目的：为合成新结构的7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）前药及其新剂型研究提供参考。方法：以“SN38”“Polymer”“7-ethyl-10-hydroxycamptothecin”“7-乙基-10-羟基喜树碱”“前药”等为关键词，组合查询1998年1月－2015年6月在SciFinder、中国知网、万方、维普、浙江省高校数字图书馆中关于SN38前药及其新剂型的相关文献，对SN38的特点、结构改造、制剂研究、研究前景和方向进行综述。结果与结论：共查询到相关文献80余篇，其中有效文献38篇。SN38几乎不溶于水（11～38 μg/ml），不溶解在大多数药用溶剂和油中，因此直接制成液体制剂受到限制。大多数文献报道在SN38的C-10和C-20位置进行化学结构修饰，可以改善其溶解性。某些SN38前药的纳米制剂已经被研究用于改善给药至癌细胞和组织，因此可以利用高通透性和滞留（EPR）效应优先将药物引导至肿瘤组织。在改善SN38溶解性的同时，还应注意相关药物的毒副作用。