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异钩藤碱对哮喘小鼠气道炎症的影响
Impacts of isorhynchophylline on airway inflammation in asthmatic mice
- 中国药房 2023年34卷第22期 页码：2740-2744
- 作者机构：
1.贵州中医药大学第一附属医院中医经典科，贵阳 550001
2.贵州中医药大学第二附属医院产科，贵阳 550002
3.贵州中医药大学微生态研究中心，贵阳 550001
4.贵州医科大学临床微生物与免疫学教研室，贵阳 550001
5.江西中医药大学岐黄国医书院，南昌 330025
- 作者简介：
主治医师，硕士。研究方向：内科杂病的中医药治疗和干预。E-mail：277787161@qq.com
讲师，硕士。研究方向：中医药诊治内科杂病。 E-mail：307357997@qq.com
- 基金信息：贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY-2023-038);贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2023-139)
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.22.09
中图分类号： R965纸质出版日期：2023-11-30，
收稿日期：2023-05-15，
修回日期：2023-10-20，
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蔡金,华诏召,张昌容等.异钩藤碱对哮喘小鼠气道炎症的影响 Δ[J].中国药房,2023,34(22):2740-2744.
CAI Jin,HUA Zhaozhao,ZHANG Changrong,et al.Impacts of isorhynchophylline on airway inflammation in asthmatic mice[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(22):2740-2744.
蔡金,华诏召,张昌容等.异钩藤碱对哮喘小鼠气道炎症的影响 Δ[J].中国药房,2023,34(22):2740-2744. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.22.09.
CAI Jin,HUA Zhaozhao,ZHANG Changrong,et al.Impacts of isorhynchophylline on airway inflammation in asthmatic mice[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(22):2740-2744. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.22.09.
摘要
目的
2
探讨异钩藤碱（IRN）调节单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）/CC趋化因子受体2（CCR2）信号通路对哮喘小鼠气道炎症的影响。
方法
2
通过注射和吸入卵清蛋白的方法建立哮喘小鼠模型，将造模成功后的小鼠随机分为哮喘组、IRN低剂量组（IRN-L组，灌胃10 mg/kg IRN）、IRN高剂量组（IRN-H组，灌胃20 mg/kg IRN）、IRN-H+CCL2组[灌胃20 mg/kg IRN+腹腔注射7.5 ng CC趋化因子配体（CCL2）]、阳性对照组（腹腔注射2 mg/kg地塞米松），并以注射和吸入无菌磷酸盐缓冲液的小鼠为空白对照组，每组10只。各药物组小鼠每天给予相应药物1次，连续给药2周。检测各组小鼠气道高反应指标——呼吸间歇（Penh）值，血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素13（IL-13）、IL-4水平，支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞（EOS）、淋巴细胞（LYM）和中性粒细胞（NEU）数量，肺组织中MCP-1、CCR2蛋白表达水平；观察肺组织病理学变化并进行炎症细胞浸润评分。
结果
2
与空白对照组比较，哮喘组小鼠肺组织炎症细胞浸润较明显，并有细胞肿胀、脱落现象发生；炎症细胞浸润评分，Penh值，IL-4、IL-13、TNF-α水平，EOS、NEU、LYM数量和MCP-1、CCR2蛋白表达水平均显著增加或升高（
P
＜0.05）；与哮喘组比较，IRN-L组、IRN-H组、阳性对照组小鼠肺组织病理损伤得到改善，上述定量指标均显著降低（
P
＜0.05）；与IRN-L组比较，IRN-H组、阳性对照组上述定量指标均显著降低（
P
＜0.05）；IRN-H组与阳性对照组比较，上述定量指标差异均无统计学意义（
P
＞0.05）；与IRN-H组比较，IRN-H+CCL2组上述定量指标均显著增加或升高（
P
＜0.05），CCL2逆转了高剂量IRN对哮喘小鼠的保护作用。
结论
2
IRN可能通过抑制MCP-1/CCR2信号通路的激活来减少哮喘小鼠气道炎症因子的释放，从而达到改善哮喘的目的。
Abstract
OBJECTIVE
2
To investigate the impacts of isorhynchophylline （IRN） on airway inflammation in asthmatic mice by regulating the monocyte chemotactic protein-1 （MCP-1）/CC chemokine receptor 2 （CCR2） signaling pathway.
METHODS
2
The asthmatic mice model was established by injecting and inhaling ovalbumin. The successfully modeled mice were randomly grouped into asthma group， IRN low-dose group （IRN-L， intragastric administration of 10 mg/kg IRN）， IRN high-dose group （IRN-H， intragastric administration of 20 mg/kg IRN）， IRN-H+CCL2 group [intragastric administration of 20 mg/kg IRN+intraperitoneal injection of 7.5 ng CC chemokine ligand 2 （CCL2）] and positive control group （intraperitoneal injection of 2 mg/kg dexamethasone）. The mice injected and inhaled with sterile phosphate-buffered solution were included in the blank control group， with 10 mice in each group. The mice in administration groups were given relevant medicine once a day， for consecutive 2 weeks. The levels of airway hyperreactivity indexes such as enhanced pause （Penh） value， tumor necrosis factor-α （TNF-α）， interleukin-13 （IL-13） and IL-4 in serum， the number of eosinophil （EOS）， lymphocyte （LYM） and neutrophils （NEU） in alveolar lavage fluid and the protein expressions of MCP-1 and CCR2 in lung tissue were observed in each group； the pulmonary histopathological changes were observed， and inflammatory cell infiltration score was evaluated.
RESULTS
2
Compared with the blank control group， the infiltration of inflammatory cells in the lung tissue of mice was more significant in the asthma group， and there was swelling and shedding of cells； inflammatory infiltration score， Penh value， the levels of IL-4， IL-13 and TNF-α， the number of EOS， NEU and LYM， the protein expressions of MCP-1 and CCR2 were increased significantly （
P
＜0.05）. Compared with the asthma group， the pathological injuries of the IRN-L group， IRN-H group and positive control group were improved， and the above quantitative indexes were decreased significantly （
P
＜0.05）. Compared with the IRN-L group， the above quantitative indexes of the IRN-H group and positive control group were decreased significantly （
P
＜0.05）. There was no statistical significance in the above quantitative indexes between the IRN-H group and the positive control group （
P
＞0.05）. Compared with the IRN-H group， the above quantitative indexes of the IRN-H+CCL2 group were increased significantly （
P
＜0.05）. CCL2 reversed the protective effect of high-dose IRN on asthmatic mice.
CONCLUSIONS
2
IRN may reduce the release of airway inflammatory factors in asthmatic mice by inhibiting the activation of the MCP-1/CCR2 signaling pathway， so as to achieve the purpose of improving asthma.
关键词
异钩藤碱哮喘单核细胞趋化蛋白1/CC趋化因子受体2信号通路气道炎症
Keywords
asthmamonocyte chemotactic protein-1/CC chemokine receptor 2 signaling pathwayairway inflammation
references
LEE J E，IM D S. Suppressive effect of carnosol on ovalbumin-induced allergic asthma[J]. Biomol Ther，2021，29（1）：58-63.
WANG L H，GU Z W，LI J，et al. Isorhynchophylline inhibits inflammatory responses in endothelial cells and macrophages through the NF-κB/NLRP3 signaling pathway[J]. BMC Complement Med Ther，2023，23（1）：80.
WANG C，ZHU M H，SUN N，et al. Isorhynchophylline ameliorates stress-induced emotional disorder and cognitive impairment with modulation of NMDA receptors[J]. Front Neurosci，2022，16：1071068.
ZHU J Y，WANG W Q，WU X. Isorhynchophylline exerts anti-asthma effects in mice by inhibiting the proliferation of airway smooth muscle cells：the involvement of miR-200a-mediated FOXC1/NF-κB pathway[J]. Biochem Biophys Res Commun，2020，521（4）：1055-1060.
DANSEREAU M A，MIDAVAINE É，BÉGIN-LAVALLÉE V，et al. Mechanistic insights into the role of the chemokine CCL2/CCR2 axis in dorsal root ganglia to peripheral inflammation and pain hypersensitivity[J]. J Neuroinflammation，2021，18（1）：79.
LI T，XIAO G，TAN S P，et al. HSF1 attenuates LPS-induced acute lung injury in mice by suppressing macrophage infiltration[J]. Oxid Med Cell Longev，2020，2020：1936580.
HUANG X，YU H，XIE C，et al. Louki zupa decoction attenuates the airway inflammation in acute asthma mice induced by ovalbuminthrough IL-33/ST2-NF-κB/GSK3β/mTOR signalling pathway[J]. Pharm Biol，2022，60（1）：1520-1532.
李秀茹，张毅，李凤，等. 金莲花胶囊对卵清蛋白诱导的过敏性哮喘小鼠气道炎症的作用研究[J]. 扬州大学学报（农业与生命科学版），2023，44（2）：39-46.
LI X R，ZHANG Y，LI F，et al. Effects of Jinlianhua capsules on airway inflammation in ovalbumin-induced allergic asthma mice[J]. J Yangzhou Univ Agric Life Sci Ed，2023，44（2）：39-46.
陈晓，李泽朋，何晓伟，等. 异钩藤碱调控ERK/p27Kip1信号通路改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化[J]. 天然产物研究与开发，2022，34（5）：750-760.
CHEN X，LI Z P，HE X W，et al. Isorhynchophylline alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by regula-ting ERK/p27Kip1 signaling pathway in mice[J]. Nat Prod Res Dev，2022，34（5）：750-760.
龙江宜，陈健民，廖苑君，等. 柚皮苷改善CCL2所致大鼠学习记忆障碍及其机制[J]. 中国药理学通报，2020，36（3）：372-379.
LONG J Y，CHEN J M，LIAO Y J，et al. Naringin improves learning and memory impairment induced by CCL2 in rats and its mechanism[J]. Chin Pharmacol Bull，2020，36（3）：372-379.
WANG J R，GAO S N，ZHANG J Y，et al. Interleukin-22 attenuates allergic airway inflammation in ovalbumin-induced asthma mouse model[J]. BMC Pulm Med，2021，21（1）：385.
QIU M，YANG Z，BIAN M N，et al. Protective effects of isorhynchophylline against silicon-dioxide-induced lung injury in mice[J]. Artif Cells Nanomed Biotechnol，2020，48（1）：1125-1134.
LI H，BI Q Y，CUI H X，et al. Suppression of autophagy through JAK2/STAT3 contributes to the therapeutic action of rhynchophylline on asthma[J]. BMC Complement Med Ther，2021，21（1）：21.
BAO X B，CHEN C，YUAN L Y. Triptolide attenuates neuropathic pain by regulating microglia polarization through the CCL2/CCR2 axis[J]. Evid Based Complement Alternat Med，2021，2021：8985721.
CHEN R，PIAO L Z，LIU L，et al. DNA methylation and gene expression profiles to identify childhood atopic asthma associated genes[J]. BMC Pulm Med，2021，21（1）：292.
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