最新刊期
2016 年 第 27 卷 12 期
- 摘要：目的：为完善国家基本药物制度、更好地满足公众的合理用药需求提供参考。方法：采用文献研究法、对比分析法，阐述国家基本药物制度改革现状及存在的问题，并针对问题提出建议。结果：基本药物制度在我国的实施有一定效果，但基本药物仍然存在品种数相对过多、价格偏高等问题，基层医疗卫生机构存在用药受限、配送不到位等问题。结论：政府应进一步精简基本药物目录，降低基本药物价格，加强对基层医疗卫生机构的政策支持，进一步深化我国的国家基本药物制度改革，保障公众合理用药。关键词：国家基本药物制度;改革;建议
- 231
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为进一步完善国家基本药物制度提供参考。方法：以“靶心式”城市成都市为例，基于城市圈层视角，通过定量数据统计和定性访谈方法对当地基层医疗卫生机构国家基本药物制度实施过程中存在的问题进行分析，并提出应对策略。结果：从定量数据来看，成都市每千人城市人口医疗人员人数配比和每10万服务人口拥有基层医疗卫生机构数量一圈层均最少；2010－2012年，成都市基层医疗卫生机构门诊人次和住院床日分别增长109万人和16万床日，其中一圈层增幅最大，二、三圈层有增有减；每门诊人次和住院人次药品费用分别下降4元和109元，药占比下降6.7％，其中一圈层有所上升，而二、三圈层有不同程度下降。从定性访谈来看，基层医疗卫生机构服务能力作用增强，但仍不能满足服务量需求，尤其靠近中心城区的一圈层基层医疗卫生机构的压力仍然很重；药品费用得到控制，但补贴力度有待夯实，一圈层的人均药品费用居高不下；药品收入与药占比得到抑制，尤其二、三圈层降幅明显，但收入降低可能制约发展。结论：建议更针对性地扩充药品以满足服务需求，更精细化地完善支持政策以夯实补贴力度，更全方位地提升医疗条件以保障机构发展。关键词：国家基本药物制度;“靶心式”城市;圈层;成都市;基层医疗卫生机构;运营情况;调查
- 207
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为促进川南地区医院药学及临床药学的发展提供参考。方法：采用问卷调查法，从药学部门分区布局、人员情况和工作内容3个方面，对川南地区4个城市二、三级医院进行调查，并对结果进行统计分析。结果：共计发放调查问卷40份，回收有效问卷35份，有效回收率为87.50％。大多数受访医院药学部门分区布局不够合理，药品调剂室和药品库房屋面积达标率均在85％以下。35家受访医院共配备1 042名药师，均以45岁以下年轻女性为主。在二、三级医院，药学专业技术人员占医院卫生专业技术人员总数的比例、药学或临床药学专业全日制本科以上学历的比例、副高以上职称的比例分别为4.78％和3.67％、17.37％和31.27％、3.15％和10.73％。专职临床药师数量二、三级医院分别为24、69名，以初、中级职称和本科学历为主，其中26名（27.96％）通过国家卫生计生委临床药师岗位培训，4名（4.30％）通过带教师资培训。受访医院药师主要从事药品调剂工作，从事临床药学工作的药师在二、三级医院分别占6.32％、11.03％。结论：目前川南地区医院药学部门分区布局不够合理，高学历、高职称人才匮乏，尤其是临床药学专业人才，并且不同等级医院情况存在一定差异，医院药学工作主体需要向临床药学转型。关键词：川南地区;医院;药学部门;调查分析
- 165
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为提高氯吡格雷在脑梗死二级预防中的使用合理性提供参考。方法：对2013－2014年某院神经内科收治的471例急性脑梗死患者病历进行回顾性调查，统计氯吡格雷使用率及其与质子泵抑制剂（PPIs）、阿司匹林的联用情况，并分析其使用合理性。结果：氯吡格雷在脑梗死二级预防中的使用率为93.84％；与PPIs联用率为52.49％，其中51.72％无选药或联合用药依据；与阿司匹林联用率为40.72％，其中心源性脑梗死患者只占3.9％，非心源性脑梗死患者占96.1％，脑梗死复发高危患者占31.11％。结论：该院氯吡格雷在脑梗死二级预防中使用广泛，且与PPIs和阿司匹林联用率较高，指南遵从率低。氯吡格雷使用中应加强相关的药学服务工作，遵从循证医学证据，提高其使用合理性。关键词：氯吡格雷;脑梗死;二级预防;合理使用
- 251
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨雾化吸入布地奈德对急性支气管炎患者疗效及相关指标的影响。 方法：102例急性支气管炎患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予头孢噻肟钠注射液100 mg/（kg·d），加入0.9％氯化钠注射液150 ml中分2次静脉滴注，同时给予镇静、吸氧、补液及纠正酸碱平衡等常规治疗；观察组患者在对照组治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液2 ml，每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效，治疗前后红细胞免疫复合物花环率（E-ICR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、1 s用力呼出量（FEV1），体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者E-ICR、hs-CRP、PEF、FVC、FEV1比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者E-ICR、hs-CRP均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，PEF、FVC、FEV1均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：在常规治疗的基础上，雾化吸入布地奈德治疗急性支气管炎的疗效显著，可降低E-ICR、hs-CRP，改善肺功能，且安全性较好。关键词：布地奈德;急性支气管炎;红细胞免疫复合物花环率;超敏C反应蛋白;肺功能;疗效;安全性
- 378
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨血液净化治疗联合济生肾气丸对尿毒症患者蛋白质和能量贮备的影响。方法：124例尿毒症患者随机分为对照组（n＝60）和试验组（n＝64）。对照组患者给予血液净化治疗，250～300 ml/min，每次4 h，每周3次；试验组患者在对照组治疗的基础上给予济生肾气丸9 g，每日2次。两组疗程均为12个月。观察两组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、血尿素氮（BUN）、丙氨酸转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）、血清转铁蛋白（TF）和血浆纤维连接蛋白（FN），收缩压、舒张压和平均动脉压，体质量指数（BMI）、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径等情况。结果：治疗后，两组患者Hb、TF、FN水平均显著高于治疗前，且试验组高于对照组；ALT、ALB、BUN水平和收缩压、舒张压、平均动脉压均显著低于治疗前，且试验组低于对照组；对照组患者BMI、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径均显著低于治疗前和试验组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；试验组患者BMI、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径与治疗前比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：在血液净化治疗的基础上给予济生肾气丸可改善患者体内微环境，提高机体免疫功能，降低炎症引起的代谢加快，改善患者蛋白质和能量贮备，有助于提高其生存质量。关键词：血液净化治疗;济生肾气丸;尿毒症;蛋白质;能量贮备
- 330
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨奥美拉唑联合活血化瘀通络方对糖尿病胃轻瘫胃动力障碍疗效及相关指标的影响。方法：92例糖尿病胃轻瘫胃动力障碍患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病膳食指导与运动指导，对于合并代谢紊乱和高血压者给予调脂和降压等常规治疗。在此基础上，对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊20 mg，每日1次；观察组患者在对照组治疗的基础上给予活血化瘀通络方水煎服，取汁300 ml，每次150 ml，每日2次。两组疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效，治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、胃半排空时间（GET1/2）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、GET1/2比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、GET1/2均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：在常规治疗的基础上，奥美拉唑联合活血化瘀通络方治疗糖尿病胃轻瘫胃动力障碍的疗效显著优于单用奥美拉唑，可降低血糖，改善血流动力学，且安全性相当。关键词：活血化瘀通络方;奥美拉唑;糖尿病胃轻瘫;胃动力障碍;疗效;相关指标
- 298
- |
- 1
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察质子泵抑制剂联合复方消化酶片治疗伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良的疗效和安全性。方法：156例伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良患者随机分为对照组（75例）和观察组（81例）。对照组患者给予埃索美拉唑肠溶片40 mg，每日早餐前半小时服用1次；观察组患者在对照组治疗的基础上加用复方消化酶片243.6 mg，每日3次，餐后即服。两组疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效，治疗前后临床症状评分和胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）水平，餐后2、4 h胃排空率及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前，两组患者临床症状评分和PGⅠ、PGⅡ水平，餐后2、4 h胃排空率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者PGⅠ、PGⅡ水平均显著高于同组治疗前及对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前后餐后2、4 h胃排空率及对照组患者PGⅠ、PGⅡ水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 ：质子泵抑制剂联合复方消化酶片治疗伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良的疗效显著优于单用质子泵抑制剂，且安全性相当。关键词：功能性消化不良;复方消化酶片;质子泵抑制剂;疗效;安全性
- 260
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。方法：96例冠心病患者随机均分为观察组和对照组。所有患者对饮食进行合理控制，同时服用低分子肝素、阿司匹林肠溶片、β受体阻滞药和硝酸酯类药物等常规治疗，但不服用维生素等抗氧化药物。在此基础上，观察组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg，口服，每日1次 ；对照组患者给予阿托伐他汀钙胶囊20 mg，口服，每日1次。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效，治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和左心射血分数（LVEF）及不良反应发生情况。结果：两组患者总有效率、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗前，两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP、 LVEF比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者TC、TG、LDL-C、hs-CRP均显著低于同组治疗前，且观察组TC、LDL-C、hs-CRP均低于对照组，HDL-C、LVEF均显著高于同组治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性均相当，但瑞舒伐他汀在降低血脂方面优于阿托伐他汀。关键词：瑞舒伐他汀;阿托伐他汀;冠心病;疗效;安全性
- 239
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的影响。方法：选择51例桥本氏甲状腺炎患者作为左甲状腺素组，另同期选择30名健康人作为对照组。左甲状腺素组患者给予左旋甲状腺素钠片25～50 μg，口服，每日1次，根据甲状腺功能调整用药剂量，待甲状腺功能正常后，以此剂量维持治疗，连用90 d。观察左甲状腺素组患者治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）水平和Th17 细胞占外周血 CD4+T细胞百分率（Th17/CD4+），并与对照组进行比较，分析Th17/CD4+与甲状腺功能的相关性。结果：治疗后，左甲状腺素组患者 Th17/CD4+显著低于同组治疗前，但高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；TSH水平显著低于同组治疗前，FT3、FT4水平均显著高于同组治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05），但与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。左甲状腺素组患者Th17/CD4+与甲状腺功能具有正相关性（r＝0.815，P＜0.05）。结论：左甲状腺素可显著降低桥本氏甲状腺炎患者的Th17/CD4+、TSH水平，升高FT3、FT4水平，且Th17/CD4+与桥本氏甲状腺炎的发生发展具有相关性。关键词：左甲状腺素;桥本氏甲状腺炎;T淋巴细胞
- 396
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效和安全性。方法： 84例疼痛患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予布洛芬缓释胶囊0.3 g，口服，每日2次；观察组患者在对照组治疗的基础上给予尼美舒利胶囊100 mg，口服，每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效，治疗前后视觉模拟（VAS）评分、生活质量（QOL）评分，凝血指标（凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者VAS评分、QOL评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，QOL评分均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者凝血指标、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效显著优于单用布洛芬，且安全性相当。关键词：布洛芬;尼美舒利;疼痛;短期疗效;安全性
- 195
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者相关指标的影响。 方法： 136例肥胖型2型糖尿病患者随机均分为对照组和观察组。所有患者均完善常规检查，进行糖尿病常规教育，控制饮食、加强运动锻炼。在此基础上，对照组患者给予格列齐特片（Ⅱ）80 mg，每日1次，并实时监测血糖水平，根据空腹血糖水平调整用药量，使空腹血糖达到3.9～6.1 mmol/L；观察组患者给予二甲双胍肠溶片0.5 g，每日2次。两组均治疗12周后比较。观察两组患者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、抵抗素、胰岛素样生长因子1（IGF-1）及相关炎症因子[白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平，并记录不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者抵抗素、IGF-1、IL-6、hs-CRP水平均显著低于同组治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者BMI、IL-1β、TNF-α水平均显著低于同组治疗前和对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者HbA1c水平均显著低于同组治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05），但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：二甲双胍能够改善肥胖型2型糖尿病患者的胰岛素抵抗，抑制炎症反应。关键词：二甲双胍;肥胖型2型糖尿病;胰岛素样生长因子1;抵抗素;炎症因子
- 129
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：184例细菌性呼吸道感染患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予头孢呋辛酯片250 mg，口服，每日2次+双黄连口服液20 ml，口服，每日3次；对照组患者仅给予头孢呋辛酯片（用法用量同试验组）。两组疗程均为2周。观察两组患者治疗前后咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间，细菌清除率和临床疗效，并记录不良反应发生情况。结果：治疗后，试验组患者总有效率显著高于对照组，咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间均显著短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者细菌清除率、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：双黄连口服液联合头孢呋辛酯相比单用头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染疗效更好，且安全性相当。关键词：双黄连口服液;头孢呋辛酯;细菌性呼吸道感染;疗效;安全性
- 495
- |
- 1
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为临床合理应用羟乙基淀粉（HES）及防范相关不良反应发生提供参考。方法：回顾性分析某院2014年7月住院患者使用HES的情况，考察其用法用量、适应证等情况及用药前后肾功能、凝血功能等监测指标变化，并评价其使用合理性。结果：该院所用HES为HES 200/0.5氯化钠注射液，为第二代HES。347例患者中，295例在用药前监测了肾功能指标，结果正常，21例在用药后监测了肾功能指标，结果正常；同时，326例在用药前后监测了凝血功能指标，结果均正常。该院HES未用于有严重脓毒症、肾功能不全及有凝血功能障碍的患者。结论：使用HES存在肾损害和引起凝血功能障碍的风险，故用药前后应密切监测相关指标，防范不良反应的发生；并且在其临床应用中需严格掌握适应证、用法用量和注意事项。另外，建议改用安全性较高的第三代HES替换第二代HES。关键词：羟乙基淀粉;不良反应;肾功能损害;凝血功能障碍;用药监测
- 151
- |
- 10
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨抗结核药致药物性肝损伤的危险因素，为药物性肝损伤的防治提供科学依据。方法：采用回顾性分析的方法，调查410例抗结核药治疗病例，并采用单因素和多因素Logistic回归分析方法分析抗结核药治疗中可能诱发药物性肝损伤的危险因素。结果：单因素回归分析提示性别、肝病史、饮酒史、营养不良与发生药物性肝损伤具有相关性；多因素回归分析显示，女性（OR＝2.320，P＝0.021）、有肝病史（OR＝4.332，P＝0.006）、有饮酒史（OR＝4.512，P＝0.003）、有营养不良（OR＝3.202，P＝0.015）为抗结核药致药物性肝损伤的危险因素，危险程度为有饮酒史＞有肝病史＞有营养不良＞女性。结论：女性、有肝病史、有饮酒史、有营养不良患者使用抗结核药致药物性肝损伤的风险更高，基于相关危险因素的药物性肝损伤预防有助于改善患者的临床症状，减少不良反应发生。关键词：抗结核药物;药物性肝损伤;危险因素;Logistic回归分析
- 78
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察二甲双胍联合罗格列酮治疗初发2型糖尿病的疗效和安全性。方法：160例初发2型糖尿病患者随机均分为观察组和对照组。在控制饮食及运动治疗的基础上，对照组患者给予盐酸二甲双胍片0.5 g，口服，每日3次；观察组患者在对照组治疗的基础上加用马来酸罗格列酮片4 mg，口服，每日1次。两组均治疗24周。观察两组患者的临床疗效，治疗前后的体质量指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数 （HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（HOMA-IAI）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者上述相关指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者BMI、FPG、TC、TG、2 h PG、HbA1c、FINS、HOMA-IR均显著低于同组治疗前，且观察组FPG、2 h PG、FINS、BMI、HOMA-IR均低于对照组，HOMA-IAI显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：二甲双胍联合罗格列酮治疗初发2型糖尿病在疗效和改善糖代谢、胰岛素抵抗、胰岛素敏感性方面均显著优于单用二甲双胍，且安全性相当。关键词：罗格列酮;二甲双胍;2型糖尿病;初发;疗效;安全性
- 135
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨阿托伐他汀联合别嘌醇对高脂血症合并高尿酸血症患者血脂和血尿酸（UA）的影响。方法： 90例高脂血症合并高尿酸血症患者随机均分为A、B、C组。A组患者给予别嘌醇片0.1 g，口服，每日1次+阿托伐他汀钙片30 mg，口服，每日1次；B组患者给予阿托伐他汀钙片（用法用量同A组）；C组患者给予别嘌醇片（用法用量同A组）。各组疗程均为4周。观察各组患者治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、UA、尿素氮（BUN）、丙氨酸转氨酶（ALT）和肌酸磷酸激酶（CK）水平及不良反应发生情况。结果：治疗后，各组患者TG、TC、LDL水平均显著低于同组治疗前，且A、B组低于C组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；各组患者UA水平均显著低于同组治疗前，且A、B组低于C组，A组低于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；A、B组患者ALT水平、各组患者CK水平和A、C组患者BUN水平均显著高于同组治疗前，且A、B组CK水平高于C组，A组高于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。各组患者不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论： 阿托伐他汀联合别嘌醇可显著降低高脂血症合并高尿酸血症患者血脂、UA水平，且安全性较好。关键词：阿托伐他汀;别嘌醇;高脂血症合并高尿酸血症;血脂;血尿酸
- 445
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价康莱特注射液联合放疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBase、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库，收集康莱特注射液联合放疗用于NSCLC疗效和安全性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用改良后的Jadad量表进行质量评价，采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入9项RCT，合计561例患者。Meta分析结果显示，康莱特注射液联合放疗能显著提高有效率[OR＝2.99，95％CI（2.07，4.31），P＜0.001]、生存质量改善率[OR＝3.74，95％CI（2.36，5.92），P＜0.001]和降低放射性肺炎发生率[OR＝0.23，95％CI（0.12，0.47），P＜0.001]、放射性食管炎发生率[OR＝0.10，95％CI（0.05，0.21），P＜0.001]，与单纯放疗比较差异均有统计学意义。结论：康莱特注射液联合放疗用于NSCLC的疗效和安全性均优于单纯放疗。关键词：康莱特注射液;放疗;非小细胞肺癌;系统评价;疗效;安全性
- 151
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline和EMBase，收集在常规治疗（对照组）的基础上加用茵栀黄口服液（试验组）治疗新生儿黄疸有效性和安全性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用改良后的Jadad量表进行质量评价，采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果：共纳入12项RCT，合计1 585例患儿。Meta分析结果显示，试验组患者总有效率[OR＝0.19，95％CI（0.12，0.30），P＜0.001]、血清总胆红素变化情况[MD＝－40.78，95％CI（－42.68，－38.89），P＜0.001]、胆红素下降至正常所需时间[MD＝－2.56，95％CI（－2.72，－2.40），P＜0.001]均显著优于对照组，差异均有统计学意义；不良反应方面有3项研究报道试验组部分患儿出现呕吐、轻度腹泻等症状，但不影响治疗。结论：茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸有效性较好，不良反应轻微。关键词：茵栀黄口服液;新生儿黄疸;有效性;安全性;系统评价
- 146
- |
- 1
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价米索前列醇联合10％葡萄糖酸钙注射液防治产后出血的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、EMBase、Ovid、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库，收集米索前列醇联合10％葡萄糖酸钙注射液（试验组）对比缩宫素（对照组）治疗产后出血的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的研究进行资料提取，并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价，采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果：共纳入7项RCT，合计1 254例妊娠期妇女。Meta分析结果显示，与使用常规缩宫素比较，米索前列醇联合10％葡萄糖酸钙注射液可显著减少产后2 h出血量[MD＝－76.76，95％CI（－105.73，－47.79），P＜0.001]、产后24 h出血量[MD＝－118.28，95％CI（－167.78，－68.78），P＜0.001]，降低产后出血发生率[OR＝0.19，95％CI（0.08，0.46），P＜0.001]，缩短第3产程时间 [MD＝－3.52，95％CI（－4.20，－2.84），P＜0.001]，差异均有统计学意义；两组妊娠期妇女术中出血量[MD＝－61.31，95％CI（－121.98，－0.64），P＝0.05] 、新生儿1 min 阿氏评分 [MD＝0.10，95％CI（－0.38，0.59），P＝0.67] 比较，差异均无统计学意义；试验组妊娠期妇女胸闷、气促、胃部不适发生率显著高于对照组[OR＝18，95％CI（2.42，133.98），P＝0.005]，但症状较轻微，而发热、寒战以及恶心、呕吐、腹泻等发生率两组比较差异均无统计学意义。结论：米索前列醇联合10％葡萄糖酸钙注射液防治产后出血的疗效和安全性均较好。关键词：缩宫素;米索前列醇;10％葡萄糖酸钙注射液;产后出血;Meta分析
- 188
- |
- 6
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、 EMBase、 Cochrane图书馆、 Web of science、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、 中文科技期刊数据库和万方数据库，收集胆舒胶囊对比其他药物治疗慢性胆囊炎的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的研究进行资料提取，并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价，采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。 结果：共纳入12项RCT ，合计1 140例患者。Meta分析结果显示，胆舒胶囊组患者治疗慢性胆囊炎的治愈率高于对照组，两组比较差异有统计学意义[RR＝1.62，95％CI（1.33，1.96）， P＜0.001]；胆舒胶囊组患者的总有效率高于熊去氧胆酸片组[RR＝1.37，95％CI（1.14，1.64），P＜0.001]、消炎利胆片组[RR＝1.40， 95％CI（1.24，1.58），P＜0.001]、金胆片组[RR＝1.13，95％CI（1.04，1.23），P＝0.005]和胆宁片组[RR＝1.16，95％CI（1.05，1.28），P＝0.004]，各组比较差异均有统计学意义。胆舒胶囊不良反应发生率低于对照组，两组比较差异有统计学意义[RR＝0.20，95％CI（0.12，0.34），P＜0.001]。结论：胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的疗效和安全性均较好。关键词：胆舒胶囊;慢性胆囊炎;Meta分析;疗效;安全性
- 295
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨循证药学在连续性肾脏替代治疗（CRRT）期间抗凝药物治疗中协助实施最佳治疗方案的作用。方法：以1例患者行CRRT期间出现血小板减少时抗凝药物治疗决策为例，介绍临床药师介入临床，通过循证药学方法结合临床数据，分析高出血风险及血小板减少患者行CRRT期间选用阿加曲班抗凝治疗的证据，并跟踪其疗效和安全性，对药物治疗过程进行综合评估的相关情况。结果：分析检索到高出血风险及血小板减少患者行CRRT期间选用阿加曲班抗凝治疗的文献共5篇，其中有1篇系统评价、1篇随机对照研究、3篇列队研究。将其最佳证据应用到该例患者的临床实践中并取得了较好效果，患者血小板和凝血指标改善，无出血和栓塞并发症发生。结论：循证药学在CRRT期间抗凝治疗决策中可发挥重要作用。关键词：循证药学;临床药师;持续性肾脏替代治疗;阿加曲班
- 151
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立分析金钱草颗粒化学成分的方法。方法：采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱（HPLC-ESI-Q-TOF-MS）法。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-4，流动相为0.1％甲酸-甲醇（梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，柱温为 30 ℃，进样量为15 μl；质谱条件：离子源为电喷雾离子原（负离子模式），端板偏移电压为－500 V，毛细管电泳电压为3 500 V，载气为氦气，雾化和干燥气体为高纯度氮气，流速为6 L/min，压力为1.0 bar，干燥气温度为180 ℃，扫描范围为50～1 500 m/z。采用ChemBioDraw Ultra 13.0和Bruker数据分析软件4.0版分析化学成分分子式。结果：从金钱草颗粒中鉴定出27种化学成分，分别为蔗糖、尿苷、没食子酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、绿原酸、夏佛塔苷、咖啡酸、异夏佛塔苷、香草酸、阿魏酸、金丝桃苷、迷迭香酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮苷、杨梅素、对羟基苯甲酸、槲皮素、柚皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素、大黄素。结论：咖啡酸、迷迭香酸、香草酸、表没食子儿茶素、尿苷、大黄素均为首次从金钱草制剂中被发现并报道。关键词：金钱草颗粒;高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱法;化学成分
- 232
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定苏子油胶丸中5种不饱和脂肪酸含量的方法。方法：采用气相色谱法，以α-亚麻酸甲酯为内参物，分别计算α-亚麻酸甲酯与棕榈酸甲酯﹑硬脂酸甲酯﹑油酸甲酯﹑亚油酸甲酯的相对校正因子，由此测定并计算上述5种不饱和脂肪酸的含量。色谱柱为Agilent Innowax 毛细管柱，检测器为氢火焰离子化检测器（FID），进样口温度为230 ℃，检测器温度为250 ℃，气体流速为20 ml/min（氮气）、40 ml/min（氢气）、350 ml/min（空气），分流比为30 ∶ 1，柱温为190 ℃，进样量为1 μl。结果：α-亚麻酸甲酯、棕榈酸甲酯﹑硬脂酸甲酯﹑油酸甲酯﹑亚油酸甲酯检测进样量线性范围分别为0.018～0.792 μg（r＝0.999 4）、0.001 6～0.017 6 μg（r＝0.999 3）、0.005 6～0.246 4 μg（r＝0.999 9）、0.003～0.132 μg（r＝0.999 0）、0.018～0.792 μg（r＝0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜5％；加样回收率分别为98.990％～101.070％（RSD＝0.720％，n＝6）、99.599％～100.699％（RSD＝0.368％，n＝6）、98.996％～101.680％（RSD＝1.240％，n＝6）、99.813％～100.963％（RSD＝0.434％，n＝6）、97.185％～99.602％（RSD＝0.874％，n＝6）。结论： 该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于苏子油胶丸中棕榈酸甲酯﹑硬脂酸甲酯﹑油酸甲酯﹑亚油酸甲酯﹑α-亚麻酸甲酯含量的同时测定。关键词：一测多评法;相对校正因子;苏子油胶丸;气相色谱法
- 251
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立快速鉴别不同厂家生产的香砂平胃丸（水丸）的方法。方法：采用近红外光谱法。采集5家企业95批香砂平胃丸（水丸）的红外光谱，采用一阶导数联合矢量归一化法分析光谱数据，建立数学模型并加以验证。结果：一致性指数（CI）值设为5.6时，所建模型能够将李时珍医药集团有限公司生产的样品快速鉴别出来，该模型经验证可行。 CI值设为4.7时，所建模型能够将商丘市金马药业有限公司生产的样品快速鉴别出来，该模型经验证可行。结论：该方法方便、快捷、不破坏样品，可用于不同企业生产的香砂平胃丸（水丸）的快速鉴别。关键词：香砂平胃丸（水丸）;近红外光谱法;一致性检验;快速鉴别
- 152
- |
- 9
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：考察妇科止带胶囊在加速和室温条件下的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量：色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.7％三乙胺（磷酸调pH至3）（50 ∶ 50，V/V），流速为1 ml/min，检测波长为265 nm，柱温为45 ℃，进样量为5 μl。按2015年版《中国药典》方法考察制剂的水分、崩解时限、加速稳定性、长期稳定性。结果：盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为0.021 7～0.173 6 mg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为97.24％～101.73％（RSD＝1.72％，n＝6）。结论：该制剂水分、崩解时限、加速稳定性、长期稳定性均符合质量标准。关键词：妇科止带胶囊;盐酸小檗碱;加速稳定性试验;长期稳定性试验;稳定性
- 136
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：分析济源地区野生品系冬凌草中的挥发性成分。方法：采用顶空固相微萃取（HS-SPME）法对河南省济源地区43种野生冬凌草地上部分中的挥发性成分进行提取，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法检测成分，采用面积归一化法计算各成分的相对含量。结果：43种野生冬凌草挥发性成分的种类和相对含量具有明显差异，种类在0～11种之间，相对含量在0～84.03％之间；石竹烯、石竹烯氧化物、二氢猕猴桃内酯、植酮和百秋李醇在多种不同品系野生冬凌草的挥发性成分中存在，是其主要成分；其挥发性成分的主要结构类型由萜烯类、酮类、醇类和酯类组成，此外在个别品系冬凌草中还含有少量的脂肪酸类，如棕榈酸、油酸和亚油酸。结论：济源地区不同品系野生冬凌草内在质量存在一定差异。关键词：冬凌草;野生;挥发性成分;顶空固相微萃取法;气相色谱-质谱联用法
- 122
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3，流动相为乙腈-0.3％磷酸（梯度洗脱），流速为0.2 ml/min，检测波长为300 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶、槲皮素-3-鼠李糖苷检测质量浓度线性范围分别为24.56～184.2 μg/ml（r＝0.999 3）、18.454～138.405 μg/ml（r＝0.999 3）、8.416～63.12 μg/ml（r＝0.999 7）、3.286～24.645 μg/ml（r＝0.999 3）、2.522～18.915 μg/ml（r＝0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％。刺五加果中上述5种成分的加样回收率分别为99.14％～100.50％（RSD＝0.48％，n＝6）、99.03％～100.45％（RSD＝0.50％，n＝6）、 99.22％～100.44％（RSD＝0.44％，n＝6）、99.80％～100.80％（RSD＝0.44％，n＝6）、 99.76％～101.10％（RSD＝0.51％，n＝6）；刺五加根中上述前4种成分的加样回收率分别为99.21％～101.20％（RSD＝0.73％，n＝6）、99.81％～101.20％（RSD＝0.52％，n＝6）、100.00％～101.80％（RSD＝0.62％，n＝6）、99.22％～100.40％（RSD＝0.47％，n＝6） 。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于野生刺五加果和根中紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的同时测定。关键词：刺五加果;刺五加根;超高效液相色谱法;含量测定
- 201
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨盐酸左氧氟沙星与卡络磺钠在0.9％氯化钠注射液中混合的稳定性，以期为二者的临床配伍使用提供一定的参考。方法：采用高效液相色谱法同时测定。色谱柱为Phenomenex Gemini C18，流动相A为乙腈、流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调pH至3.0）（采用梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为295 nm（盐酸左氧氟沙星）、364 nm（卡络磺钠），柱温为35 ℃，进样量为20 μl。考察二者在0.9％氯化钠注射液中混合后的含量、外观和溶液pH值的变化。结果：盐酸左氧氟沙星、卡络磺钠检测质量浓度线性范围分别为7.03～80.06、1.70～34.04 μg/ml（r＝0.999 5、0.999 8）；精密度、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率分别为98.75％～100.63％、98.00％～100.83％，RSD分别为0.65％、0.99％（n＝9）；二者在0.9％氯化钠注射液中混合后常温放置6 h内，含量未见明显降低，混合溶液外观和pH值未见明显变化。结论：盐酸左氧氟沙星与卡络磺钠在0.9％氯化钠注射液中混合后，室温放置6 h内较稳定，临床可协同配伍使用。关键词：高效液相色谱法;盐酸左氧氟沙星;卡络磺钠;0.9％氯化钠注射液;稳定性
- 287
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：改进测定吗多明片含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法测定吗多明片含量及有关物质，并采用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）法对破坏试验降解杂质进行定性。色谱柱为Waters Symmetry-C18，流动相为0.05％甲酸-甲醇（梯度洗脱），流速为1.0、0.2 ml/min（分别用于含量及有关物质测定、质谱分析），检测波长为210 nm，柱温为30 ℃，进样量为20、5 μl（分别用于含量及有关物质测定、质谱分析）。结果：该色谱条件下各组分之间分离度良好；降解杂质成分得到确认；吗多明检测质量浓度线性范围为4.0～28.0 μg/ml（r＝0.999 7）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；吗多明加样回收率为97.74％～100.70％，RSD＝0.49％（n＝9）。结论：本方法简便、准确、专属性好、精密度高，可完善吗多明片的质量控制。关键词：吗多明片;高效液相色谱法;质谱法;含量;有关物质
- 232
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：优化和提高双参胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的郁金、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量：色谱柱为Diamonsil C18（2），流动相为乙腈-0.1％磷酸（22 ∶ 78，V/V），流速为0.5 ml/min，检测波长为286 nm，柱温为30 ℃，进样量为2 μl。结果：郁金、熟地黄的TLC图斑点清晰，分离度好；丹酚酸B检测进样量线性范围为0.079 2～0.792 μg（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为100.71％～101.82％（RSD＝0.50％，n＝6）。结论：经优化和提高的标准可用于双参胶囊的质量控制。关键词：双参胶囊;丹酚酸B;薄层色谱法;高效液相色谱法
- 121
- |
- 1
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为提高维C银翘片质量标准和改善药品质量提供理论依据。方法：采用2010年版《中国药典》（一部）维C银翘片项下的高效液相色谱法，测定并比较多个厂家维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的含量。结果：不同厂家维C银翘片中5种成分的含量差异较大。结论：可考虑改进《中国药典》中收载的维C银翘片的含量测定方法；另厂家应注意对该制剂生产工艺的提高和中药材质量的控制。关键词：维C银翘片;高效液相色谱法;含量;比较
- 453
- |
- 1
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定洛伐他汀分散片中有关物质的方法。方法： 采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTerra® MS C18，流动相A为0.01％磷酸溶液、流动相B为乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为40 ℃，检测波长为238 nm，进样量为10 μl。结果：各杂质成分与主成分间分离良好；洛伐他汀检测质量浓度线性范围为17.5～700 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；回收率为99.30％～100.67％，RSD＝0.4％（n＝9）。结论：该方法重复性和耐用性好、准确度高，适用于洛伐他汀分散片的质量控制。关键词：高效液相色谱法;洛伐他汀分散片;有关物质
- 210
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：研究碘单质（I2）对含碘制剂中酸含量滴定的影响，并建立消除I2影响的方法以准确测定其中总酸含量。方法：以甲癣涂剂为例，滴定分析前用硫化钠（Na2S）还原制剂中的I2，并与传统滴定方法进行对比。根据两种方法所消耗的氢氧化钠滴定液体积的不同，探讨I2对含碘制剂中总酸含量滴定的影响。结果：采用Na2S还原法可消除I2的影响，指示剂变色敏锐，测定的总酸含量与理论值相同。甲癣涂剂的总酸检测摩尔浓度线性范围为3.926～7.290 mol/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜0.04％；总酸回收率为99.91％～100.10％，RSD＝0.036％（n＝9）。结论：I2对含碘制剂中酸含量滴定结果有影响，I2在滴定过程中发生歧化反应生成碘化氢可干扰滴定结果，同时生成的次碘酸还可氧化指示剂，使得滴定终点不敏锐甚至不变色。利用Na2S还原制剂中的I2可消除其对制剂酸含量滴定结果的影响，提高测定含碘制剂中酸含量方法的精密度和重复性，并使测定结果准确、可靠。关键词：碘单质;酸含量测定;滴定;硫化钠;影响
- 188
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：优化和提高麝香祛痛搽剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中龙血竭、地黄进行定性鉴别。测定制剂总固体和醚溶性提取物的质量分数。采用气相色谱法测定制剂中麝香酮的含量：色谱柱为Thermo-TG-WAXMS毛细管柱，采用程序升温，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250 ℃，进样口温度为200 ℃，载气为高纯氮气，流速为1.0 ml/min，分流比为5 ∶ 1，进样量为1 μl。结果：龙血竭、地黄的TLC图斑点清晰，分离度好。各批样品总固体≥0.6％，醚溶性提取物≥3.0％。麝香酮检测质量浓度线性范围为15.21～243.36 μg/ml（r＝0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为97.70％～99.63％（RSD＝0.78％，n＝6）。结论：经优化和提高的标准可用于麝香祛痛搽剂的质量控制。关键词：麝香祛痛搽剂;质量标准;提高;薄层色谱法;气相色谱法
- 181
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18，流动相为50％甲醇-0.01 mol/L 磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷检测进样量线性范围分别为0.05～1.60 μg（r＝0.999 1）、0.05～1.60 μg（r＝0.999 3）、0.002～0.010 μg（r＝0.999 1）、0.007 5～0.24 μg（r＝0.999 9）、0.025 0～0.80 μg（r＝0.999 0）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为98.30％～100.76％（RSD＝0.8％，n＝9）、98.68％～100.96％（RSD＝0.8％，n＝9）、95.16％～97.67％（RSD＝0.9％，n＝9）、96.15％～99.57％（RSD＝1.5％，n＝9）、96.39％～101.93％（RSD＝1.8％，n＝9）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷含量的同时测定。关键词：赤子爱胜蚓;尿嘧啶;次黄嘌呤;黄嘌呤;尿苷;腺苷;高效液相色谱法
- 140
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：通过研究国内不同企业不同批次的复方炔诺酮片的体外溶出度以评价其内在质量差别，从而为完善药典相关标准和为药品生产企业优化生产工艺提供参考。方法：采用正交试验对该制剂的溶出条件进行筛选，通过考察转速、取样时间和溶出介质3个因素，最终确定采用小杯法，以0.5％十二烷基硫酸钠为溶出介质，转速50 r/min、45 min取样测定。并采用高效液相色谱法同时测定其中炔诺酮和炔雌醇的体外溶出度，进而采用两条溶出曲线相似性的参数评价法（AV值法）考察两家国内生产企业8批产品溶出曲线的相似性。结果：由其溶出曲线和AV值法评价结果可见，两家国内生产企业8批复方炔诺酮片中炔诺酮在不同时间点的累积溶出度无显著差异，整体相似度较高；但炔雌醇在不同时间点的累积溶出度存在一定的差异，整体相似度较低。结论：复方炔诺酮片溶出曲线的差异可能会对药物的疗效造成一定影响，应对国内该制剂生产工艺和质量加强管理。同时，该制剂现行溶出度测定标准方法对产品质量区分力弱，亟待完善与提高。关键词：复方炔诺酮片;溶出度;高效液相色谱法;溶出曲线;AV值法
- 252
- |
- 2
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo BDS C18，流动相为甲醇-水（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为 225 nm（穿心莲内酯） 、254 nm（脱水穿心莲内酯），柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测质量浓度线性范围分别为2.25～45.00、1.00～20.00 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8％；加样回收率分别为96.96％～99.80％、96.79％～100.65％，RSD分别为1.0％、1.5％（n＝9）。结论： 该方法简便、准确、可靠，可用于感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。关键词：高效液相色谱法;感冒清片;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯
- 149
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定生脉散中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Extend-C18，流动相为乙腈-0.1％甲酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为203 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd的检测进样量线性范围分别为0.78～38.75、0.51～25.50、0.43～21.50、0.20～10.00 μg （r分别为0.999 6、0.999 6、0.999 7、0.999 7）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2％；加样回收率分别为96.6％～101.2％、97.0％～102.1％、99.1％～102.8％、96.3％～101.1％，RSD分别为1.6％、1.7％、1.3％、1.6％（n＝6）。结论：该方法简便、快速、稳定性和重复性好、精密度高，可用于生脉散的质量控制。关键词：高效液相色谱法;生脉散;人参皂苷Rb1;人参皂苷Rc;人参皂苷Rb2;人参皂苷Rd
- 221
- |
- 5
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：提高感冒伤风咳茶的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中防风、甘草进行鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中厚朴酚、和厚朴酚的含量：色谱柱为Phenomenex Luna C18，流动相为甲醇-水（77 ∶ 23，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为294 nm，柱温为室温，进样量为5 μl。结果：防风、甘草的TLC图斑点清晰，分离度好。厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为3.13～100.2、3.05～97.6 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.2％～99.5％（RSD＝0.5％，n＝6）、98.6％～99.6％（RSD＝0.4％，n＝6）。结论：经提高的标准可用于感冒伤风咳茶的质量控制。关键词：感冒伤风咳茶;薄层色谱法;厚朴酚;和厚朴酚;高效液相色谱法;含量测定
- 160
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定强力枇杷露中薄荷脑含量的方法。方法：采用顶空气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱，柱温为恒温80 ℃，进样口温度为150 ℃，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250 ℃，氮气流速为0.8 ml/min，恒定流量、不分流，顶空进样量为1 ml，顶空瓶平衡温度为80 ℃，平衡时间为20 min。结果：薄荷脑的检测质量浓度线性范围为 2.486～24.86 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为95.4％～99.8％，RSD＝1.5％（n＝9）。结论：该方法简便、准确，可用于测定强力枇杷露中薄荷脑的含量。关键词：顶空气相色谱法;薄荷脑;强力枇杷露;含量
- 258
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定石淋通片中新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18，流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液（ 梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，检测波长为334 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μl。结果：新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷的检测进样量线性范围分别为0.31～3.10、0.28～2.80、0.39～3.90 μg（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3.0％；加样回收率分别为95.2％～100.4％、96.3％～100.8％、95.7％～100.9％，RSD分别为1.6％、1.4％、1.7％（n＝9）。结论：该方法简单、灵敏、准确、可靠，重复性好，可用于石淋通片的质量控制。关键词：高效液相色谱法;石淋通片;新西兰牡荆苷2;新西兰牡荆苷1;夏佛塔苷
- 205
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定联苯苄唑原料药中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸（用三乙胺调节pH至7.5）（70 ∶ 30，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为258 nm，进样量为20 μl，柱温为40 ℃。结果：联苯苄唑、杂质A（联苯苄醇）和杂质B（4-C异构体）的检测质量浓度线性范围均为0.05～0.25 μg/ml（r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5）；检测限分别为8.2、7.5、8.4 ng/ml，定量限分别为27.1、24.7、27.8 ng/ml；精密度、重复性试验的RSD＜1％；杂质B加样回收率为95.13％～101.29％，RSD＝1.89％（n＝9）；3批样品中均检出杂质A和杂质B。结论：该方法准确、灵敏度高、重复性好，可用于联苯苄唑原料药中有关物质的测定。关键词：高效液相色谱法;联苯苄唑原料药;有关物质
- 307
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定风湿祛痛胶囊中盐酸小檗碱含量和溶出度的方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量：色谱柱为Waters Xbridge C18，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液（45 ∶ 55，V/V），流速为0.5 ml/min，检测波长为345 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。采用转篮法测定盐酸小檗碱的溶出度。结果：盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为1.06～74.2 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为96.8％～100.6％（RSD＝1.6％，n＝9）。样品30 min的溶出度均＞80％。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于风湿祛痛胶囊中盐酸小檗碱含量和溶出度的测定。关键词：高效液相色谱法;风湿祛痛胶囊;盐酸小檗碱;含量;溶出度
- 194
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：对我校《中药炮制学》理论教学和实验教学的运行情况进行总结，为《中药炮制学》教学模式的改革提供参考和借鉴。方法：采用教学软件、教学视频等现代化教学方法和手段丰富理论教学内容；运用理论联系实际的教学方法，激发学生学习兴趣；在教学中引入科研成果，培养学生科研思维。改变了实验教学以传统验证性实验为主的教学模式，增加了设计性实验的学时和分值；改变了传统的平时成绩评价方法，采用形成性评价方法进行评价。结果：学生在学习过程中既学会了理论知识，又培养了分析问题和解决问题的能力，变被动学习为主动学习，从而取得了满意的教学效果。 结论：《中药炮制学》教学应转变传统观念，注重科研与教学相结合；提高设计性实验在实验教学中的地位，以激发学生的学习兴趣，增强学生的实践能力，提高教学质量。关键词：中药炮制学;教学模式;理论教学;实验教学
- 128
- |
- 4
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探索改革生药学教学方法，以提高其教学质量。方法：针对传统教学方法过于枯燥的弊端，通过多种途径对生药学课程的教学方法进行改革与实践。结果：增设专题研讨课，应用“师生角色互换”教学法，将中国传统文化知识渗透于课堂教学中，开展第二课堂活动，增设野外实践。结论：通过生药学课程教学方法的改革实践，学生的学习主动性和积极性得到了提升，专业知识得到了扩展，创新及实践能力得到了培养，取得了良好的教学效果，生药学教学质量获得提高。关键词：药学专业;生药学;教学方法;改革;探索;实践
- 209
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：提升《天然药物学基础》的教学质量，帮助学生更好地掌握识别常用天然药物的基本技能。方法：应用比较法整合该课程的教学内容，组织课堂教学，并对其教学成效进行评价。结果：通过异中求同和同中求异的比较，打破传统的教材体系，将具有可比性的内容整合到一起。异中求同比较包括比较整理入药部位相似的药材、比较整理具有同一典型性状特征的药材；同中求异比较包括总体性状相近药材的比较、同一药材不同来源的性状比较、药名近似药材的比较、贵重药材正品与伪品的性状比较。还通过在不同类型课程、不同教学环节的教学中运用比较法来引导学生学会用比较的思维获得知识。结论：通过在《天然药物学基础》教学中应用比较法，学生成绩和学习能力得到提升。建议应用比较法要适度、适时，坚持以学生为中心开展比较教学，还要以发展的眼光研究和应用比较法。关键词：《天然药物学基础》;比较法;教学内容;课堂教学;应用
- 157
- |
- 3
- |
- 0
发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为医院管理者进一步探索和改革医院药品物流模式提供参考和借鉴。方法：通过查阅相关研究文献，对我国医院药品物流模式发展情况进行归纳、整理和分析。结果与结论：随着我国经济体制和医药卫生体制改革的不断深化，我国医院药品物流模式不断得到发展，经历了传统的医院药品物流模式、以药库管理为核心的医院药品物流模式、整合药品供应商的医院药品物流模式以及多方共赢的医院药品物流新模式几个阶段。低需求集成度/低供应集成度模式已不再适应新形势，向供应商方向的集成有利于降低物流成本，向需求方向的集成有利于提高服务水平，向供应商和需求方双向的集成模式是医院药品物流未来的发展趋势。关键词：医院药品物流;模式;发展
- 160
- |
- 7
- |
- 0
发布时间：2023-03-01
- 地址：重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层 400042
- 技术支持由北京北大方正电子有限公司提供 渝ICP备15012710号
公网安备50010302001817 - 本系统建议在Chrome、 IE9+ 以上版本浏览器阅读本站内容，360浏览器请切换至极速模式
- Cookies帮助我们提供服务并提供个性化体验。使用本网站，即表示您同意我们使用Cookies
0