目的：了解非小细胞肺癌（NSCLC）铂类药物基因组学的研究进展，以期为其临床个体化用药提供参考。方法：以“非小细胞肺癌”“铂类”“基因多态性”“单核苷酸多态性”“Non-small cell lung cancer”“NSCLC”“Platinum”“Genetic polymorphism”“Single nucleotide polymorphisms”等为关键词，组合查询2003年1月－2017年12月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Web of Science等数据库中发表的相关文献，就DNA修复[包括核苷酸切除修复（NER）、碱基切除修复（BER）、双链断裂修复（DSB）等]、转运蛋白、代谢和解毒相关基因的多态性对NSCLC患者铂类药物化疗效果的影响进行综述。结果与结论：共检索到相关文献448篇，其中有效文献66篇。NSCLC患者铂类药物化疗效果受DNA修复、转运蛋白、代谢和解毒相关基因多态性的影响。其中，NER途径相关基因切除修复交叉互补基因1（ERCC1）C118T、C8092A位点多态性与NSCLC患者铂类药物化疗效果的相关性尚存在较大争议；ERCC2基因Asp312Asn位点突变将不利于黄种人群NSCLC患者生存，而His46His位点突变将有助于提高其化疗效果，两者均可成为黄种人群铂类药物化疗效果的预测指标。BER途径相关基因X射线交叉互补基因1（XRCC1）G1196A位点突变可能会提高NSCLC患者对铂类药物的反应性，而C580T位点多态性则与铂类药物化疗效果无关。DSB途径相关基因XRCC3基因Thr241Met位点多态性与NSCLC患者铂类药物化疗效果的相关性仍有待后续研究进一步验证。转运蛋白相关基因三磷酸腺苷结合盒转运体B亚家族成员1（ABCB1）基因C3435T、G2677T/A位点及代谢和解毒相关基因谷胱甘肽-S-转移酶P1（GSTP1）基因A313G位点多态性均有可能影响黄种人群铂类药物化疗的效果，而GSTM1基因多态性对其疗效的影响仍有待商榷。