抗体药物治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展

孙艳艳; 赵为陈; 何春远; 夏一淼; 周炜; 甄媛媛; 蒋俊杰; 王法财

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.21

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抗体药物治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展

综述 | 更新时间：2025-07-11

- 抗体药物治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展
- Research progress in antibody drug therapy for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma
- 中国药房 2025年36卷第13期页码：1677-1682
- 作者机构：
  
  安徽医科大学附属六安医院（六安市人民医院）药学部，安徽六安　237005
- 作者简介：
  
  副主任药师，硕士。研究方向：临床药学。E-mail：syylarm@163.com
  副主任药师，博士研究生。研究方向：医院药学。 E-mail：wafacai305@163.com
- 基金信息：
  
  安徽省高校自然科学研究项目(2024AH050775;2023AH050621);六安市科技计划项目(2024lakj033)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.21
  中图分类号： R979.5
- 收稿日期：2025-01-06，
  
  修回日期：2025-05-22，
  
  录用日期：2025-05-23，
  
  纸质出版日期：2025-07-15
- 稿件说明：
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孙艳艳,赵为陈,何春远等.抗体药物治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展 [J].中国药房,2025,36(13):1677-1682.

SUN Yanyan,ZHAO Weichen,HE Chunyuan,et al.Research progress in antibody drug therapy for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(13):1677-1682.
孙艳艳,赵为陈,何春远等.抗体药物治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展 [J].中国药房,2025,36(13):1677-1682. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.21.

SUN Yanyan,ZHAO Weichen,HE Chunyuan,et al.Research progress in antibody drug therapy for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(13):1677-1682. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.21.

摘要

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种高度异质性疾病，经标准化方案治疗后，虽然有超过一半的患者治愈，但仍有约1/3的患者发展成复发/难治性DLBCL（r/r DLBCL）。针对分子靶点异常的免疫疗法是r/r DLBCL的重要治疗手段。本文综述结果显示，随着DLBCL病理机制与肿瘤免疫微环境研究的深入，抗体类药物发展迅速，由单克隆抗体（如利妥昔单抗、坦昔妥单抗）更迭至双特异性抗体（如奥尼妥单抗、格菲妥单抗、艾可瑞妥单抗）及抗体-药物偶联物（如泰朗妥昔单抗、维泊妥珠单抗），这些抗体药物结构上的创新增强了其免疫杀伤力和靶向细胞毒性，为r/r DLBCL患者提供了新的治疗方案。

Abstract

Diffuse large B-cell lymphoma （DLBCL） is a highly heterogeneous disease. Although standard first-line regimens can cure ＞50% of patients， approximately one-third of them develop relapsed/refractory DLBCL （r/r DLBCL）. Consequently， immunotherapy targeting molecular abnormalities has become pivotal for managing r/r DLBCL. The results of this review show that with advances in understanding DLBCL pathogenesis and the tumor immune microenvironment， antibody-based therapies have evolved rapidly， progressing from monoclonal antibodies （e.g.， rituximab， tafasitamab） to bispecific antibodies（e.g.， odronextamab，glofitamab， epcoritamab） and antibody-drug conjugate （e.g.， polatuzumab vedotin， loncastuximab tesirine）. These engineered agents enhance immune cytotoxicity and tumor-specific targeting， providing novel therapeutic options for r/r DLBCL patients.

关键词

Keywords

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