桃红四物汤改善紫杉醇导致的大鼠外周神经损伤的机制研究

韩滨; 郝晨伟; 董敏; 李正翔

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.09

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桃红四物汤改善紫杉醇导致的大鼠外周神经损伤的机制研究

药学研究 | 更新时间：2023-07-24

- 桃红四物汤改善紫杉醇导致的大鼠外周神经损伤的机制研究
- Study on the mechanism of Taohong siwu decoction improving peripheral nerve injury induced by paclitaxel in rats
- 中国药房 2023年34卷第14期页码：1707-1711
- 作者机构：
  
  天津医科大学总医院药剂科，天津　300052
- 作者简介：
  
  主管药师，硕士。研究方向：药理学。E-mail：hanbintj@163.com
  主任药师。研究方向：药理学。E-mail：lee41@sina.com
- 基金信息：
  
  天津市卫生健康委员会天津市中医药管理局中医中西医结合科研课题(2019135)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.09
  中图分类号： R965
- 纸质出版日期：2023-07-30，
  
  收稿日期：2022-12-22，
  
  修回日期：2023-07-03，
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韩滨,郝晨伟,董敏等.桃红四物汤改善紫杉醇导致的大鼠外周神经损伤的机制研究 ^Δ[J].中国药房,2023,34(14):1707-1711.

HAN Bin,HAO Chenwei,DONG Min,et al.Study on the mechanism of Taohong siwu decoction improving peripheral nerve injury induced by paclitaxel in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1707-1711.
韩滨,郝晨伟,董敏等.桃红四物汤改善紫杉醇导致的大鼠外周神经损伤的机制研究 ^Δ[J].中国药房,2023,34(14):1707-1711. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.09.

HAN Bin,HAO Chenwei,DONG Min,et al.Study on the mechanism of Taohong siwu decoction improving peripheral nerve injury induced by paclitaxel in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1707-1711. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.09.

摘要

目的

探索桃红四物汤（THD）改善紫杉醇（PTX）导致的大鼠外周神经损伤的作用机制。

方法

考察THD（1 g/mL含药血清）、PTX（0.1 μmol/L）单用和联用下对施万细胞系RSC96细胞增殖率以及自噬溶酶体关联膜蛋白2（LAMP2）、自噬标记蛋白酵母Atg6同源物（Beclin1）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）表达的影响，并与自噬促进剂雷帕霉素和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）进行比较。考察THD高、低剂量对PTX导致的外周神经损伤模型大鼠坐骨神经中髓鞘碱性蛋白质（MBP）、鞘磷脂蛋白（MPZ）、S100钙结合蛋白（S100）、LAMP2、Beclin1、PI3K、Akt、mTOR表达的影响。

结果

THD+PTX作用下RSC96细胞增殖率显著高于PTX单用；THD+PTX、THD+3-MA作用下RSC96细胞中LAMP2、Beclin1蛋白的表达显著高于PTX、3-MA单用，PI3K、Akt、mTOR蛋白的表达显著低于PTX、3-MA单用（

＜0.05）。与模型组相比，THD高、低剂量组大鼠坐骨神经中MBP、MPZ、S100、LAMP2、Beclin1蛋白表达均显著升高，PI3K、Akt、mTOR蛋白表达均显著降低（

＜0.05）。

结论

THD可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路来激活施万细胞自噬，从而改善PTX导致的外周神经损伤。

Abstract

OBJECTIVE

To explore the mechanism of Taohong siwu decoction （THD） improving peripheral nerve injury induced by paclitaxel （PTX） in rats.

METHODS

The effects of THD （1 g/mL drug-containing serum） and PTX （0.1 μmol/L） alone or in combination on the proliferation rate of Schwann cells line RSC96 as well as the expressions of lysosomal-associated membrane protein-2 （LAMP2）， autophagy marker protein yeast Atg 6 homolog （Beclin1）， phosphatidylinositol 3-kinase （PI3K）， protein kinase B （Akt）， and mammalian target of rapamycin （mTOR） were investigated， and then compared with autophagy promoter rapamycin and autophagy inhibitor 3-methyladenine （3-MA）. The effects of high-dose and low-dose THD on the expressions of myelin basic protein （MBP） and myelin protein zero （MPZ）， S100 calcium-binding protein （S100）， LAMP2， Beclin1， PI3K， Akt and mTOR were tested at the end of the experiment.

RESULTS

After treatment of THD+PTX， the proliferation rate of RSC96 cells was significantly higher than those treated with PTX alone. After treatment of THD+PTX or THD+3-MA， the protein expressions of LAMP2 and Beclin1 in RSC96 cells were significantly higher than those treated with PTX or 3-MA alone， while the protein expressions of PI3K， Akt and mTOR were significantly lower than those treated with PTX or 3-MA alone （

＜0.05）. Compared with model group， the protein expressions of MBP， MPZ， S100， LAMP2 and Beclin1 in sciatic nerve of rats were increased significantly in THD high-dose and low-dose groups， while the protein expressions of PI3K， Akt and mTOR were significantly decreased （

＜0.05）.

CONCLUSIONS

THD may activate Schwann cell autophagy by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway， thereby improving peripheral nerve injury caused by PTX.

关键词

桃红四物汤紫杉醇外周神经损伤自噬大鼠施万细胞

Keywords

paclitaxelperipheral nerve injuryautophagyratSchwann cells

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