摘要:目的:观察贝伐珠单抗联合化疗用于卵巢癌患者的临床疗效及安全性。方法:52例卵巢癌患者按随机数字表法分为对照组22例和观察组30例。对照组患者根据病情选择紫杉醇、卡铂、草酸铂、多柔比星等化疗药物;观察组患者在对照组基础上加用贝伐珠单抗7.5 mg/kg加入250 ml 0.9%氯化钠注射液,化疗开始前1 h ivgtt,首次可行地塞米松10 mg静脉冲入预处理。3周为1个周期,两组患者均治疗4~8个周期。观察两组患者临床疗效、生存时间、生存质量及毒副反应情况。结果:观察组患者临床总有效率为83.3%, 显著高于对照组的54.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者生存时间为(34.0±2.4)个月,显著高于对照组的(24.0±3.0)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者生存质量评分为(114.5±2.1)分,显著高于对照组的(103.2±2.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合化疗用于卵巢癌患者疗效显著,可明显延长患者生存时间、提高生存质量,且安全性较高。