。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the ameliorative effects and potential mechanism of total secondary ginsenosides （TSG） on hypertrophic changes of primary cardiomyocytes stimulated by angiotensin Ⅱ （AngⅡ）.

METHODS

Primary cardiomyocytes were isolated from the hearts of neonatal SD rats and divided into the following groups： control group， AngⅡ group （2 µmol/L）， TSG group （7.5 µg/mL）， PFK-015 group [6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2， 6-bisphosphatase 3 （PFKFB3） inhibitor， 10 nmol/L]， and TSG+PFK-015 group （TSG 7.5 µg/mL+PFK-015 10 nmol/L）. The surface area， protein synthesis， energy metabolism-related indicators [free fatty acid （FFA）， coenzyme A （CoA）， acetyl coenzyme A （acetyl-CoA）]， and the expressions of glycolysis-related factors [hypoxia-inducible factor 1α （HIF-1α）， glucose transporter protein 4 （GLUT-4）， lactate dehydrogenase A （LDHA）， pyruvate dehydrogenase kinase 1 （PDK1） and PFKFB3] in primary cardiomyocytes of each group were measured.

RESULTS

Compared with the control group， the surface area of primary cardiomyocytes and protein synthesis were significantly increased， the content of FFA， protein and mRNA expressions of HIF-1α， LDHA， PDK1 and PFKFB3 were significantly increased or up-regulated in the AngⅡ group， while the contents of CoA and acetyl-CoA， the protein and mRNA expressions of GLUT-4 were significantly decreased or down-regulated （

＜0.05）. Compared with the AngⅡ group， both TSG group and PFK-015 group showed significant improvements in these indexes， with the TSG+PFK-015 group generally demonstrating superior effects compared to either treatment alone （

＜0.05）.

CONCLUSIONS

TSG can reduce the surface area of AngⅡ-induced primary cardiomyocytes， decrease protein synthesis， and inhibit their hypertrophic changes. These effects may be related to improving energy metabolism and the inhibition of glycolysis activity.

关键词

Keywords

references

SAPNA F ， RAVEENA F ， CHANDIO M ， et al . Advancements in heart failure management：a comprehensive narrative review of emerging therapies [J ] . Cureus ， 2023 ， 15 （ 10 ）： e46486 .

中华医学会心血管病学分会，中国医师协会心血管内科医师分会，中国医师协会心力衰竭专业委员会，等 . 中国心力衰竭诊断和治疗指南2024 [J ] . 中华心血管病杂志， 2024 ， 52 （ 3 ）： 235 - 275 .

张晓亮，赵晓玲，耿静，等 . 亚精胺通过改善心脏线粒体能量代谢缓解压力超负荷小鼠心力衰竭 [J ] . 中国病理生理杂志， 2024 ， 40 （ 2 ）： 193 - 203 .

崔艺萌，王玉珏，崔金刚，等 . 肉桂酸对早期心肌肥大的干预作用及促进脂肪酸转运的机制研究 [J ] . 中华中医药杂志， 2024 ， 39 （ 5 ）： 2181 - 2187 .

LUAN H L ， WANG Z H ， ZHANG Z Z ， et al . Brassica ole-racea L. extract ameliorates isoproterenol-induced myocardial injury by regulating HIF-1α-mediated glycolysis [J ] . Fitoterapia ， 2024 ， 172 ： 105715 .

李昊楠，孔浩天，李晓彬，等 . 利用网络药理学整合分子对接技术研究人参抗心力衰竭的潜在药效物质基础及作用机制 [J ] . 世界科学技术-中医药现代化， 2020 ， 22 （ 12 ）： 4083 - 4093 .

NI J Y ， ZHANG H ， WANG X D ， et al . Rg3 regulates myocardial pyruvate metabolism via P300-mediated dihydrolipoamide dehydrogenase 2-hydroxyisobutyrylation in TAC-induced cardiac hypertrophy [J ] . Cell Death Dis ， 2022 ， 13 （ 12 ）： 1073 .

LIU X Y ， LI J J ， HUANG Q Q ， et al . Ginsenoside Rh2 shifts tumor metabolism from aerobic glycolysis to oxidative phosphorylation through regulating the HIF1-α/PDK4 axis in non-small cell lung cancer [J ] . Mol Med ， 2024 ， 30 （ 1 ）： 56 .

孔从新，罗何生，赵咏丽 . 一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用： CN1723912A [P ] . 2006-01-25 .

袁中杰，肖悦，刘真，等 . 基于线粒体生物发生探讨人参总次苷对缺氧下H9c2细胞凋亡和能量代谢的影响 [J ] . 中国中药杂志， 2025 ， 50 （ 5 ）： 1255 - 1266 .

CLUNTUN A A ， BADOLIA R ， LETTLOVA S ， et al . The pyruvate-lactate axis modulates cardiac hypertrophy and heart failure [J ] . Cell Metab ， 2021 ， 33 （ 3 ）： 629 - 648.e10 .

WAN J J ， ZHANG Z ， WU C N ， et al . Astragaloside Ⅳ derivative HHQ16 ameliorates infarction-induced hypertrophy and heart failure through degradation of lncRNA4012/9456 [J ] . Signal Transduct Target Ther ， 2023 ， 8 （ 1 ）： 414 .

刘宇，张培培，次仁德庆，等 . 机械刺激下心肌肥厚的分子机制研究进展 [J ] . 中国老年学杂志， 2025 ， 45 （ 2 ）： 483 - 488 .

KIMURA I ， ICHIMURA A ， OHUE-KITANO R ， et al . Free fatty acid receptors in health and disease [J ] . Physiol Rev ， 2020 ， 100 （ 1 ）： 171 - 210 .

YU F Z ， ZONG B Y ， JI L L ， et al . Free fatty acids and free fatty acid receptors：role in regulating arterial function [J ] . Int J Mol Sci ， 2024 ， 25 （ 14 ）： 7853 .

CZUMAJ A ， SZROK-JURGA S ， HEBANOWSKA A ， et al . The pathophysiological role of CoA [J ] . Int J Mol Sci ， 2020 ， 21 （ 23 ）： 9057 .

GUERTIN D A ， WELLEN K E . Acetyl-CoA metabolism in cancer [J ] . Nat Rev Cancer ， 2023 ， 23 （ 3 ）： 156 - 172 .

RUSSO S ， KWIATKOWSKI M ， GOVORUKHINA N ， et al . Meta-inflammation and metabolic reprogramming of macrophages in diabetes and obesity：the importance of metabolites [J ] . Front Immunol ， 2021 ， 12 ： 746151 .

WANG C ， QIAO S P ， ZHAO Y F ， et al . The KLF7/PFKL/ACADL axis modulates cardiac metabolic remodelling during cardiac hypertrophy in male mice [J ] . Nat Commun ， 2023 ， 14 （ 1 ）： 959 .

YANG Y T ， ZOU P T ， HE L ， et al . CBL aggravates AngⅡ- induced cardiac hypertrophy via the VHL/HIF-1α pathway [J ] . Exp Cell Res ， 2021 ， 405 （ 2 ）： 112730 .

林祉均，陈梓欣，江佳林，等 . 暖心康通过“代谢-炎症” 网络调控巨噬细胞极化对心肌梗死后小鼠心室重构的影响 [J ] . 中药新药与临床药理， 2024 ， 35 （ 2 ）： 159 - 167 .

WEI Y ， ZHANG D ， SHI H ， et al . PDK1 promotes breast cancer progression by enhancing the stability and trans-criptional activity of HIF-1α [J ] . Genes Dis ， 2023 ， 11 （ 4 ）： 101041 .

XIAO M ， LIU D D ， XU Y ， et al . Role of PFKFB3-driven glycolysis in sepsis [J ] . Ann Med ， 2023 ， 55 （ 1 ）： 1278 - 1289 .

MIN J ， ZENG T S ， ROUX M ， et al . The role of HIF1α-PFKFB3 pathway in diabetic retinopathy [J ] . J Clin Endocrinol Metab ， 2021 ， 106 （ 9 ）： 2505 - 2519 .

ZHENG J B ， WONG C W ， LIU J ， et al . Glucose metabolism inhibitor PFK-015 combined with immune checkpoint inhibitor is an effective treatment regimen in cancer [J ] . Oncoimmunology ， 2022 ， 11 （ 1 ）： 2079182 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据