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土茯苓中8个成分的含量测定及化学计量学分析
Content determination and chemometric analysis of 8 components in
Smilax glabra - 中国药房 2024年35卷第19期 页码：2378-2382
- 作者机构：
1.湖州市食品药品检验研究院，浙江 湖州 313000
2.遵义医科大学生命科学研究院，贵州 遵义 563000
3.暨南大学药学院中药及天然药物研究所，广州 510632
- 作者简介：
主管中药师。研究方向：药品检验与质量控制。 E-mail：zouhuiliang@163.com
副主任中药师。研究方向：药品检验与质量控制。 E-mail：358162468@qq.com
- 基金信息：湖州市科技计划项目(2020GZ12)
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2024.19.10
中图分类号： R917;R284.1纸质出版日期：2024-10-15，
收稿日期：2024-04-16，
修回日期：2024-08-16，
- 稿件说明：
移动端阅览
邹惠亮,王新财,陈柯等.土茯苓中8个成分的含量测定及化学计量学分析 Δ[J].中国药房,2024,35(19):2378-2382.
ZOU Huiliang,WANG Xincai,CHEN Ke,et al.Content determination and chemometric analysis of 8 components in Smilax glabra[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(19):2378-2382.
邹惠亮,王新财,陈柯等.土茯苓中8个成分的含量测定及化学计量学分析 Δ[J].中国药房,2024,35(19):2378-2382. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.19.10.
ZOU Huiliang,WANG Xincai,CHEN Ke,et al.Content determination and chemometric analysis of 8 components in Smilax glabra[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(19):2378-2382. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.19.10.
摘要
目的
2
为土茯苓药材的质量控制提供依据。
方法
2
采用超高效液相色谱法同时测定不同产地20批（编号S1～S20）土茯苓中5-
O
-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、异黄杞苷的含量。采用化学计量学方法对20批土茯苓样品进行评价，并筛选影响土茯苓质量的差异标志物。
结果
2
所测8个成分在各自检测质量浓度范围内线性关系良好（
r
≥0.999 6）；精密度、重复性和稳定性（24 h）试验的RSD均小于2.00%（
n
＝6）；平均加样回收率为97.60%～106.40%，RSD均小于2.00%（
n
＝6）。聚类分析结果显示，浙江产（S1～S5）和江西产（S6～S10）样品聚为一类，湖南产（S11～S15）样品聚为一类，云南产（S16～S20）样品聚为一类；主成分分析结果显示，前2个主成分可反映土茯苓中8个成分85.60%的信息量；偏最小二乘-判别分析结果显示，5-
O
-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷的变量重要性投影值均大于1。
结论
2
不同产地土茯苓中上述8个成分含量存在差异，5-
O
-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷可能是影响土茯苓质量的差异标志物。
Abstract
OBJECTIVE
2
To provide reference for
Smilax glabra
quality control.
METHODS
2
UPLC method was established to simultaneously determine the contents of 5-
O
-caffeoylshikimic acid， neoastilbin， astilbin， neoisoastilbin， isoastilbin， engelitin， resveratrol and isoengelitin in 20 batches of
S. glabra
from different areas （No. S1-S20）. The quality evaluation of 20 batches of samples was performed by chemometrics； the differential biomarkers that affected the quality of
S. glabra
were screened.
RESULTS
2
The measured 8 components had good linear relationship within the range of measured concentration （
r
≥0.999 6）. RSDs of precision， repeatability and stability tests （24 h） were all lower
than 2.00% （
n
＝6）. The average recoveries varied between 97.60% and 106.40% （RSDs were all lower than 2.00%，
n
＝6）. Cluster analysis showed that the samples produced in Zhejiang （S1-S5） and Jiangxi （S6-S10） were clustered into one category； the samples produced in Hunan （S11-S15） were clustered into one category； the samples produced in Yunnan （S16-S20） were clustered into one category. Principal component analysis showed that the first two principal components could represent 85.60% information of 8 components in
S. glabra
. Partial least squares-discriminant analysis showed that variable importance projection values of 5-
O
-caffeoylshikimic acid， astilbin， isoastilbin and neoastilbin were all greater than 1.
CONCLUSIONS
2
There are differences in the contents of the above 8 components in
S. glabra
from different origins； 5-
O
-caffeoylshikimic acid， astilbin， isoastilbin and neoastilbin may be differential markers affecting the quality of
S. glabra
.
关键词
土茯苓化学计量学含量测定超高效液相色谱法5-O-咖啡酰基莽草酸落新妇苷异落新妇苷新落新妇苷
Keywords
chemometricscontent determinationUPLC5-O-caffeoylshikimic acidastilbinisoastilbinneoastilbin
references
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