最新刊期
2016 年 第 27 卷 3 期
- 摘要：目的：为完善国家基本药物制度提供参考。方法：对国家基本药物制度下的药品流通环节存在的问题进行分析，并提出 应对策略。结果：由于存在区域经济环境、行业发展水平等差异，在执行国家基本药物制度时，在行政监管方面存在地方政策与国 家法律法规冲突，监管缺乏制度依据，药品集中招标采购部门责任弱化等问题；在市场化方面存在流通配送能力弱化，流通企业内 部管理不规范，基本药物贮藏和配送过程存在质量安全隐患等问题。针对以上问题，应建立健全国家基本药物制度总体实施方案 和区域实施方案；整合药品流通市场，探索建立现代化医药物流体系；加大药品流通监督管理力度；帮扶流通企业转型发展以降低 社会风险；进一步完善招标采购机制以降低流通成本。结论：只有深入推进医药卫生体制改革，完善国家基本药物制度，才能逐步 解决现阶段药品流通环节存在的问题。关键词：国家基本药物制度;药品流通;行政监管;市场化;问题;对策
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为临床药师针对心肌梗死二级预防患者开展药学服务、提升其用药依从性提供参考。方法：对我院就诊的200 例 心肌梗死二级预防患者进行问卷调查，按Morisky-Green 评价标准分为用药依从性佳组及用药依从性不佳组，对影响用药依从性 的因素和用药依从性不佳的原因进行统计和分析。结果：共发放调查问卷200 份，回收有效问卷200 份，有效回收率为100％。 137 例受访患者用药依从性佳，63 例受访患者用药依从性不佳，两组受访患者在年龄、月收入、是否有医保、是否独居、口服药物是 否4 种以上等方面有差异，且差异均有统计学意义（P＜0.05）。用药依从性不佳的原因依次是：遗忘用药；口服药物种类过多；药物 昂贵，经济负担过重；对治疗药物认识欠缺，用药指导不到位。结论：心肌梗死二级预防患者用药依从性不佳与高龄、月收入低、无 医保、独居、口服药物4 种以上密切相关。临床药师应发挥其专业特长帮助患者改善用药依从性，同时应进一步完善医疗保险制 度，扩充免费药物的种类，从而提高药物疗效及患者的生存质量。关键词：心肌梗死;二级预防;用药依从性;影响因素;调查分析
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为更好地提高护理人员对注射用奥美拉唑钠的风险识别能力，加强病区药品的风险管理，保障患者用药安全提供 参考。方法：选取某“三甲”医院该药使用频次相对较多的临床科室的护理人员作为研究对象，采用自行设计的问卷分别于2012、 2014 年对该院急诊科、消化科、ICU、CCU的护理人员进行注射用奥美拉唑钠用药风险相关知识的调查和分析。结果：2012 年和 2014 年分别发放问卷51 份和81 份，分别回收有效问卷51 份和81 份，有效回收率均为100％。两次调查中100％的受访护理人员 能够正确选择至少1 种溶剂，能正确选择2 种溶剂的分别占1.96％及3.70％；对该药滴注时间回答正确率分别为94.12％、96.30％； 对该药溶解后最好多长时间内用完的回答正确率均低于9％；对该药不良反应的回答正确率分别为3.92％、1.23％；对该药相互作 用的回答正确率分别为1.96％、6.17％；对该药与哪些制剂配伍相对稳定的回答正确率分别为17.65％、22.22％；临床遇到相关不 良反应的比例分别为25.49％、13.58％；临床遇到与其他注射剂配伍不当的比例分别为15.69％、22.22％，配伍不当次数最多的药 物为奥硝唑氯化钠注射液；希望加强医药护人员的继续教育的比例均在45％以上。结论：该院护理人员对注射用奥美拉唑钠的 用药风险认知存在一定不足，药品风险管理不够完善，风险防范意识相对薄弱。建议医院加强药品风险管理制度的建设，护理人 员加强药品风险知识的学习，并发挥临床药师在药品风险管理中的作用，以降低相关用药风险和减少药品不良事件的发生。关键词：注射用奥美拉唑钠;护理人员;用药风险;认知;调查分析
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为制订相关政策及具体措施促进合理用药提供依据。方法：对云南省A、B、C地区（分别代表经济发达地区、中等 经济发展地区、经济欠发达地区）的14 个乡镇卫生院和18 个村卫生室的191 名乡村医生进行抗菌药物、糖皮质激素认知问卷调查 及处方抽查，并就调查结果进行统计分析。结果：共发放调查问卷382 份（抗菌药物和糖皮质激素问卷各191 份），回收有效问卷 382 份，有效回收率为100％；共计抽查处方2 300 张。问卷调查结果显示，受访乡村医生对抗菌药物和糖皮质激素的认知及使用 情况仍存在一些误区和盲目性，如β-内酰胺类抗菌药物的用法大多没有完全掌握，对抗菌药物的经验性选用和用药疗程部分仍不 完全清楚，对于激素的分类、禁忌证超过40％的受访者不清楚，超过半数不知道《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》；门诊处 方抽查结果显示，抗菌药物和糖皮质激素处方比例存在地区差异，A地区抗菌药物和糖皮质激素处方比例是3 个地区中最高的，分 别为60.9％和18.9％；不合理处方比例最高的是C地区，为22.5％。结论：乡村医生对于抗菌药物和糖皮质激素的认知及合理使用 仍需加强。应采取有效措施，制订相应的监管制度并加以落实，加强乡村医生抗菌药物和糖皮质激素的知识培训，全面落实合理 用药原则，以提升其合理用药水平。关键词：云南省;乡村医生;抗菌药物;糖皮质激素;认知;使用;调查分析
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：比较氟比洛芬酯、舒芬太尼、高乌甲素复合曲马多用于腹腔镜胆囊切除术后静脉镇痛对凝血功能的影响和安全 性。方法：180 例腹腔镜胆囊切除术后给予静脉镇痛患者随机均分为F 组、S 组和L组。所有患者术毕即刻接静脉电子镇痛泵，F 组患者给予氟比洛芬酯注射液150 mg，S 组患者给予舒芬太尼注射液100 μg，L组患者给予高乌甲素注射液24 mg。各组均复合 盐酸曲马多注射液进行自控静脉镇痛。观察各组患者术毕及术后4、8、16、24、36、48 h 的视觉模拟（VAS）评分，术前（T0）、术毕 （T1）、术后第1 天（T2）、术后第2 天（T3）的血小板计数（PLT）、血小板平均体积（MPV）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间 （APTT）、国际标准化比值（INR）及不良反应发生情况。结果：F、S组患者术后4、8、16 h 的VAS评分均显著低于同组术毕时和L组 同期，差异均有统计学意义（P＜0.05），但F、S组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；各组患者T1、T2、T3时PLT显著低于同组T0 时，PT、APTT均显著高于同组T0时，S组患者T2时MPV均显著高于同组T0、T1时，L组患者T2、T3时MPV均显著高于同组T0、T1时， F、S 组患者T1、T2、T3时及L 组患者T1时INR 均显著高于同组T0时，差异均有统计学意义（P＜0.05），但各组间及F 组患者各时点 MPV比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。F组患者不良反应发生率显著低于S组和L组，差异均有统计学意义（P＜0.05），但S、 L组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：氟比洛芬酯、舒芬太尼、高乌甲素复合曲马多均可用于腹腔镜胆囊切除术后静脉 镇痛，可降低血小板数量，抑制高凝状态，而无出血倾向，但氟比洛芬酯复合曲马多安全性较好。关键词：氟比洛芬酯;舒芬太尼;高乌甲素;曲马多;静脉镇痛;腹腔镜胆囊切除术;凝血功能;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：比较洛铂/顺铂联合依托泊苷治疗初治小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：60 例初治小细胞肺癌患者随机均分为 观察组和对照组。观察组患者给予注射用洛铂30 mg/m2，加入5％葡萄糖注射液500 ml 中，d1，静脉滴注1 h+ 依托泊苷注射液100 mg/m2，加入0.9％氯化钠注射液500 ml中，d1～3，静脉滴注1 h。对照组患者给予注射用顺铂25 mg/m2，加入0.9％氯化钠注射液500 ml 中，d1～3，静脉滴注1 h+ 依托泊苷注射液（用法用量同观察组）。两组患者均以3 周为1 个化疗周期。观察两组患者的临床疗效 及毒性反应。结果：两组患者均完成2 个周期以上的治疗。两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者恶 心呕吐、腹泻Ⅰ～Ⅳ度总发生率均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：洛铂/顺铂联合依托泊苷治疗初治小 细胞肺癌的疗效相当，但在安全性方面洛铂优于顺铂。关键词：初治;小细胞肺癌;洛铂;顺铂;肺癌
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：比较盐酸右美托咪定与异丙酚在无痛结肠镜检查中的麻醉效果和安全性。方法：80 例拟行无痛结肠镜检查患者 随机均分为A组和B组。A组患者30 s 内泵注异丙酚负荷剂量1 mg/kg，后以6 mg/（kg·h）维持；B组患者5 min内微量泵缓慢泵注 盐酸右美托咪定注射液负荷剂量0.3 μg/kg，后以0.2～0.3 μg/（kg·h）维持。观察两组患者检查前（T0），给药后镜检开始前（T1），镜 检开始后1 min（T2）、10 min（T3），退镜完毕后1 min（T4）、5 min（T5）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）及呼吸频 率（RR），麻醉起效时间、入镜时间、检查时间、离院时间，辅助使用芬太尼患者例数及不良反应发生情况。结果：A组患者T1时的 MAP显著低于同组T0时，两组患者T1～T3时的HR均显著低于同组T0时，差异均有统计学意义（P＜0.05），但两组患者各时点的 SpO2、RR比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。B组患者麻醉起效时间、辅助使用芬太尼患者例数、不良反应发生率均显著低于 A组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定与异丙酚在无痛结肠镜检查中均有较好的麻醉效果，但盐酸右美托 咪定安全性更好。关键词：盐酸右美托咪定;异丙酚;无痛结肠镜检查;麻醉效果;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察低浓度罗哌卡因联合舒芬太尼用于上肢手术的麻醉效果和安全性。方法：100 例行上肢手术患者随机均分为 对照组和试验组。对照组患者静脉注射0.5％罗哌卡因20 ml；试验组患者给予0.375％罗哌卡因20 ml+舒芬太尼10 μg 混合，静脉 注射。观察两组患者的麻醉效果，疼痛消失时间、镇痛持续时间，麻醉前（T0）及麻醉阻滞后5 min（T1）、15 min（T2）、30 min（T3）和术 后4 h（T4）、8 h（T5）时的疼痛视觉模拟（VAS）评分及不良反应发生情况。结果：试验组患者T1～T5时、对照组患者T2～T4时VAS评 分均显著低于同组T0时，且T1、T2、T5时试验组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者麻醉总有效率显著高于 对照组，疼痛消失时间显著短于对照组，镇痛持续时间显著长于对照组，不良反应发生率显著低于对照组，差异均有统计学意义 （P＜0.05）。结论：低浓度罗哌卡因联合舒芬太尼用于上肢手术的麻醉效果和安全性均较好。关键词：罗哌卡因;舒芬太尼;麻醉;效果
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：评价阿昔洛韦治疗儿童肝移植受者EB病毒（EBV）血症的安全性。方法：回顾性分析10 例接受肝移植术后并发 EBV血症患儿基本资料，术前供、受体EBV感染情况及治疗情况，干预前后他克莫司血药浓度，治疗前后血小板、血肌酐、白细胞 水平，并随访复发情况。结果：所有患儿原发病均为胆道闭锁，EBV聚合酶链反应（EBV-PCR）呈阳性，供体均未常规检测EBV感 染情况；有6 例减少他克莫司的用药剂量，4 例用药剂量维持不变，经干预后9 例血药浓度降低；经治疗后9 例转阴；治疗前后血小 板、血肌酐、白细胞水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。长期随访中发现2 例复发。结论：阿昔洛韦用于治疗儿童肝移植受 者EBV血症安全性较好。关键词：阿昔洛韦;肝移植;儿童;EB病毒血症
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：110 例急性脑梗死患者随机均分为对照组和观察组。 对照组患者给予甘露醇、拜阿司匹林、阿托伐他汀、降糖药物等常规治疗；观察组患者在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液6 ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中，静脉滴注，每日3 次。两组患者疗程均为15 d。观察两组患者的临床疗效，治疗前后美国国 立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和特异性烯醇化酶（NSE）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平及不良反 应发生情况。结果：治疗后，两组患者NIHSS评分和NSE、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差 异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未见明 显不良反应发生。结论：在常规治疗的基础上给予疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性均较好。关键词：疏血通注射液;急性脑梗死;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：了解我院住院患者华法林的应用情况，为规范其临床应用提供参考。方法：调取我院2013 年1 月－2014 年6 月应 用华法林的住院病历267 份，对华法林临床应用的适应证、用药剂量、国际标准化比值（INR）监测、出血并发症等进行系统的回顾 性调查分析。结果：我院华法林主要应用于深静脉血栓、脑梗死、风湿性心脏病及肺栓塞患者等；住院患者华法林用量范围为 0.625～6.875 mg，平均日剂量（2.15±0.72）mg；INR＜1.8 的病例占52.8％，INR 在1.8～3.0（达标）的病例占31.8％，INR＞3.0 的病 例占15.4％；华法林总不良反应发生率为5.6％，主要为皮下淤点（淤斑）和尿潜血，严重出血（脑出血）发生率为0.7％。结论：目前 华法林临床应用仍不够规范，INR达标率偏低，积极开展华法林用药干预和临床药学监护具有重要意义。关键词：华法林;临床应用;国际标准化比值;调查分析;药学监护
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨前列腺素E1联合阿托伐他汀对老年高血压肾病患者相关指标的影响。方法：70 例老年高血压肾病患者随机 均分为对照组和观察组。对照组患者均给予阿托伐他汀钙片10 mg，口服，每日1 次；观察组患者在对照组治疗的基础上给予前列 腺素E1注射液10 μg 加入0.9％氯化钠注射液250 ml 中，静脉滴注，每日1 次。两组患者疗程均为2 周。两组患者治疗期间均给予 优质低蛋白、低盐和低胆固醇饮食，并予降压、降脂等常规治疗。观察两组患者治疗前后心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、 三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血肌酐（Scr）、24 h 尿蛋白定量 （TP/24 h）、尿微量白蛋白（mAlb）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿素氮（BUN）及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者HR、SBP、 DBP、TG、TC、LDL-C均显著低于同组治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05），但上述各指标两组间及HDL-C治疗前后比较，差 异均无统计学意义（P＞0.05）；Scr、TP/24 h、mAlb、β2-MG、BUN均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意 义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规治疗基础上，前列腺素E1联合阿托伐 他汀与单用阿托伐他汀均可显著改善老年高血压肾病患者心率、血压和血脂水平，但在保护肾功能方面前列腺素E1联合阿托伐他 汀优于单用阿托伐他汀，且安全性相当。关键词：前列腺素E1;阿托伐他汀;老年高血压肾病
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：促进基层医院合理使用抗感冒药物。方法：调查我院门诊中西药房的常用抗感冒药物品种，按抗感冒西药和抗感 冒中成药分别进行整理、归纳、分析。结果：共有33 种抗感冒药物，其中抗感冒西药12 种，抗感冒中成药21 种。抗感冒西药多为 复方制剂，主要包含解热镇痛、缩血管、镇咳、抗组胺、祛痰5 类成分。临床使用抗感冒西药应对症用药，避免重复用药，警惕特殊 人群用药，关注不良反应；使用抗感冒中成药应根据风寒感冒和风热感冒辨证论治，并把握各药的作用特点。结论：医师及药师应 充分了解并掌握抗感冒药物的成分、含量、适应证、作用特点、不良反应及注意事项等，根据患者的具体情况给予不同的药物，并给 予相应的用药指导。关键词：抗感冒药物;抗感冒西药;抗感冒中成药;合理用药
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）的疗效和安全性。方法：83 例活动期UC患 者随机分为对照组（42 例）和试验组（41 例）。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片1.0 g，口服，每日4 次；试验组患者在对照组治疗的 基础上给予双歧杆菌四联活菌片1.5 g，口服，每日3 次。两组患者疗程均为6 周。观察两组患者临床疗效，治疗前后血清超敏C反 应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-4、IL-8 水平及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者血清hs-CRP、IL-8 水平均显著低于同组 治疗前，且试验组低于对照组，IL-4 水平显著高于同组治疗前，且试验组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05 或P＜0.01）。 试验组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗活动期UC的疗效显著优于单用美沙拉嗪，且安全性相当。关键词：溃疡性结肠炎;美沙拉嗪;双歧杆菌四联活菌;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为提升县级公立医院合理用药水平提供参考。方法：分析我院合理用药相关指标数据，并对周边的县级公立医院 相关指标数据进行调查和分析，结合相关法律法规和政策，建立了包括行政管理指标、门诊管理指标、住院管理指标、药品采购管 理指标等四部分共36 项的合理用药管理指标体系，并在应用中不断完善和优化；同时，通过统计和分析我院2010－2014 年合理用 药相关指标数据评价该体系应用的成效。结果：5 年间，我院药品收入占业务收入的比例（药占比）下降10.3％；抗菌药物临床使用 指标逐步优化，门诊患者抗菌药物处方比例由57.1％降至19.3％，住院患者抗菌药物使用率由90.2％降为56.5％，Ⅰ类切口手术患 者预防使用抗菌药物比例由94.6％降为28.6％，接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率由8.4％升 至32.7％；基本药物使用品种比例上升25.5％，使用金额比例上升24.1％。该体系的建立和应用促进了我院合理用药和药事管理 水平的提高，也帮助我院顺利通过国家三级乙等综合医院的评审。结论：本研究建立的合理用药管理指标体系具有全面性和可行 性，可为县级公立医院强化合理用药管理提供借鉴。关键词：县级公立医院;合理用药;管理;指标;体系
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：观察托尼萘酸与阿托伐他汀联合复方丹参注射液治疗酒精性高脂血症综合征的疗效和安全性。方法：21 例酒精 性高脂血症综合征患者均给予维持酸碱平衡、吸氧等常规治疗，在此基础上，给予托尼萘酸片75 mg，口服，每日3 次+阿托伐他汀 钙片20 mg，口服，每日1 次+复方丹参注射液4 ml，加入5％葡萄糖注射液150 ml 中，静脉滴注，每日1 次。疗程均为30 d。观察所 有患者的临床疗效，治疗前及治疗6、12、18、24、30 d 后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素 （TBIL）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）及不良反应发生情况。结果：患者经治疗后，总有效率 为95.3％，不良反应发生率为28.5％。患者治疗6、12、18、24、30 d 后的ALT、AST、TBIL及治疗12、18、24、30 d 后的TC、TG均显著 低于治疗前，且随时间延长逐渐降低，而治疗12、18、24、36 d 后的RBC及治疗6、12、18、24、36 d 后的Hb均显著高于治疗前，且随 时间延长逐渐升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：托尼萘酸与阿托伐他汀联合复方丹参注射液治疗酒精性高脂血症综 合征疗效显著，且安全性较好。关键词：托尼萘酸;阿托伐他汀;复方丹参注射液;酒精性高脂血症综合征
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索 Cochrane 图书馆、PubMed、EMBase、Cochrane 对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期 刊数据库、万方数据库，收集布拉氏酵母菌散（试验组）对比常规治疗（对照组）治疗儿童AAD的随机对照试验（RCT），对符合纳入 标准的研究提取资料并进行质量评价后，采用Rev Man 5.0 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入6 项研究，合计746 例患者。 Meta 分析结果显示，试验组患者有效率[RR＝1.21，95％CI（1.08，1.35），P＝0.001]、治愈率[RR＝1.81，95％CI（1.48，2.20），P＜ 0.001]、腹泻持续时间[MD＝－1.95，95％CI（－2.56，－1.34），P＜0.001]显著优于对照组，差异均有统计学意义。结论：布拉氏酵母 菌散能有效治疗儿童AAD。关键词：布拉氏酵母菌散;抗生素相关性腹泻;儿童;Meta分析;疗效
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价喜炎平对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检 索PubMed、Cochrane 图书馆、EMBase、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库，收集 喜炎平注射液对比利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效和安全性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进 行资料提取，并采用改良后的Jadad 量表进行质量评价，采用Rev Man 5.3 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入14 项RCT，合计 1 939 例患儿。Meta 分析结果显示，喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的总有效率[OR＝4.69，95％CI（3.36，6.55），P＜0.001]、 退热时间[MD＝－1.36，95％CI（－1.60，－1.12），P＜0.001]、疱疹消退时间[MD＝－1.34，95％CI（－1.61，－1.06），P＜0.001]、住院 时间[MD＝－1.88，95％CI（－3.68，－0.07），P＝0.04]和流涎消失时间[MD＝－1.07，95％CI（－1.30，－0.84），P＜0.001]等方面均 显著优于利巴韦林注射液，两组比较差异均有统计学意义；两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR＝0.56，95％CI （0.31，1.03），P＝0.06]。结论：喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林注射液，安全性相当。关键词：喜炎平注射液;利巴韦林注射液;疱疹性咽峡炎;随机对照试验;Meta分析;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方 法：计算机检索PubMed、Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库，收集盐酸 氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入（试验组）对比单用盐酸氨溴索注射液静脉滴注（对照组）治疗新生儿肺炎的随机对照试验 （RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用Cochrane 系统评价员手册5.1.0 进行质量评价，采用Rev Man 5.2 统计 软件进行Meta 分析。结果：共纳入14 项RCT，合计1 407 例患儿。Meta 分析结果显示，试验组患儿的临床总有效率[RR＝1.19， 95％CI（1.13，1.24），P＜0.001]显著高于对照组，咳嗽消失时间[MD＝－1.75，95％CI（－1.91，－1.58），P＜0.001]、气喘消失时间 [MD＝－1.38，95％CI（－1.67，－1.08），P＜0.001]、肺部啰音消失时间[MD＝－1.44，95％CI（－1.77，－1.11），P＜0.001]和住院天 数[MD＝－2.04，95％CI（－2.25，－1.82），P＜0.001]均显著短于对照组，差异均有统计学意义；两组患儿不良反应发生率比较差异 无统计学意义[RR＝1.00，95％CI（0.49，2.05），P＝1.00]。结论：盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效 和安全性均较好。关键词：氨溴索;雾化吸入;新生儿;肺炎;Meta分析;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的疗效与安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索Cochrane 图 书馆、PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库，收集吡非尼酮（试 验组）对比安慰剂（对照组）治疗特发性肺纤维化疗效与安全性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提 取，并采用改良的Jadad 量表进行质量评价，采用Rev Man 5.1.7 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入4 项RCT，合计1 153 例患 者。Meta分析结果显示，试验组患者的肺活量降低程度[WMD＝0.39，95％CI（0.16，0.61），P＜0.001]、用力肺活量占预计值百分比 下降值[RR＝0.68，95％CI（0.53，0.87），P＝0.002]均低于对照组，差异均有统计学意义；两组患者最低血氧饱和度比较差异无统计 学意义[WMD＝0.53，95％CI（－0.78，1.84），P＝0.43]，但亚组分析结果显示，使用1 200 mg/d 吡非尼酮对患者最低血氧饱和度下 降的缓解作用优于对照组，差异有统计学意义[WMD＝1.72，95％CI（1.33，2.10），P＜0.001]，而使用1 800 mg/d 时则两组差异无统 计学意义；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR＝1.70，95％CI（0.46，6.31），P＝0.43]，但试验组患者的光敏反应发 生率显著高于对照组，差异有统计学意义[RR＝9.35，95％CI（4.23，20.67），P＜0.001]。结论：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的疗效 较好，但使用过程中应注意光敏反应的发生。关键词：吡非尼酮;特发性肺纤维化;系统评价;随机对照试验;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索 中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMBase、Web of Science，收集人参 多糖注射液联合放化疗（试验组）对比单纯放化疗（对照组）治疗恶性肿瘤的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的研究进行资 料提取，并采用Cochrane 系统评价员手册5.1.0 进行质量评价，采用Rev Man 5.3 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入7 项RCT， 合计567 例患者。Meta 分析结果显示，试验组患者有效率[OR＝1.99，95％CI（1.27，3.14），P＝0.003]、生存质量改善率[OR＝2.95， 95％CI（1.75，4.97），P＜0.001]均显著高于对照组，白细胞异常率[OR＝0.26，95％CI（0.16，0.41），P＜0.001]显著低于对照组，差异 均有统计学意义；两组患者均未见明显不良反应发生。结论：人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性较好。关键词：人参多糖注射液;恶性肿瘤;Meta分析;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价益心舒胶囊辅助治疗冠心病心绞痛的有效性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国期刊全文 数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline 和EMBase，收集益心舒胶囊（试验组）对比其他药物（对照组）辅助治疗冠心病 心绞痛有效性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用改良后的Jadad 量表进行质量评价，采用 Rev Man 5.2 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入11 项RCT，合计1 827 例患者。Meta 分析结果显示，试验组患者心绞痛改善 总有效率[OR＝0.30，95％CI（0.23，0.40），P＜0.001]、心电图改善总有效率[OR＝0.52，95％CI（0.41，0.66），P＜0.001]均显著高于对 照组，差异有统计学意义。结论：益心舒胶囊辅助治疗冠心病心绞痛的有效性较好。关键词：益心舒胶囊;冠心病心绞痛;有效性;Meta分析
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价甘精胰岛素对比预混胰岛素治疗2 型糖尿病的疗效与安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检 索PubMed、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库，收集甘精胰岛素（试验组）对比预混胰岛素（对照组）治疗2 型糖尿病疗效与安全性的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用改良后的Jadad 量表进行质量 评价，采用Rev Man 5.0 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入10 项RCT，合计1 655 例患者。Meta 分析结果显示，甘精胰岛素在 降低糖化血红蛋白水平[MD＝－0.41，95％CI（－0.64，－0.18），P＜0.001]、空腹血糖水平[MD＝－0.51，95％CI（－0.99，－0.02）， P＝0.04]方面均优于预混胰岛素，两组比较差异均有统计学意义，而在降低餐后2 h 血糖水平[MD＝－0.56，95％CI（－1.21，0.09）， P＝0.09]、体质量指数[MD＝－0.52，95％CI（－1.52，0.48），P＝0.31]方面，差异均无统计学意义；甘精胰岛素组患者的低血糖发生 率[RR＝0.65，95％CI（0.46，0.90），P＝0.01]低于预混胰岛素组，差异有统计学意义。结论：甘精胰岛素治疗2 型糖尿病的疗效与安 全性优于预混胰岛素。关键词：甘精胰岛素;预混胰岛素;2 型糖尿病;Meta分析;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：系统评价不同剂量坎格列净治疗2 型糖尿病的疗效与安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索 PubMed、Cochrane 图书馆、Clinical Trails.gov、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库，收集不同剂量坎格列净治 疗2 型糖尿病的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的研究进行资料提取，并采用Cochrane 系统评价员手册5.1.0 进行质量评价 后，采用Rev Man 5.3 统计软件进行Meta 分析。结果：共纳入11 项RCT，合计5 399 例患者。Meta 分析结果显示，给予坎格列净 300 mg/d 在糖化血红蛋白水平[MD＝0.14，95％CI（0.09，0.19），P＜0.001]、空腹血糖水平[MD＝0.40，95％CI（0.20，0.61），P＜ 0.001]和体质量降低率[MD＝0.69，95％CI（0.42，0.96），P＜0.001]方面均显著优于100 mg/d 剂量，差异均有统计学意义；两组患者 总体不良反应发生率[RR＝0.97，95％CI（0.94，1.01），P＝0.10]、低血糖发生率[RR＝1.02，95％CI（0.94，1.10），P＝0.67]、尿路感染 发生率[RR＝0.96，95％CI（0.78，1.18），P＝0.69]比较，差异均无统计学意义；试验患者的生殖道霉菌感染发生率显著高于对照组， 差异有统计学意义[RR＝0.84，95％CI（0.70，1.00），P＝0.04]。结论：给予坎格列净300 mg/d 相比于100 mg/d 能更好地控制2 型糖 尿病患者的糖化血红蛋白、空腹血糖水平和体质量，但临床使用时应特别注意生殖道霉菌感染的发生。关键词：坎格列净;2 型糖尿病;剂量;Meta分析;疗效;安全性
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定大蒜中甾体皂苷含量的方法。方法：以对硝基苯甲酰氯为衍生化剂对大蒜中甾体皂苷进行柱前衍生化， 采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS，流动相为乙腈-水（80 ∶20，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为 254 nm，柱温为25 ℃，进样量为20 μl。结果：菝葜皂苷检测质量浓度线性范围为0～1.25 mg/ml（r＝0.999 0）；精密度、稳定性、重 复性试验的RSD＜2％；加样回收率为93.1％～96.8％（RSD＝1.56％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于大蒜 中甾体皂苷含量的测定。关键词：大蒜;柱前衍生化;高效液相色谱法;甾体皂苷;菝葜皂苷
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：测定败酱皂苷H1平衡溶解度和表观油水分配系数（lg P），为败酱皂苷后续的剂型设计和成药性研究提供参考。方 法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定败酱皂苷H1在不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度；采 用摇瓶法测定败酱皂苷H1的lg P。结果：25 ℃下败酱皂苷H1在水、甲醇和乙醇中的平衡溶解度依次为0.091 75、96.51、46.89 g/L， 在磷酸盐缓冲液pH 7.6～10.0 范围内平衡溶解度随着pH 升高而明显增大；败酱皂苷H1在pH 6.0～8.0 缓冲液中其lg P 范围为 0.695～0.773。结论：败酱皂苷H1及该类齐墩果酸型皂苷属于低溶解度、低透过性的成分，因而不适宜作为常规口服制剂开 发使用。关键词：败酱皂苷H1;高效液相色谱-蒸发光散射检测法;平衡溶解度;表观油水分配系数
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定藏药榜嘎中大麦芽碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Gemini-NX C18，流动相为乙 腈-0.25 mol/L 乙酸铵溶液（氨水调pH至9.5）（梯度洗脱），流速为1 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃，进样量为20 μl。结 果：大麦芽碱检测质量浓度线性范围为3.276～819 μg/ml（r＝0.999 5）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为 96.21％～104.04％（RSD＝1.23％，n＝9）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于藏药榜嘎中大麦芽碱含量的测定。关键词：榜嘎;高效液相色谱法;大麦芽碱;含量测定
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定旋覆花药材中旋覆花素和去乙酰旋覆花素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18，流动相为乙腈-水（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为25 ℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl。结果：旋覆花素和去 乙酰旋覆花素的检测质量浓度线性范围分别为0.000 2～0.005、0.000 1～0.001 7 μg/ml（r＝0.999 8、0.999 4）；精密度、稳定性、重 复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为99.63％～103.56％、95.98％～101.21％，RSD分别为1.26％、1.84％（n＝9）。结论：该方 法操作简便，结果准确、可靠，可用于评价旋覆花药材的质量。关键词：旋覆花;旋覆花素;去乙酰旋覆花素;含量测定;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立肾衰康颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中黄芪、大黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱 法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量：色谱柱为Agilent HC-C18，流动相为甲醇-0.1％磷酸（85 ∶15，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波 长为254 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：黄芪、大黄的TLC图斑点清晰，分离度好。大黄素和大黄酚检测质量浓度线性 范围分别为1.9～60.8、1.6～51.2 μg/ml（r 均为0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为95.76％～ 103.66％（RSD＝2.83％，n＝9）、97.24％～104.34％（RSD＝2.65％，n＝9）。结论：所建标准可用于肾衰康颗粒的质量控制。关键词：肾衰康颗粒;质量标准;大黄素;大黄酚;薄层色谱法;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立舒痛安Ⅰ号胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中枳壳、连翘进行定性鉴别。采用高效液 相色谱（HPLC）法测定制剂中柚皮苷的含量：色谱柱为Agilent C18，流动相为乙腈-水（20 ∶80，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为 283 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl；采用HPLC法测定制剂中连翘苷的含量：色谱柱为Agilent TC-C18，流动相为乙腈-水（23 ∶77， V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为277 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：枳壳、连翘的TLC图斑点清晰，分离度好。柚皮 苷和连翘苷检测质量浓度线性范围分别为57.843～289.214 μg/ml（r＝0.999 9）、37.434～187.169 μg/ml（r＝0.999 6）；精密度、稳定 性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为97.20％～102.04％（RSD＝1.7％，n＝9）、97.14％～102.27％（RSD＝2.0％，n＝ 9）。结论：所建标准可用于舒痛安Ⅰ号胶囊的质量控制。关键词：舒痛安Ⅰ号胶囊;薄层色谱法;柚皮苷;连翘苷;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定藤梨根中表儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙 腈-0.2％乙酸溶液（15 ∶85，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μl。结果：表儿茶素的检测质量 浓度线性范围为10.47～167.52 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为98.07％～101.71％， RSD＝1.39％（n＝6）。结论：该方法操作简便、结果准确，适用于藤梨根中表儿茶素的含量测定。关键词：高效液相色谱法;藤梨根;表儿茶素;含量测定
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定维舒膏中醋酸曲安奈德和维A酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（87 ∶13，V/V），检测波长为254 nm（0～5 min）和350 nm（5～20 min），流速为1.0 ml/min，柱温为 25 ℃，进样量为10 μl。结果：醋酸曲安奈德和维A酸的检测质量浓度线性范围分别为0.5～5、0.496～4.96 μg/ml（r＝0.999 9、0.999 8）； 精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率分别为98.37％～100.03％、98.21％～100.38％，RSD分别为0.58％、0.78％ （n＝6）。结论：该方法简便、准确、快捷，适用于维舒膏中醋酸曲安奈德和维A酸的含量测定。关键词：高效液相色谱法;维舒膏;醋酸曲安奈德;维A酸;含量测定
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定注射用门冬氨酸鸟氨酸含量和摩尔比的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo HYPERSIL Aps-2 氨基柱，流动相为乙腈-0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液，流速为0.9 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为200 nm，进样量 为20 μl。并将HPLC法所得结果与电位滴定法结果进行比较。结果：门冬氨酸鸟氨酸的检测质量浓度线性范围为0.02～10.01 mg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；回收率为99.15％～100.15％，RSD＝0.35％（n＝9）。3 批样品含量 为100.04％～100.64％，相对摩尔比为0.982～0.989，含量测定结果与国家标准采用的电位滴定法测定结果相当。结论：该方法简 便、准确、专属性强、灵敏度高，适用于注射用门冬氨酸鸟氨酸的含量和摩尔比测定。关键词：注射用门冬氨酸鸟氨酸;高效液相色谱法;含量;摩尔比
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定骨瓜提取物注射液中糖含量的方法。方法：采用离子色谱法。色谱柱为Dionex CarboPac PA20，流动相 为水-1 mol/L 醋酸钠溶液-250 mmol/L氢氧化钠溶液（梯度洗脱），流速为0.45 ml/min，柱温为35 ℃，进样量为10 μl，检测器为电化 学分析检测器。结果：半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、果糖检测质量浓度线性范围均为0.5～10.0 μg/ml（r＞0.998 0）；精密度、稳定 性、重复性试验的RSD＜2％；各组分加样回收率为94.8％～99.1％，RSD＝0.52％～0.89％（n＝9）。结论：该方法简单、快速、准 确，可用于骨瓜提取物注射液中糖的测定。关键词：离子色谱法;骨瓜提取物注射液;糖
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定安脑丸中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18，流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为230 nm，进样量为10 μl。结果：栀子 苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的检测进样量线性范围分别为0. 041 0～0.820 0、0. 037 6～0.752 0、0. 095 2～1.904 0 μg（r＝0.999 9）；加样回 收率分别为97.31％～100.41％、98.32％～101.76％、99.16％～101.30％，RSD分别为1.10％、1.20％、0.76％（n＝6）。结论：该方法 简便、准确，可用于安脑丸的质量控制。关键词：安脑丸;栀子苷;盐酸小檗碱;黄芩苷;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立柴葛感冒合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中黄芩、白芍进行定性鉴别。采用高效液相 色谱法测定制剂中葛根素的含量：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18，流动相为甲醇-水（25 ∶75，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长 为250 nm，柱温为25 ℃，进样量为5 μl。结果：TLC图斑点清晰，分离度好。葛根素检测质量浓度线性范围为18～198 μg/ml（r＝ 0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为99.04％～99.75％，RSD＝0.28％（n＝6）。结论：所建标准可用 于柴葛感冒合剂的质量控制。关键词：柴葛感冒合剂;质量标准;薄层色谱法;高效液相色谱法;黄芩;白芍;葛根素
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定儿泻停糖浆中葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为 Kromasil C18，流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为275 nm，进样量为10 μl。 结果：黄芩苷、盐酸小檗碱、葛根素的检测质量浓度线性范围分别为10.43～83.44、10.71～85.68、12.58～100.64 μg/ml；精密度、稳 定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.25％～100.87％、99.41％～101.40％、98.13％～99.76％，RSD 分别为 0.92％、0.68％、0.57％（n＝9）。结论：该方法操作简便，结果可靠，可用于儿泻停糖浆的质量控制。关键词：儿泻停糖浆;黄芩苷;盐酸小檗碱;葛根素;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：改进2010 年版《中国药典》所载远志中远志酮Ⅲ含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为 Hypersil BDS C18，流动相为乙腈-0.05％磷酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为320 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μl。结 果：远志酮Ⅲ检测质量浓度线性范围为0.029～0.928 μg/ml（r＝0.999 1）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率 为94.66％～100.90％（RSD＝2.46％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，虽测定时间有所延长，但提高了测定的准确 度，更适用于远志中远志酮Ⅲ的含量测定。关键词：远志;远志口山酮Ⅲ;方法改进
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立两头尖的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法：采用HPLC法。色谱柱为Phemomenex Gemini C18，流动相为 0.1％磷酸-乙腈（梯度洗脱），流速为1 ml/min，检测波长为206 nm，柱温为30 ℃，进样量为20 μl。以竹节香附素A为参照物，分析 13 批两头尖样品，采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行相似度分析，并采用SPSS 13.0 统计软件对样品进行聚类分 析。结果：13 批两头尖样品有11 个共有峰，相似度＞0.90。经验证，两头尖的指纹图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。13 批 药材产地中吉林桦甸、吉林蛟河、吉林天岗、吉林左家、黑龙江尚志、吉林舒兰、吉林通化、吉林抚松为第1 类，黑龙江哈尔滨、黑龙 江亚布力镇、辽宁清原、黑龙江一面坡、山东济南为第2类。结论：所建指纹图谱可为两头尖的鉴别和质量评价提供参考。关键词：两头尖;高效液相色谱法;指纹图谱
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立同时测定牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4 种蒽醌类化合物含量的方法。方法：采用高效 液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为甲醇-0.5％磷酸（75 ∶25，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃， 进样量为10 μl。结果：大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为1.50～150、0.95～95、1.30～130、1.15～ 115 mg/L（r≥0.995 0）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为97.03％～100.40％（RSD＝1.23％，n＝9）、 98.37％～102.50％（RSD＝1.15％，n＝9）、98.03％～101.10％（RSD＝1.05％，n＝9）、97.83％～104.5％（RSD＝2.16％，n＝9）。结 论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4 种蒽醌类化合物含量的测定。关键词：牛黄上清丸;蒽醌类化合物;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定脑血栓片中胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色 谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18，检测器为蒸发光散射检测器，流动相为乙腈-0.2％甲酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱 温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸进样量分别在0.039 84～0.398 4、0.032 064～0.320 64、0.033 952～ 0.339 52 mg（r≥0.999 0）范围内进样量的对数值与其峰面积的对数值呈良好的线性关系；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜ 2％；加样回收率分别为101.33％～104.05％、95.56％～101.38％、96.07％～97.12％，RSD分别为0.95％、2.54％、0.44％（n＝6）。结 论：该方法简便、准确，适用于脑血栓片中胆酸、猪去氧胆酸和去氧胆酸的含量测定。关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法;脑血栓片;胆酸;猪去氧胆酸;去氧胆酸
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定注射用硫酸长春新碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent HC-C8，流动相为 1.67％二乙胺水溶液（用磷酸调pH 至7.5）-甲醇（38 ∶ 62，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为297 nm，柱温为35 ℃，进样量为 10 μl。结果：硫酸长春新碱的检测质量浓度线性范围为0.032～3.2 mg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％； 平均回收率99.3％～101.7％，RSD＝0.6％（n＝9）。结论：该方法准确、可靠、灵敏度高，可用于测定注射用硫酸长春新碱的含量。关键词：高效液相色谱法;注射用硫酸长春新碱;含量
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立柿叶总三萜的质量标准。方法：采用原位预处理-薄层色谱（TLC）法对样品中总三萜成分（齐墩果酸、熊果酸） 进行定性鉴别。以熊果酸为对照品，采用分光光度法测定总三萜的含量。采用高效液相色谱法测定齐墩果酸、熊果酸的含量：色 谱柱为COSMOSIL5 C18，流动相为甲醇-0.2％磷酸（82 ∶18，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm，柱温为25 ℃，进样量为 10 μl。结果：齐墩果酸、熊果酸的TLC图斑点清晰，分离度好。总三萜检测质量浓度线性范围为7.52～45.12 μg/ml。齐墩果酸、熊 果酸检测质量浓度线性范围分别为18.4～184、18.8～188 μg/ml（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收 率分别为98.83％～102.11％（RSD＝1.21％，n＝6）、99.00％～103.80％（RSD＝1.82％，n＝6）。结论：所建标准可用于柿叶总三萜 的质量控制。关键词：柿叶总三萜;齐墩果酸;熊果酸;薄层色谱法;分光光度法;高效液相色谱法
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立测定复方亚麻酸软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中大豆卵 磷脂的含量：色谱柱为Agilent TC-C18，流动相为甲醇-水（84 ∶16，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为219 nm，柱温为30 ℃，进样量 为10 μl；采用气相色谱法测定制剂中γ-亚麻酸的含量：色谱柱为DBWAX柱，进样口温度为210 ℃，程序升温，载气为氦气，流速为 1 ml/min，分流比为1 ∶30，进样量为0.02 μl。结果：L-α-卵磷脂和γ-亚麻酸甲酯检测质量浓度线性范围分别为4.64～16.24 μg/ml、 0.093 44～0.327 04 μg/ml（r＝0.999 9、0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为96.79％～99.36％ （RSD＝0.93％，n＝6）、96.63％～99.07％（RSD＝1.01％，n＝6）。结论：该两种方法操作简便、稳定、重复性好，可用于复方亚麻酸 软胶囊中大豆卵磷脂和γ-亚麻酸含量的测定。关键词：复方亚麻酸软胶囊;气相色谱法;高效液相色谱法;大豆卵磷脂;γ-亚麻酸
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：建立复方金芩片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中黄柏、金银花进行定性鉴别。采用高效液相 色谱法测定制剂中黄芩苷的含量：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18，流动相为甲醇-0.2％磷酸（40 ∶60，V/V），流速为1.0 ml/min，检 测波长为280 nm，柱温为35 ℃，进样量为10 μl。结果：黄柏、金银花的TLC图斑点清晰，分离度好。黄芩苷检测进样量线性范围 为0.533～4.264 μg（r＝0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为96.95％～99.70％（RSD＝1.18％，n＝ 6）。结论：所建标准可用于复方金芩片的质量控制。关键词：复方金芩片;黄芩苷;薄层色谱法;高效液相色谱法;质量标准
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：考察不同企业生产的倍他米松片的质量差异，为最终建立药品相对质量优劣评价体系提供参考。方法：根据理想点法的原理和步骤，建立数学模型，将倍他米松片的3个检验指标（含量、含量均匀度和溶出度）参数以理论最佳点作理想值，以药品合格标准作下限值，转化成各指标的评价指数；各检验指标的评价指数经过理想点法计算，得到综合评价结果。结果： 3家企业生产的倍他米松片样品的综合评价结果经方差分析，P＝0.54＞0.05，即差异无统计学意义，说明各企业药品的整体质量良好。结论：利用数学模型评价不同企业生产的同品种药品的质量差异具有一定的可行性和可操作性。关键词：数学模型;理想点法;倍他米松片;药品质量;质量评价
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为更好地开展中药学专业研究生就业指导工作提供参考。方法：通过文献分析、问卷调查、实地走访等形式，了解当前中药学专业研究生就业指导工作现状及存在的问题，并探索构建了中药学专业研究生就业指导工作模式。结果：构建了以分类指导为主体，以就业指导机构建设、研究生导师遴选考核机制建设、就业服务平台建设为抓手的“一体三翼”的就业指导工作模式。结论：本研究所构建的中药学专业研究生就业指导工作模式，有利于更好地开展中药学专业研究生就业指导工作。关键词：中药学专业;研究生;就业指导;工作模式;构建
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为微课教学模式在药理学教学中的推广应用提供参考。方法：在正确认识微课的基础上，以强心苷正性肌力作用和作用机制为例，从设计对象、设计内容、技术支持和应用模式4个方面，探讨药理学的微课设计。结果：微课是以视频为主要载体，有主题突出、资源多样、短小精悍和使用方便等优点。本次设计的药理学微课授课对象为江西中医药大学五年制本科中医专业学生；挑选药理学课程中的重点、难点进行微课设计，尽可能在较短时间内将知识点讲授完整；采用以录屏为主的软件模式进行微视频制作；并将制作的微课上传至金山快盘共享。结论：微课作为一种新型的教学应用模式，课程设计是其基础，对其顺利开展至关重要。好的微课课程设计对于提高药理学传统课堂教学效果具有积极的促进作用。关键词：强心苷;微课;设计;药理学
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：为促进益生菌制剂的临床合理使用提供参考。方法：查阅近年来国内外有关益生菌制剂治疗慢性肝脏疾病的研究文献，从发病机制、疗效、安全性和局限性几个方面进行综述。结果与结论：益生菌制剂作为一种新兴药物，近年来被应用于辅助治疗各类慢性肝脏疾病如酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝硬化、慢性肝衰竭等，取得了阶段性的成果。但其目前的基础和临床研究仍存在一些不足之处，尚不能确切证明益生菌制剂在慢性肝脏疾病中的治疗作用及安全性，尚需更多的基础研究和高质量的临床试验提供支持。关键词：益生菌制剂;慢性肝脏疾病;应用;进展
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发布时间：2023-03-01 - 摘要：目的：探讨庆大霉素注射液雾化吸入的有效性和安全性。方法：通过检索中国知网、万方数据库、PubMed和Elsevier等数据库，对有关庆大霉素注射液雾化吸入的文献进行归纳和综述。结果与结论：在国外，庆大霉素注射液雾化吸入的适应证比国内少得多，已知或潜在的不良影响主要有三类：局部作用（如急性支气管痉挛）、全身作用（如耳毒性和肾毒性）和耐药菌的产生。而此用法在国内适应证多达10种以上，且在国内发生的不良反应较多，包括急性肺水肿、重症肌无力、神经肌肉接头阻断反应、过敏性反应、过敏性休克、婴儿蛋白尿、呼吸肌麻痹和喉痉挛等。有待今后开展大型多中心临床随机对照试验对庆大霉素注射液雾化吸入的安全性和有效性进行深入研究。关键词：庆大霉素注射液;雾化吸入;临床应用;安全性;有效性
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发布时间：2023-03-01
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