穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制

陈天华; 江群; 董航

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2024.20.08

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制

药学研究 | 更新时间：2024-10-25

- 穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制
- Effect mechanism of andrographolide on neuropathic pain in rats
- 中国药房 2024年35卷第20期页码：2488-2492
- 作者机构：
  
  江汉大学附属医院/武汉市第六医院疼痛科，武汉　430014
- 作者简介：
  
  主治医师，硕士。研究方向：慢性疼痛的诊疗。E-mail：v04imh@163.com
  主任医师，博士。研究方向：临床麻醉及疼痛诊疗。E-mail：x31saa@163.com
- 基金信息：
  
  武汉市医学科研项目(WX20D02)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2024.20.08
  中图分类号： R965
- 纸质出版日期：2024-10-30，
  
  收稿日期：2024-04-03，
  
  修回日期：2024-06-12，
- 稿件说明：
移动端阅览
陈天华,江群,董航.穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制 ,^Δ[J].中国药房,2024,35(20):2488-2492.

CHEN Tianhua,JIANG Qun,DONG Hang.Effect mechanism of andrographolide on neuropathic pain in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(20):2488-2492.
陈天华,江群,董航.穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制 ,^Δ[J].中国药房,2024,35(20):2488-2492. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.20.08.

CHEN Tianhua,JIANG Qun,DONG Hang.Effect mechanism of andrographolide on neuropathic pain in rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2024,35(20):2488-2492. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.20.08.

摘要

目的

研究穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛（NP）的影响机制。

方法

将大鼠随机分为假手术组、模型组、穿心莲内酯低剂量组（1 mg/kg）、穿心莲内酯中剂量组（5 mg/kg）、穿心莲内酯高剂量组（10 mg/kg）、阿魏酸钠组（150 mg/kg），每组12只。除假手术组外，其余各组大鼠均采用坐骨神经慢性压迫损伤法复制NP模型。建模成功后，各给药组大鼠鞘内注射相应剂量的穿心莲内酯或灌胃相应剂量的阿魏酸钠，假手术组和模型组大鼠给予等体积生理盐水，每日1次，连续14 d。给药7、14 d时检测各组大鼠的机械性缩足反射阈值（MWT）和热刺激缩足反射潜伏期（TWL）；末次给药后，检测各组大鼠血清中白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、前列腺素E

（PGE

）、P物质（SP）水平，观察脊髓组织病理形态，检测脊髓组织中离子钙接头蛋白分子1（Iba-1）、生长停滞特异性蛋白6（Gas6）、受体型酪氨酸激酶Axl（简称“Axl”）mRNA及蛋白表达量。

结果

与模型组比较，各给药组大鼠给药7、14 d时MWT、TWL以及末次给药后Gas6、Axl mRNA及蛋白表达量均显著升高（

＜0.05），IL-6、TNF-α、PGE

、SP水平和Iba-1 mRNA及蛋白表达量均显著降低（

＜0.05），脊髓组织神经元排列紊乱、毛细血管扩张充血等病理损伤均不同程度减轻；穿心莲内酯高剂量组与阿魏酸钠组大鼠上述指标比较，差异均无统计学意义（

＞0.05）。

结论

穿心莲内酯可能通过激活Gas6/Axl信号轴来抑制炎症反应，从而发挥缓解NP的作用。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effect mechanism of andrographolide （Andro） on neuropathic pain （NP） in rats.

METHODS

Rats were randomly separated into sham operation group， model group， Andro low-dose （1 mg/kg）， Andro medium-dose （5 mg/kg） and Andro high-dose （10 mg/kg） groups， and sodium ferulic acid （150 mg/kg） group， with 12 rats in each group. Except for sham operation group， other groups used the chronic sciatic nerve compression injury method to induce NP model. After modeling， each group was given relevant dose of Andro intrathecally or sodium ferulate intragastrically. The sham operation group and model group were given a constant volume of normal saline once a day for 14 consecutive days. The mechanical withdrawal threshold （MWT） and thermal withdrawal lat

ency （TWL） of rats were detected in each group after 7 and 14 days of administration. After the last medication， the serum levels of interleukin-6 （IL-6）， tumor necrosis factor-α （TNF-α）， prostaglandin E

（PGE

）， and substance P （SP） in rats were detected in each group， and the pathological morphology of spinal cord tissue was observed. mRNA and protein expressions of ionized calcium binding adaptor molecule-1 （Iba-1）， growth arrest specific protein 6 （Gas6）， and Axl in spinal cord tissue were determined.

RESULTS

Compared with model group， MWT and TWL after 7 and 14 days of the administration， the mRNA and protein expressions of Gas6 and Axl after the last medication were all increased significantly in administration groups （

＜0.05）， while the levels of IL-6， TNF-α， PGE

and SP， mRNA and protein expressions of Iba-1 were all decreased significantly （

＜0.05）； pathological injuries such as the disordered arrangement of spinal cord neurons and dilation and congestion of capillaries had been alleviated to varying degrees. Compared with sodium ferulic acid group， there was no statistically significant difference in the above indicators in the Andro high-dose group （

＞0.05）.

CONCLUSIONS

Andro may inhibit inflammatory response by activating the Gas6/Axl signaling axis， thereby alleviating NP.

关键词

穿心莲内酯神经性疼痛Gas6/Axl信号轴镇痛

Keywords

neuropathic painGas6/Axl signal axisanalgesia

references

FIORE N T，DEBS S R，HAYES J P，et al. Pain-resolving immune mechanisms in neuropathic pain[J]. Nat Rev Neurol，2023，19（4）：199-220.

KIM K H，SEO H J，ABDI S，et al. All about pain pharmacology：what pain physicians should know[J]. Korean J Pain，2020，33（2）：108-120.

ZENG B，WEI A L，ZHOU Q，et al. Andrographolide：a review of its pharmacology，pharmacokinetics，toxicity and clinical trials and pharmaceutical researches[J]. Phytother Res，2022，36（1）：336-364.

LIN Y L，LIAO J W，WANG S，et al. Andrographolide relieves post-operative wound pain but affects local angiogenesis[J]. Pharmaceuticals，2022，15（12）：1586.

WANG D，ZHENG Y J，XIE J J，et al. Andrographolide inhibits the activation of spinal microglia and ameliorates mechanical allodynia[J]. Metab Brain Dis，2024，39（1）：115-127.

孙跃先，王九妹，崔新刚，等. 穿心莲内酯调节HMGB1/RAGE信号通路对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能损伤的影响[J]. 中国药房，2024，35（5）：572-577.

SUN Y X，WANG J M，CUI X G，et al. Impacts of andrographolide on sciatic nerve function damage in diabetic peripheral neuropathy rats by regulating HMGB1/RAGE signaling pathway[J]. China Pharm，2024，35（5）：572-577.

FAN W，LIU C，CHEN D C，et al. Ozone alleviates MSU-induced acute gout pain via upregulating AMPK/GAS6/MerTK/SOCS3 signaling pathway[J]. J Transl Med，2023，21（1）：890.

QIAN C，FAN Y X，ZONG L J，et al. Opening KATP channels induces inflammatory tolerance and prevents chronic pain[J]. Brain Behav Immun，2023，107：76-86.

KOGO Y，KOEBIS M，KOBAYASHI Y，et al. Analgesic effect of safinamide mesylate in a rat model of neuropathic pain[J]. Behav Brain Res，2023，452：114555.

王士珍，张晓蕾，丁苏彭，等. 小檗碱对神经病理性疼痛大鼠疼痛行为及IRAK1/TRAF6信号通路介导的神经炎症的影响[J]. 中国病理生理杂志，2022，38（9）：1561-1568.

WANG S Z，ZHANG X L，DING S P，et al. Effects of berberine on pain behavior and neuroinflammation mediated by IRAK1/TRAF6 signaling pathway in neuropathic pain rats[J]. Chin J Pathophysiol，2022，38（9）：1561-1568.

CRISTIANO C，GIORGIO C，COCCHIARO P，et al. Inhibition of C5aR1 as a promising approach to treat taxane-induced neuropathy[J]. Cytokine，2023，171：156370.

FENG L M，CHEN Y Y，XU D Q，et al. An integrated strategy for discovering effective components of Shaoyao Gancao decoction for treating neuropathic pain by the combination of partial least-squares regression and multi-index comprehensive method[J]. J Ethnopharmacol，2020，260：113050.

TANG J J，JIN Y C，JIA F，et al. Gas6 promotes microglia efferocytosis and suppresses inflammation through activa-ting Axl/Rac1 signaling in subarachnoid hemorrhage mice[J]. Transl Stroke Res，2023，14（6）：955-969.

RAY A K，DUBOIS J C，GRUBER R C，et al. Loss of Gas6 and Axl signaling results in extensive axonal damage，motor deficits，prolonged neuroinflammation，and less remyelination following cuprizone exposure[J]. Glia，2017，65（12）：2051-2069.

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用

芩术四物汤中单体化合物的镇痛抗炎作用Δ

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

荜澄茄不同极性提取物的抗炎镇痛利胆作用

接骨木总苷片促进骨折愈合与抗炎作用研究ⅠΔ