目的：汇总近年来鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1（BRAF）抑制剂及其联合疗法在晚期黑色素瘤治疗中研究进展。方法：检索2010年1月－2020年12月发表的相关研究文献，对BRAF基因在黑色素瘤发生中的意义、BRAF抑制剂及其联合疗法的临床应用进展、耐药情况等进行综述。结果与结论：近年来，有研究发现约50％的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，且BRAF突变是晚期黑色素瘤治疗的关键靶点。当前美国FDA已经批准上市的BRAF抑制剂有威罗菲尼、达拉非尼和康奈非尼，我国药品监督管理部门已经批准上市的BRAF抑制剂有威罗菲尼和达拉非尼。BRAF抑制剂的应用使晚期黑色素瘤的疗效得到了明显改善，患者的生存期显著延长，且该类药物的不良反应少、安全性高。同时，BRAF抑制剂也存在着耐药的问题，多靶点联合用药是进一步提高疗效并延缓耐药的有效方法，但不能从根本上解决耐药问题，相关基础和临床研究有待持续深入。