槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响

王盼盼; 杨赞; 刘冬兰; 周怡

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.04

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响

药学研究 | 更新时间：2024-02-23

- 槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响
- Effects of quercetin on mitochondrial energy metabolism function after myocardial ischemia
- 中国药房 2024年35卷第4期页码：401-406
- 作者机构：
  
  青海大学生态环境工程学院，西宁　810016
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：资源生物学。E-mail：wp04100827@163.com
  副教授，硕士生导师，博士。研究方向：藏药药理学。电话：0971-5310086。E-mail：2013990028@qhu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82060731)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.04
  中图分类号： R965
- 纸质出版日期：2024-02-29，
  
  收稿日期：2023-07-24，
  
  修回日期：2024-01-24，
扫描看全文
王盼盼,杨赞,刘冬兰等.槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响 ^Δ[J].中国药房,2024,35(04):401-406.

WANG Panpan,YANG Zan,LIU Donglan,et al.Effects of quercetin on mitochondrial energy metabolism function after myocardial ischemia[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(04):401-406.
王盼盼,杨赞,刘冬兰等.槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响 ^Δ[J].中国药房,2024,35(04):401-406. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.04.

WANG Panpan,YANG Zan,LIU Donglan,et al.Effects of quercetin on mitochondrial energy metabolism function after myocardial ischemia[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(04):401-406. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.04.

摘要

目的

探究槲皮素对心肌缺血后线粒体能量代谢功能的影响。

方法

将H9c2心肌细胞分为空白组，模型组，槲皮素高、中、低剂量组（40、20、10 μmol/L）和阳性对照组（环孢菌素A 1 μmol/L），细胞缺氧处理后，检测活性氧（ROS）、线粒体膜电位（MMP）、线粒体膜通透性转换孔（MPTP）开放程度、腺苷三磷酸（ATP）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）的变化。将大鼠随机分为假手术组，模型组，槲皮素高、中、低剂量组（100、50、25 mg/kg）和阳性对照组（曲美他嗪6.3 mg/kg），每组8只，灌胃相应药物，每天1次，连续7 d；大鼠末次给药后，通过冠状动脉左前降支结扎建立心肌缺血模型，检测血清中LDH、MDA、肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）、超氧化物歧化酶（SOD）、线粒体呼吸链复合物Ⅰ（complex Ⅰ）、complex Ⅳ和ATP的含量。

结果

与模型组比较，槲皮素高、中、低剂量组和阳性对照组细胞中ROS荧光强度、MPTP开放程度和CK、LDH、MDA含量均显著降低，MMP和ATP含量均显著升高（

＜0.01）；槲皮素高、中、低剂量组和阳性对照组大鼠血清中CK-MB、LDH和MDA含量均显著降低，SOD、complex Ⅰ、complex Ⅳ和ATP（阳性对照组除外）含量均显著升高（

＜0.05或

＜0.01）。

结论

槲皮素能有效减轻心肌缺氧损伤，促进内源性能量的生成，改善心肌缺血后线粒体功能。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effects of quercetin on mitochondrial energy metabolism function after myocardial ischemia.

METHODS

H9c2 cells were divided into blank group， model group， quercetin high-dose， medium-dose and low-dose groups （40， 20， 10 μmol/L）， and positive control group （cyclosporine A， 1 μmol/L）. Reactive oxygen species （ROS）， mitochondrial membrane potential （MMP）， openness of mitochondrial permeability transition pore （MPTP）， adenosine triphosphate （ATP）， malondialdehyde （MDA）， lactate dehydrogenase （LDH） and creatine kinase （CK） were observed after cell hypoxia treatment. Rats were randomly assigned into sham operation group， model group， quercetin high-dose， medium-dose and low-dose groups （100， 50， 25 mg/kg）， and positive control group （trimetazidine， 6.3 mg/kg）， with 8 rats in each group. They were given relevant medicine intragastrically， once a day， for 7 consecutive days. After the last medication， myocardial ischemia model was induced by the ligation of the left anterior descending branch of the coronary artery. The contents of LDH， MDA， creatine kinase isoenzyme-MB （CK-MB）， superoxide dismutase （SOD）， complex Ⅰ， complex Ⅳ and ATP in serum were all determined.

RESULTS

Compared with the model group， ROS fluorescence intensity， openness of MPTP， the contents of CK， LDH and MDA were significantly decreased in quercetin low-dose， medium-dose and high-dose groups， and positive control group， while the contents of MMP and ATP were all increased significantly （

＜0.01）； the contents of CK-MB， LDH and MDA in serum were all decreased significantly in quercetin low-dose， medium-dose and high-dose groups， and positive control group， while the contents of SOD， complex Ⅰ， complex Ⅳ and ATP （except for positive control group） were increased significantly （

＜0.05 or

＜0.01）.

CONCLUSIONS

Quercetin can effectively reduce myocardial hypoxic injury， promote endogenous energy production and improve mitochondrial function after myocardial ischemia.

关键词

槲皮素心肌缺血缺血性心脏病线粒体能量代谢

Keywords

myocardial ischemiamyocardial ischemiamitochondriaenergy metabolism

references

贺磊，杨怡，田玥，等. 高尿酸通过激活钙蛋白酶加重缺血/缺氧条件下小鼠心肌细胞凋亡[J]. 临床心血管病杂志，2017，33（10）：1004-1008.

HE L，YANG Y，TIAN Y，et al. Hyperuricemia aggravates cardiomyocytes apoptosis induced by ischemia/hypoxia via activating calpains pathway[J]. J Clin Cardiol，2017，33（10）：1004-1008.

ANNESLEY S J，FISHER P R. Mitochondria in health and disease[J]. Cells，2019，8（7）：680.

任臻，钟栩. 心肌细胞能量代谢障碍及药物治疗研究进展[J]. 中医临床研究，2016，8（35）：51-54.

REN Z，ZHONG X. A review on energy metabolism and correlative medicine in myocardial cell[J]. Clin J Chin Med，2016，8（35）：51-54.

SHEN P，LIN W J，DENG X，et al. Potential implications of quercetin in autoimmune diseases[J]. Front Immunol，2021，12：689044.

杨赞，周怡. 阿魏酸甲酯对缺氧损伤H9c2心肌细胞的线粒体保护作用研究[J]. 中国药房，2022，33（1）：13-18.

YANG Z，ZHOU Y. Study on protective effects of methyl ferulate on mitochondria of H9c2 cardiomyocytes injured by hypoxia[J]. China Pharm，2022，33（1）：13-18.

陈念. 苏合香对心肌缺血模型大鼠的影响及机制研究[D]. 成都：成都中医药大学，2019.

CHEN N. Effect of storax on myocardial ischemia model rats and its mechanism[D].Chengdu：Chengdu University of TCM，2019.

WEN K M，FANG X C，YANG J L，et al. Recent research on flavonoids and their biomedical applications[J]. Curr Med Chem，2021，28（5）：1042-1066.

YIN Y，HAN W，CAO Y. Association between activities of SOD，MDA and Na+-K+-ATPase in peripheral blood of patients with acute myocardial infarction and the complication of varying degrees of arrhythmia[J]. Hellenic J Cardiol，2019，60（6）：366-371.

刘莹. 温阳益心法改善心肌缺血再灌注损伤线粒体能量代谢作用机制研究[D]. 北京：中国中医科学院，2022.

LIU Y. Study on the mechanism of warming Yang and benefiting heart to improve mitochondrial energy metabolism in myocardial ischemia-reperfusion injury[D]. Beijing：China Academy of Chinese Medical Sciences，2022.

MINAMIDATE N，TAKASHIMA N，SUZUKI T. The impact of CK-MB elevation in patients with acute type A aortic dissection with coronary artery involvement[J]. J Cardiothorac Surg，2022，17（1）：169.

范雷娇，韩国卫. 藏红花素对急性心肌梗死大鼠心肌线粒体的保护作用[J]. 中国动脉硬化杂志，2021，29（5）：383-388.

FAN L J，HAN G W. Protective effect of crocin on myocardial mitochondria in rats with acute myocardial infarction[J]. Chin J Arterioscler，2021，29（5）：383-388.

赵佳瑞. 抗菌肽CGA-N12对热带念珠菌线粒体通透性转换孔作用机理研究[D]. 郑州：河南工业大学，2020.

ZHAO J R. Mechanism of antimicrobial peptide CGA-N12 on mitochondrial permeability transition pore of Candida tropicalis[D].Zhengzhou：Henan University of Technology，2020.

NDI M，MARIN-BUERA L，SALVATORI R，et al. Biogenesis of the bc1 complex of the mitochondrial respiratory chain[J]. J Mol Biol，2018，430（21）：3892-3905.

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

人参-茯苓药对抗衰老活性条件筛选及机制研究

潜在的代谢性疾病治疗靶点孤核受体NR4A的生物学特征及调控机制

丹参饮不同提取工艺样品对急性心肌缺血模型小鼠的保护作用

丹参-降香油对冠心病心肌缺血血瘀证小型猪血脂及凝血系统的影响

阿魏酸甲酯对缺氧损伤H9c2心肌细胞的线粒体保护作用研究