OBJECTIVE： To study the pharmacokinetic characteristics of arotinoid ethyl ester （RO） in Beagle dogs in vivo. METHODS： 18 Beagle dogs were randomly divided into high-dose， medium-dose， low-dose groups （40， 20， 10 mg/kg）， 6 in each group. Rats were intragastrically administrated related doses of RO. Blood sample 1 mL was taken after 0.5， 1.0， 2.0， 4.0， 6.0， 8.0， 12.0， 24.0， 36.0， 48.0， 60.0， 72.0 h of administration， and plasma was separated. RP-HPLC was used to determine the concentrations of RO and its metabolite arotinoid acetic acid （RA） in plasma. Using DAS 2.0 software for fitting， pharmacokinetic parameters were calculated. RESULTS： Both RO and RA showed a distribution in one-compartment model in dogs in vivo. The cmax of RO high-dose， medium-dose， low-dose groups in dogs in vivo were （0.42±0.87）， （0.54±0.09）， （0.31±0.05） μg/mL； t1/2z were （1.20±0.33）， （1.14±0.45）， （1.90±0.65） h； AUC0-72 h were （3.55±0.90）， （0.87±0.50）， （0.92±0.31） μg·h/mL； and CL/F were （11.99±4.01）， （19.87±10.79）， （12.29±7.57） L/（kg·h）. The cmax of RA high-dose， medium-dose， low-dose groups in dogs in vivo were （32.51±4.04）， （19.87±2.78）， （16.55±4.06） μg/mL； t1/2z were （7.27±4.20）， （7.17±4.20）， （10.18±4.01） h； AUC0-72 h were （408.14±96.61）， （333.39±61.28）， （286.55±30.96） μg·h/mL； and CL/F were （1.30±0.53）、（0.76±0.87）、（0.54±0.10） L/（kg·h）. CONCLUSIONS： Orally taking RO is easy to absorb with rapid elimination. Its active metabolite RA has longer accumulation time in vivo.