通脉养心丸治疗冠心病的核心基因及其潜在免疫和代谢机制

郭俊池; 张明妍; 赵英强; 路美娟

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2025.17.11

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通脉养心丸治疗冠心病的核心基因及其潜在免疫和代谢机制

药物与临床 | 更新时间：2025-09-29

- 通脉养心丸治疗冠心病的核心基因及其潜在免疫和代谢机制
- Study on core genes and potential immunological and metabolic mechanisms associated with Tongmai yangxin pills in the treatment of coronary heart disease
- 中国药房 2025年36卷第17期页码：2148-2153
- 作者机构：
  
  1.天津中医药大学研究生院，天津　301617
  2.天津中医药大学循证医学中心，天津　301617
  3.天津中医药大学第二附属医院心血管内科，天津　300250
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中医药防治心血管疾病的临床与基础研究。E-mail：Guo_Junchi20010723@163.com
  副主任医师，硕士生导师。研究方向：中医药防治心血管疾病的临床与基础研究。E-mail：lmj830127@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金面上项目(82374619);天津市卫生健康委员会中医中西医结合科研课题(2023027)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2025.17.11
  中图分类号： R972;R541.4
- 收稿日期：2025-03-17，
  
  修回日期：2025-08-11，
  
  录用日期：2025-08-11，
  
  纸质出版日期：2025-09-15
- 稿件说明：
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郭俊池,张明妍,赵英强,等.通脉养心丸治疗冠心病的核心基因及其潜在免疫和代谢机制[J].中国药房,2025,36(17):2148-2153.

GUO Junchi,ZHANG Mingyan,ZHAO Yingqiang,et al.Study on core genes and potential immunological and metabolic mechanisms associated with Tongmai yangxin pills in the treatment of coronary heart disease[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(17):2148-2153.
郭俊池,张明妍,赵英强,等.通脉养心丸治疗冠心病的核心基因及其潜在免疫和代谢机制[J].中国药房,2025,36(17):2148-2153. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.17.11.

GUO Junchi,ZHANG Mingyan,ZHAO Yingqiang,et al.Study on core genes and potential immunological and metabolic mechanisms associated with Tongmai yangxin pills in the treatment of coronary heart disease[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(17):2148-2153. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.17.11.

摘要

目的

揭示与通脉养心丸治疗冠心病相关的核心基因并预测其潜在的免疫及代谢机制。

方法

使用UK Biobank 蛋白质数量性状位点（pQTL）、冰岛pQTL数据和全基因组关联研究数据进行孟德尔随机化（MR）分析，筛选出与通脉养心丸治疗冠心病相关的核心基因，并通过转录组测序数据验证其表达量变化情况；进一步进行免疫细胞与血浆代谢物的中介效应分析，探索核心基因的下游调控网络。

结果

共有62个阳性pQTL基因与冠心病存在显著因果关联，经MR分析和转录组测序数据验证，发现

FAM3D

、

OXT

和

ENPP5

为通脉养心丸治疗冠心病的核心基因。转录组测序结果显示，经通脉养心丸治疗后，

FAM3D

、

OXT

的表达水平显著降低（

＜0.01），

ENPP5

的表达水平显著升高（

＜0.05）。免疫细胞与血浆代谢物中介效应分析结果表明，

FAM3D

、

OXT

和

ENPP5

可通过调节调节性T细胞、表达CD11c和CD62L的髓系树突状细胞等免疫途径或调控脂质和脂肪酸代谢途径、胆固醇和胆汁酸代谢途径等来实现对冠心病的正/负向调节。

结论

本研究确定了

FAM3D

、

OXT

和

ENPP5

是通脉养心丸治疗冠心病的核心基因，并证明了其可能通过调节免疫细胞及血浆脂肪酸、胆汁酸等代谢途径发挥作用。

Abstract

OBJECTIVE

To identify core genes associated with the treatment of coronary heart disease （CHD） with Tongmai yangxin pills， and predict their potential immunological and metabolic mechanisms.

METHODS

Mendelian randomization （MR） analysis was conducted using protein quantitative trait loci （pQTL） data from the UK Biobank and Icelandic，and data from genome-wide association study to screen core genes related to Tongmai yangxin pills in the treatment of CHD. Gene expression changes were further validated using transcriptomic sequencing data. Mediation analyses of immune cells and plasma metabolites were subsequently performed to explore the downstream regulatory networks of these core genes.

RESULTS

A total of 62 positive pQTL genes showed significant causal associations with CHD. MR analysis combined with transcriptomic sequencing validation identified three core genes

FAM3D

，

OXT

， and

ENPP5

-associated with Tongmai yangxin pills in the treatment of CHD. The transcriptomic sequencing results showed that after treatment with Tongmai yangxin pills， the expression levels of

FAM3D

and

OXT

were significantly reduced （

＜0.01）， while the expression level of

ENPP5

was significantly increased （

＜0.05）. Mediation analyses between immune cells and plasma metabolites indicated that these genes may positively or negatively r

egulate CHD through immune pathways involving regulatory T cells and myeloid dendritic cells expressing CD11c and CD62L， as well as through metabolic pathways related to lipid and fatty acid metabolism， cholesterol metabolism， and bile acid metabolism.

CONCLUSIONS

This study identified

FAM3D

，

OXT

， and

ENPP5

as core genes associated with the treatment of CHD by Tongmai yangxin pills， which may exert therapeutic effects via modulation of immune cells and plasma metabolic pathways involving fatty acids and bile acids.

关键词

Keywords

references

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