抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响

郑晖晖; 周龙玥; 赵博欣; 王春霞

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.18.02

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响

药学研究 | 更新时间：2023-09-22

- 抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响
- Effects of Yiru tiaojing granules on the pharmacokinetics of olanzapine in rats
- 中国药房 2023年34卷第18期页码：2182-2186
- 作者机构：
  
  南方医科大学南方医院药学部，广州　510080
- 作者简介：
  
  硕士。研究方向：药动学。E-mail：work_Zhh@163.com
  主任药师，硕士生导师，博士。研究方向：药动学、中药药理。E-mail：wangcx@smu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82204702);南方医科大学南方医院临床研究专项(2020CR002)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.18.02
  中图分类号： R969.1
- 纸质出版日期：2023-09-30，
  
  收稿日期：2023-06-07，
  
  修回日期：2023-08-28，
扫描看全文
郑晖晖,周龙玥,赵博欣等.抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响 ^Δ[J].中国药房,2023,34(18):2182-2186.

ZHENG Huihui,ZHOU Longyue,ZHAO Boxin,et al.Effects of Yiru tiaojing granules on the pharmacokinetics of olanzapine in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(18):2182-2186.
郑晖晖,周龙玥,赵博欣等.抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响 ^Δ[J].中国药房,2023,34(18):2182-2186. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.18.02.

ZHENG Huihui,ZHOU Longyue,ZHAO Boxin,et al.Effects of Yiru tiaojing granules on the pharmacokinetics of olanzapine in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(18):2182-2186. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.18.02.

摘要

目的

探讨抑乳调经颗粒对奥氮平在大鼠体内药动学的影响。

方法

分别按单剂量给药和多剂量给药，将SD大鼠随机分4组，每组6只。A、B组大鼠分别单次灌胃奥氮平（5 mg/kg）、奥氮平（5 mg/kg）+抑乳调经颗粒（0.972 g/kg）；C、D组大鼠同法给药，每天1次，连续给药14 d。分别在给药前及末次给药后5、15、30 min和1、2、3、6、8、12、24 h于大鼠眼眶静脉丛采血，采用液相色谱-质谱技术测定大鼠的血药浓度，采用DAS 2.0软件计算药动学参数。

结果

与A组比较，B组大鼠24 h内的药-时曲线下面积（AUC

0－24 h

）、AUC

0－∞

、峰浓度（

max

）均显著降低（

＜0.05），24 h内的平均滞留时间（MRT

0－24 h

）、MRT

0－∞

、表观清除率（CLz/F）均显著延长（

＜0.05）；C组与D组大鼠的药动学参数比较，差异均无统计学意义（

＞0.05）。

结论

单次联用抑乳调经颗粒会抑制奥氮平在大鼠体内的吸收，长期联用抑乳调经颗粒对奥氮平的药动学过程无明显影响。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effects of Yiru tiaojing granules on the pharmacokinetics of olanzapine in rats.

METHODS

SD rats were randomly divided into 4 groups according to single-dose administration and multiple-dose administration， with 6 rats in each group. Groups A and B were given olanzapine （5 mg/kg） or olanzapine （5 mg/kg）+Yiru tiaojing granules （0.972 g/kg） in a single gavage， and groups C and D were administered with the same method once a day for 14 d. Blood was collected from the orbital venous plexus before administration and 5， 15， 30 min and 1， 2， 3， 6， 8， 12， 24 h after the last administration， respectively. The blood concentration was determined by LC-MS， and the pharmacokinetic parameters were calculated by using DAS 2.0 software.

RESULTS

Compared with group A， group B showed a significant decrease in AUC

0－24 h

， AUC

0－∞

and

max

（

＜0.05）， and a significant prolongation of MRT

0－24 h

， MRT

0－∞

and CLz/F （

＜0.05）； there was no statistically significant difference in the pharmacokinetic parameters between group C and group D （

＞0.05）.

CONCLUSIONS

A single administration of Yiru tiaojing granules can inhibit the absorption of olanzapine in rats， and long-term administration of Yiru tiaojing granules does not have a significant effect on the pharmacokinetic process of olanzapine.

关键词

抑乳调经颗粒奥氮平药动学大鼠

Keywords

olanzapinepharmacokineticsrats

references

LÄHTEENVUO M，TIIHONEN J. Antipsychotic polypharmacy for the management of schizophrenia：evidence and recommendations[J]. Drugs，2021，81（11）：1273-1284.

SIAFIS S，TZACHANIS D，SAMARA M，et al. Antipsychotic drugs：from receptor-binding profiles to metabolic side effects[J]. Curr Neuropharmacol，2018，16（8）：1210-1223.

FULTON B，GOA K L. Olanzapine. A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in the management of schizophrenia and related psychoses[J]. Drugs，1997，53（2）：281-298.

PEUSKENS J，PANI L，DETRAUX J，et al. The effects of novel and newly approved antipsychotics on serum prolactin levels：a comprehensive review[J]. CNS Drugs，2014，28（5）：421-453.

BAPTISTA T，KIN N M，BEAULIEU S，et al. Obesity and related metabolic abnormalities during antipsychotic drug administration：mechanisms，management and research perspectives[J]. Pharmacopsychiatry，2002，35（6）：205-219.

王春霞，潘斌，刘静，等. 抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效观察[J]. 中国药房，2009，20（18）：1421-1423.

HUANG X，REN L，HOU L，et al.Paeoniflorin ameliorates antipsychotic-induced hyperprolactinemia in rats by attenuating impairment of the dopamine D2 receptor and TGF-β1 signaling pathways in the hypothalamus and pituitary[J] J Ethnopharmacol，2020，257：112862.

MAEDA K，HISAKA A，ITO K，et al. Classification of drugs for evaluating drug interaction in drug development and clinical management[J]. Drug Metab Pharmacokinet，2021，41：100414.

PERITI P，MAZZEI T，MINI E，et al. Pharmacokinetic drug interactions of macrolides[J]. Clin Pharmacokinet，1992，23（2）：106-131.

LOADMAN P M，BIBBY M C. Pharmacokinetic drug interactions with anticancer drugs[J]. Clin Pharmacokinet，1994，26（6）：486-500.

ARAVAGIRI M，TEPER Y，MARDER S R. Pharmacokinetics and tissue distribution of olanzapine in rats[J]. Biopharm Drug Dispos，1999，20（8）：369-377.

KAPUR S，VANDERSPEK S C，BROWNLEE B A，et al. Antipsychotic dosing in preclinical models is often unre-presentative of the clinical condition：a suggested solution based on in vivo occupancy[J]. J Pharmacol Exp Ther，2003，305（2）：625-631.

CALLAGHAN J T，BERGSTROM R F，PTAK L R，et al. Olanzapine： pharmacokinetic and pharmacodynamic profile[J]. Clin Pharmacokinet，1999，37（3）：177-193.

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响

止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物研究

伤科消炎水凝胶贴膏对骨关节炎模型大鼠的改善作用

川芎嗪-灯盏乙素苷元孪药对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用及机制研究

中风瘀热方对缺血性脑卒中模型大鼠的干预作用及机制